Biopsie d'ADN en tube à essai liquide Préimplantation Tests génétiques PGT Essais cliniques

Lieu d'origine:Chine
Quantité minimale de commande:100
Conditions de paiement:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Application du projet:Les essais cliniques
Matériel:Verre / animal de compagnie
Capacité:10ml
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Shanghai Shanghai China
Adresse: Bâtiment A, n°599, rue Wanhua, ville de Zhelin, région de Fengxian, Shanghai, Chine
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Détails du produit

 

  • Description du produit: Système de collecte et de conservation de l'ADN sans cellules (cfADN) par Orsin Medical Technology

    • 1.Description du produit


       

    • Orsin Technologie médicaleSystème de collecte et de conservation de l'ADN sans cellules (cfADN)offre une solution fiable et non invasive pour la stabilisation et le transport efficaces d'échantillons d'ADNf de haute qualité.Notre technologie exclusive assure l'intégrité de l'ADN-CF partir d'échantillons de sang, en minimisant la dégradation et la contamination.

      Principales caractéristiques:
      Stabilité température ambianteIl élimine le besoin de transport par chaîne du froid, réduisant les coûts et les défis logistiques.
      Résultats élevés et puretéIl préserve les fragments d'ADNc pour une analyse précise en aval (NGS, PCR, etc.).
      Vérifié cliniquementOptimisé pour la compatibilité avec les principales plateformes de diagnostic.
      Facilité d'utilisation¢ Prise de sang simple et intégration transparente dans les processus de laboratoire.

      Idéal pour le dépistage du cancer, les tests prénataux et la surveillance des maladies, le système cfDNA d'Orsin permet une médecine de précision avec des résultats robustes et reproductibles.

    •  

    • 2.Spécification


       

      ParamètreDéfinition/options
      Couleur du bouchon du tubeLe rouge, le lavande (violet), le vert, le gris, le bleu, le jaune, le noir, etc.
      Type d'additifAucun (activateur de caillots), EDTA, héparine, citrate de sodium, fluorure de sodium, etc.
      Utilisation cliniqueSéparation sérique, hématologie, coagulation, chimie, glucose, banque de sang, etc.
      Volume nominal2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 10 ml, etc. Il est recommandé d' ajouter une quantité de sucre de 1 ml par jour.
      Tracer une plage de volume± 10% du volume nominal (par exemple, 4,5 5,5 ml pour un tube de 5 ml)
      Diamètre du tube13 mm, 16 mm (taille adulte standard)
      Longueur du tube75 mm, 100 mm, et ainsi de suite.
      MatérielPlastique PET, verre
      StérilisationIrradiation gamma, gaz EO
      Période d'expirationGénéralement 12 36 mois ( compter de la date de fabrication)
      Taux d' hémolyse≤ 0,1% (pour la plupart des tubes chimiques)
      Temps de coagulation30 min (pour les tubes sériques avec activateur de caillot)
      Vitesse de la centrifugeuse1300-2200 g (selon le matériau du tube)
      Caractéristiques de sécuritéFermeture HemogardTM, BD-PTS, Système de protection contre les aiguilles
      CertificationsLa marque ISO 6710, marquée CE, FDA 510 (k)

       

      Paramètres communs par couleur du tube (exemple):

       

      Couleur du capuchonAdditifLe mélangeNombre d'inversionsApplications cliniques
      Le rougeAucun activateur/Clot5 fois5 6Chimique sérique, immunologie
      La lavandeK2/K3 EDTA8-10 fois8-10 ansHématologie (CBC, échantillon sanguin)
      VerteL'héparine au lithium8-10 fois8-10 ansChimique du plasma, tests STAT
      Le grisOxalate NaF/K8-10 fois8-10 ansTolérance au glucose, Alcool
      Le bleuCitrate de sodium3-4 fois3 4Tests de coagulation (PT, APTT)
       

       

      3. Application


      1Oncologie et gestion du cancer

    • Détection précoce du cancer¢ Isoler l'ADNcf dérivé de la tumeur (ADNcct) pour le dépistage de plusieurs cancers (pneumonie, sein, colorectal par exemple).

    • Surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD)Suivre la récidive après chirurgie/ chimiothérapie avec une sensibilité élevée.

    • Sélection et résistance des traitements¢ mutations de profil (par exemple, EGFR, KRAS) pour guider les thérapies ciblées.

    • Biopsie liquideAlternative aux biopsies de tissus invasifs pour les tumeurs métastatiques ou difficilement accessibles.

    • Tests compatibles: panneaux NGS, ddPCR, profilage par méthylation.

      2. Santé prénatale et reproductive

    • Test prénatal non invasif (TPNP)Détecter des anomalies chromosomiques ftales (par exemple, trisomie 21, 18, 13) dans le sang maternel.

    • Tests génétiques préimplantatoires (PGT)Soutenir le dépistage des embryons par FIV.

    • Évaluation du risque de prééclampsieAnalysez l'ADNc du placenta pour une alerte précoce.

    • 3La médecine des greffes.

    • Surveillance du rejet d'organesDétecter l'ADNcf dérivé d'un donneur (ADNcfdd-dd) chez les receveurs de greffe (réne, cur, foie par exemple).

    • Maladie du greffon contre l'hôte (GVHD)¢ Surveiller la greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).

    • Détection des agents pathogènesIdentifier l'ADNc microbien dans la septicémie ou les infections occultes (par exemple, la tuberculose, le CMV).

    • Recherche sur les maladies auto-immunesÉtudier les schémas de libération de l'ADNc dans le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, etc.

    • 5. Maladies neurologiques et chroniques

    • Troubles neurodégénératifs¢ Enquêter sur les biomarqueurs de l'ADNc pour la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson.

    • Risque cardiovasculaire¢ Corréler les taux d'ADNcf avec une lésion du myocarde ou un AVC.

    • 6. Recherche et développement de médicaments

    • Découverte du biomarqueur¢ Explorer de nouvelles signatures d'ADNcf pour le diagnostic et la thérapie.

    • Les essais cliniques¢ normaliser la collecte d'échantillons pour les études multicentriques.

    • 4. Maladies infectieuses et immunologie

    • Détection des agents pathogènesIdentifier l'ADNc microbien dans la septicémie ou les infections occultes (par exemple, la tuberculose, le CMV).

    • Recherche sur les maladies auto-immunesÉtudier les schémas de libération de l'ADNc dans le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, etc.

    • 5. Maladies neurologiques et chroniques

    • Troubles neurodégénératifs¢ Enquêter sur les biomarqueurs de l'ADNc pour la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson.

    • Risque cardiovasculaire¢ Corréler les taux d'ADNcf avec une lésion du myocarde ou un AVC.

    • 6. Recherche et développement de médicaments

    • Découverte du biomarqueur¢ Explorer de nouvelles signatures d'ADNcf pour le diagnostic et la thérapie.

    • Les essais cliniques¢ normaliser la collecte d'échantillons pour les études multicentriques.

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