Cartouche de filtre pharmaceutique de 40" 0,45 μm Cartouche de filtre PES
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Chambre 506, 5e étage, bloc B, Kechuang Plaza, n° 10, avenue Wenhua, district de Jiangxia, Wuhan, province du Hubei, Chine
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Cartouche de filtrage pharmaceutique de 40" 0,45 μM Cartouche de filtrage PES
Description de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
La cartouche de filtre membrane en nanofibre WECHANFIB PES utilise une membrane PES pliée de haute performance, le choix idéal pour la filtration dans l'industrie bio-pharmaceutique, alimentaire et des boissons.Les cartouches de filtre PES sont spécialement conçues pour un contrôle efficace de la charge biologique et une élimination fiable des particules d'un large éventail de flux de fluides.Ils offrent les performances les plus élevées, les plus efficaces et les plus fiables pour les applications de préfiltration critiques.
Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
- une puissance de sortie supérieure 100 W;
- Filtration stérile des produits biologiques;
- Filtrage par tampon, culture et filtre stérile moyen;
- filtration d'eau ultra-pure du procédé de fabrication du LCD;
- Filtrage de l'eau haute pression;
- Récolte de cultures cellulaires clarifiées.
- filtration finale de la boisson;
Caractéristiques de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
- Des performances de filtration élevées;
- Excellents débits;
- Stabilité chimique et mécanique;
- Stabilité microbienne;
- 100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
- Test d'intégrité 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.
Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
| Diamètre extérieur | 2.7 ′′/69 mm |
| Longueur | 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm |
| Taille des pores | 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm |
| Température de fonctionnement maximale | 80°C |
| Max. Pression de fonctionnement | Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse |
| Zones de filtration | 5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2 |
| Test de l'intégrité | Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion. |
| Stérilisation | 30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur haute pression hors ligne) |
| Capacité de rétention bactérienne | Taux de rétention minimum 107UFC/cm2 Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838. |
| Substance extractible | < 50 mg/m2 Après stérilisation par vapeur haute pression ((121,4°C,60 min), immersion 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h |
| Biosécurité | Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë |
| La propreté | Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904> |
Taux de débit de préfiltration de l'eau pharmaceutique
Matériau de la structure de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
| Filtre des médias | PES ((Polyéther-sulfone) |
| Couche déflecteur | Polypropylène |
| Réservoirs/ports | Polypropylène résistant aux températures élevées |
| Adaptateur | Polypropylène |
| Des joints | Silicone/EPDM |
Règlement sur la dénomination de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
| Le FMI | PL | S | 0500 | 10 | Une | S |
| Marque déposée | Le formulaire | Matériaux de filtration | Précision | longueur | Adaptateur | O anneau |
| Les effets secondaires | S'il vous plaît | SPE | 0010 0,10 μm | 5 5 ¢ | A 222/ FIN | S Silicone |
| 0022 0,22 μm | 10 10 ̊ | B 222/Tape bout plat | E EPDM | |||
| 0045 0,45 μm | 20 20 | C 226 / FIN | V FKM | |||
| 0065 0,65 μm | 30 30 | D 226/ Cap de bout plat | T PTFE | |||
| 0080 0,8 μm | 40 40 | E DOE |
| Liste des produits de cartouches de filtres plissés | ||||||
| Matériau de membrane | Type n°. | Application du projet | Taille des pores | Diamètre | Longueur | Adaptateur |
| μm | mm | pouces | ||||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | Filtration finale des boissons, filtration des liquides en microélectronique, filtration stérile des liquides, filtration des milieux tampon et culture, filtration stérile des produits biologiques. | 0.1 | 69 | 5 pouces | Le "*" indique le type deConnecteur&L'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape bout plat C 226/Fin D 226/Tape extrémité plate E DOE
2,Anneaux de scellement: S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène) |
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.1 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.1 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.1 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.1 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Le produit doit être soumis un contrôle d'approvisionnement. | 0.22 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. | 0.22 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.22 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. | 0.22 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. | 0.22 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.45 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.45 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.45 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes: | 0.45 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes: | 0.45 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.65 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.65 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.65 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. | 0.65 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.65 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 0.8 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.8 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention. | 0.8 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 0.8 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 0.8 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 1.2 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Les données relatives l'utilisation du produit doivent être communiquées l'autorité compétente. | 1.2 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les données relatives l'utilisation du produit doivent être fournies l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. | 1.2 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être soumis des contrôles de qualité. | 1.2 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les données relatives l'utilisation du produit doivent être fournies l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. | 1.2 | 69 | 40 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 3 | 69 | 5 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être soumis un contrôle d'approvisionnement. | 3 | 69 | 10 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être soumis un contrôle d'approvisionnement. | 3 | 69 | 20 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être soumis un contrôle d'approvisionnement. | 3 | 69 | 30 pouces | ||
| SPE | Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 3 | 69 | 40 pouces | ||
Cartouche de filtre membrane PES pour la préfiltration de l'eau pharmaceutique 0,45 μm/40"
Description générale de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
Le produit est fabriqué partir d'un matériau polyéthersulfone (PES) caractérisé par une excellente stabilité chimique et une résistance mécanique.doté de propriétés antibactériennes qui empêchent efficacement la croissance de bactéries sur la surface de la membrane.
Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
1- Filtrage stérile au sirop
2Filtration stérile du vin
3Filtration par tampon et milieu de culture
Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
* filtre unique extrémité ouverte,facile remplacer;
* disponible dans une large gamme de qualités d'élimination;
* Capacité de répondre aux exigences initiales d'élimination des microorganismes et des particules dans l'eau pharmaceutique;
* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;
* Temps de livraison court;
* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal
* Assistance technique gratuite
* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;
Spécifications des performances de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
Dimension (nominale):
| Surdose | 69 mm |
| Longueur | Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait. |
Matériau de construction:
| Filtre des médias | Couche déflecteur | le port | Réservoirs/ports | Matériau des joints |
PES (polyéther sulphone) | Polypropylène | Polypropylène | Résistant aux températures élevées polypropylène | Silastique/EPDM |
Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:
| Température maximale de fonctionnement | 80°C |
| Pression de fonctionnement maximale | Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser l' inverse. |
| Zones de filtration | ≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces |
| Épreuve d'intégrité | Point de bulle ≥ 70 KPa Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante |
| Stérilisation | 30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur haute pression hors ligne) |
| Interception de bactéries | Interception minimale: 107UFC/cm2 Conformément la norme ASTM F838, Serratia marcescens (ATCC14756) |
| Substance extractible | < 50 mg/m2 Après stérilisation par vapeur haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h |
| Biosécurité | Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë |
| La propreté | Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré |
Cartouche de filtre pharmaceutique de 40" 0,45 μm Cartouche de filtre PES
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