Moniteur patient multi ECG de Para de la Communauté de soins de santé d'hôpitaux d'ICU

Moniteur patient PM6750 pour ICU, hôpitaux, communauté de soins de santé, maison et usage extérieur

Spécifications

Notre principale liste de produits :
1) capteur SpO2 et capteur SpO2 jetable
2) cble d'extension SpO2 et cble de l'adaptateur spo2
3) cble d'ECG, cble d'électrocardiogramme, Holter Cable et cble jetable d'ECG
4) électrode d'ECG
5) crayon d'Electrosurgical et protection d'Electrosurgical
6) cble d'IBP et transducteur d'IBP
7) sonde de la température et sonde jetable de la température
8) manchette de NIBP et tuyau de NIBP (tube de NIBP)
9) transducteur foetal
10) ceinture jetable de CTG et ceinture réutilisable de CTG
11) Cble d'EEG et chapeau d'EEG (chapeau d'EEG)
12) sonde originale d'ultrason, sonde compatible d'ultrason, sonde d'ultrason de réparation
13) Guide d'aiguille pour la sonde d'ultrason
14) Oxymètre d'impulsion

Brève introduction de société

Changhaï Berry Electronic Technology Co. , Le Ltd est situé dans le beau, faible teneur en carbone et parc de pointe de Changhaï Caohejing de ville de protection de l'environnement.

Nous sommes consacrés la recherche et se développer, la fabrication et aux ventes de l'instrument électronique médical dans le domaine de moniteur. Notre technologie a atteint le niveau avancé dans domestique. Et nous avons la percée importante sur la méthode non envahissante de calcul de tension artérielle, la détection de saturation de l'oxygène, et le système de contrôle multi de paramètre, etc. Après des années du développement, nous avons de bonnes relations avec beaucoup de clients. Et les portées de valeur de ventes annuelles aux dizaines de millions. Le produit de baie est au principal niveau dans cette industrie. En 2009, nous avons obtenu le permis de production et le certificat d'enregistrement de produit qui ont publié par Changhaï FDA. Et en 2014, la baie a passé la certification de système de qualité d'OIN 13485 d'en et la certification de la CE par TV SD. Et nous avons obtenu FDA 510K en 2015.

Nous avons une équipe technique extrêmement professionnelle. Et la personne qui a la licence explique plus de 40% de la population de la société.

La baie prête l'attention la qualité du produit et a la norme stricte sur la R&D, la production et le contrôle de qualité. Nous avons beaucoup d'instruments de essai avancés globaux comme l'instrument multi d'essai de paramètre, le simulateur non envahissant de tension artérielle, le simulateur de saturation de l'oxygène et tout autre équipement d'essai. Et nous faisons examiner accorder strictement la norme.

En adhérant aux valeurs « uniformément du soin pendant la vie », nous poursuivons des produits plus de haute qualité et l'innovation constante.