Introduction

Effectuez vos propres essais de sommeil, contrôlant votre sommeil la maison. Efficace réduire le risque de sommeil aux niveaux bas et malsains de l'oxygène de sang. Il agit en tant que filet de sécurité pour l'échec de CPAP et est également optimal quand pas utilisant des dispositifs de CPAP.

iPhone et appli d'Android

appli du “tarri” 1.Open, et créer le nouvel utilisateur.

2.Open Bluetooth, puis recherchent l'oxymètre “BerryMed” appelé par dispositif d'impulsion.

essai 3.Start.

Usine

L'automation industrielle est un préalable important commencer l'industrie 4,0, BAIE en tant que leader de l'industrie, suit la tendance du times.we avaient mis en application l'automation sur notre technologie de base et sont allées bien au créateur de la technologie avancée de fabrication dans l'industrie.

Pourquoi choisissez-nous

Changhaï Berry Electronic Tech Co. , Le Ltd est situé dans le parc de pointe de Changhaï Caohejing, une belle ville faible teneur en carbone et favorable l'environnement. Nous avons été consacrés la R&D, la fabrication et aux ventes des instruments électroniques médicaux dans le domaine de la surveillance depuis 2003.

Notre technologie biomédicale a atteint le niveau avancé domestique. Des percées importantes ont été faites dans des méthodes de calcul de tension artérielle, la détection de saturation de l'oxygène de sang, et des systèmes de contrôle non envahissants de multiparamètre. Après des années du développement, nous avons établi dans le monde entier de bonnes relations coopératives avec des clients, avec des ventes annuelles atteignant des dizaines de dollars de millions.

La BAIE fournit toujours des clients les produits de haute qualité et rentables. Il est important que nous maintiennent la bonne qualité.
En 2009, nous avons obtenu le permis de production et le certificat d'enregistrement de produit qui ont publié par Changhaï.
le ln 2014, nous avons passé la certification de système de qualité d'OIN 13485 d'en et la certification CE0123 par TV SD. Et nous avons obtenu le 510K pour le poignet et l'oxymètre tenu dans la main d'impulsion
le ln 2015, nous avons obtenu ANVISA, INMETRO avons approuvé.
En 2016, nous avons obtenu FDA510K approuvé pour l'oxymètre d'impulsion de bout du doigt.
En 2018, nous avons obtenu CE0123 avons approuvé pour le moniteur patient et le nouvel oxymètre de montre
En 2019, nous avons établi l'usine de Shenzhen.
En 2022 maintenant, nos affaires grandissant rapidement, et avoir plus d'associés de coopération.