Valve aérosol aseptique à 360 degrés avec servomoteur pour la distribution de désinfectant pharmaceutique, certifiée USP Classe VI
Lieu d'origine:Hebei, Chine
Quantité minimale de commande:100000 ensembles
Conditions de paiement:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Capacité à fournir:10,000, 000 ensembles par mois
Délai de livraison:5 à 10 jours ouvrables
Détails de l'emballage:2500 pièces valve/carton
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Fournisseur Vérifié
Cangzhou Hebei China
Adresse:
No 100 rue Yingbin, zone de développement économique et technologique, ville de Cangzhou, province du Hebei
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Détails du produit
Profil de la société
Détails du produit
Valve aérosol aseptique trois cent soixante degrés avec servomoteur
pour la distribution de désinfectants pharmaceutiques avec
certification USP Classe VI
Attributs du produit
| Attribut | Valeur |
|---|---|
| Marchandise | Valve aérosol 360 degrés, valve de pulvérisation aérosol universelle |
| Taille | Un pouce |
| Utilisation | Convient aux boîtes en fer blanc, aux boîtes en aluminium |
| Emballage | Carton ou palette en bois |
| MOQ | 100000 pièces |
| Matériau | Tôle d'acier |
Description du produit
Conçue pour un contrôle critique de la contamination, cette Valve aérosol trois cent soixante degrés avec actionneur permet une pulvérisation omnidirectionnelle de désinfectants et de bio-décontaminants dans les environnements BPF. Le servo sans balais actionneur atteint les normes de propreté ISO Classe 5 tout en effectuant des cycles de rotation répétables 360° avec une précision de positionnement de 0,1°.
Construit en acier inoxydable 316LVM électropoli et avec des joints en fluoropolymère USP Classe VI, il garantit zéro extractibles lors de la distribution de vapeur de peroxyde d'hydrogène, de brouillards sporicides ou de solutions d'alcool stériles. Validé pour SIP (Steam-in-Place) 130°C et compatible avec l'irradiation gamma, cet ensemble de vannes rotatives élimine les bras morts où les agents pathogènes pourraient proliférer.
Le contrôle de la busecompensé en pression intégré maintient une uniformité de débit de ±3 % pendant la rotation grande vitesse - essentiel pour une couverture uniforme dans les isolateurs, les plafonds de salles blanches ou les équipements de production de vaccins. Conforme aux exigences d'intégrité des données de la FDA 21 CFR Part 11 pour les applications aérosol stériles dans les installations pharmaceutiques et biotechnologiques.
Principales caractéristiques
- Stérilité validée : Matériaux USP Classe VI avec compatibilité SIP/CIP et stérilisation ETO
- Actionneur de qualité pharmaceutique : Positionnement servo-commandé (±0,1°) avec lubrification en salle blanche
- Génération de particules nulle : Réussit les tests de particules atmosphériques ISO 14644-1 Classe 5 pendant la rotation
- Prévention de la contamination croisée : Arrêt sans goutte intégré avec un temps de réponse de 100 ms
- Documentation réglementaire : Fourni avec un dossier principal de la FDA et des rapports de traçabilité des matériaux
Scénario d'application
Bio-décontamination automatisée des isolateurs de lignes de remplissage de vaccins - rotation 360° tout en pulvérisant un brouillard VHP uniformément sur des surfaces de machines complexes sans intervention manuelle.
Spécifications
| Composant | N° de pièce | Description de la pièce |
|---|---|---|
| Coupelle de montage | 1-F2 | Les deux côtés avec tôle d'acier laquée transparente, avec des fossettes vers le bas |
| Joint extérieur | 1-G1 | Buna |
| Joint intérieur | 1-B4 | Néoprène |
| Tige | 1-A7 | Couleur orange, double orifice 2X diamètre 0,51 mm |
| Ressort | 1-C1 | Acier inoxydable |
| Boîtier | 1-D1 | Orifice de queue du boîtier de vannes toutes directions : diamètre 2,0 mm avec bille en acier inoxydable blanche |
Foire aux questions
Q : Les composants électroniques de l'actionneur sont-ils
compatibles avec la stérilisation au peroxyde d'hydrogène ?
R : Oui - l'enceinte hermétiquement scellée IP69K résiste aux cycles d'exposition VHP 100 %.
Q : Cette vanne peut-elle gérer des désinfectants chaîne du
froid 2-8 °C ?
R : Certifié pour une plage de fonctionnement de -20 °C 150 °C sans fragilisation des joints.
Q : Quelle documentation prend en charge la validation des
aérosols stériles ?
R : Fourni : Rapports de charge biologique, certificats de niveau d'assurance de stérilité (SAL), étude des extractibles.
Q : La vitesse de rotation est-elle réglable pour les
désinfectants visqueux ?
R : Le servomoteur permet une programmation de 1 60 tr/min via Modbus TCP pour l'optimisation des fluides.
Q : Délai de livraison des unités pharmaceutiques
validées ?
R : 12 14 semaines (comprend la validation de la stérilisation et le dossier de traçabilité complet).
Valve aérosol aseptique à 360 degrés avec servomoteur pour la distribution de désinfectant pharmaceutique, certifiée USP Classe VI
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