Cartouche de filtrage à débit élevé de 20 μm 40 " Cartouche de filtrage en polypropylène
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Wuhan Hubei China
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Chambre 506, 5e étage, bloc B, Kechuang Plaza, n° 10, avenue Wenhua, district de Jiangxia, Wuhan, province du Hubei, Chine
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Détails du produit
Cartouche de filtre haut débit de 20 μM 40" Cartouche de filtre en polypropylène
Description de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
Les filtres membrane WECHANGE PP sont des filtres profondeur de haute efficacité entièrement fabriqués en polypropylène chimiquement résistant.produits de qualité supérieure offrant une efficacité de filtration toujours élevée, des débits supérieurs, une capacité de rétention de saleté substantielle et une durée de vie exceptionnellement longue.La construction entièrement en polypropylène en fait un choix rentable pour les applications de clarification et de préfiltration.
Les filtres membrane WECHANGE PP sont idéaux pour la clarification, le polissage, la réduction de la charge biologique et la préfiltration.
Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
- Filtration de produits pharmaceutiques et biologiques et de liquides de procédés;
- Filtration de produits cosmétiques et de produits de soins personnels;
- Filtration de produits chimiques microélectroniques, de solvants, de lisières de l'UPW et du CMP;
- Filtration du vin, de la bière, des eaux minérales, des boissons gazeuses et autres boissons;
- filtration des systèmes de purification de l'eau;
- Filtration du procédé chimique.
Caractéristiques de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
- Les caractéristiques de liquide absolues comprises entre 1 μm et 10 μm;
- Les éléments suivants sont utilisés:
- une résistance la combustion supérieure ou égale 5 kPa;
- Débit élevé;
- Capacité de retenue élevée de la saleté;
- Large compatibilité chimique;
- 100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
- Test d'intégrité 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.
Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
| Diamètre extérieur | 2.7 ′′/69 mm |
| Longueur | 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm |
| Taille des pores | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
| Température de fonctionnement maximale | 80°C |
| Max. Pression de fonctionnement | Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse |
| Contactabilité avec les aliments | Tous les ingrédients sont conformes la norme GB 4806.7-2016 |
| Zones de filtration | 5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2 |
| Test de l'intégrité | Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion. |
| Stérilisation | 30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur haute pression hors ligne) |
| Capacité de rétention bactérienne | Taux de rétention minimum 107UFC/cm2 Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838. |
| Substance extractible | < 50 mg/m2 Après stérilisation par vapeur haute pression ((121,4°C,60 min), immersion 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h |
| Biosécurité | Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë |
| La propreté | Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904> |
| Direction de filtration | Extérieur l'intérieur |
Débit de préfiltration de l'eau pharmaceutique
Matériau de la structure
| Filtre des médias | Polypropylène |
| Couche déflecteur | Polypropylène |
| Réservoirs/ports | Polypropylène résistant aux températures élevées |
| Adaptateur | Polypropylène |
| Des joints | Silicone/EPDM |
Règlement sur les dénominations
| Le FMI | PL | P | 0500 | 10 | Une | S |
| Marque déposée | Le formulaire | Matériaux de filtration | Précision | longueur | Adaptateur | O anneau |
| Les effets secondaires | S'il vous plaît | P PP | 0100 1m | 5 5 ¢ | A 222/ FIN | S Silicone |
| 0300 3um | 10 10 ̊ | B 222/Flat | E EPDM | |||
| 0500 5um | 20 20 | C 226 / FIN | V FKM | |||
| 0700 7um | 30 30 | D 226/ Appartement l'étage | T PTFE | |||
| 1000 10um | 40 40 | E DOE |
| Liste des produits de cartouches de filtres plissés | ||||||
| Matériau de membrane | Type n°. | Application du projet | Taille des pores | Diamètre | Longueur | Adaptateur |
| μm | mm | pouces | ||||
| PP | Les États membres doivent communiquer l'autorité compétente les informations suivantes: | Clarification du liquide, filtration du liquide, filtration des
eaux usées, filtration de sécurité, Filtration de clarification, préfiltration des boissons, préfiltration des liquides microélectroniques, préfiltration des photorésistes, préfiltration des solvants organiques, préfiltration de l'air. | 1 | 69 | 5 pouces | Le "*" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: Je ne sais pas. |
| PP | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef. | 1 | 69 | 10 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. | 1 | 69 | 20 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent communiquer l'autorité compétente les informations suivantes: | 1 | 69 | 30 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes: | 1 | 69 | 40 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises soient conformes l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013. | 3 | 69 | 5 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent notifier l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef. | 3 | 69 | 10 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées dans le présent règlement. | 3 | 69 | 20 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent communiquer l'autorité compétente les informations suivantes: | 3 | 69 | 30 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises soient conformes l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011. | 3 | 69 | 40 pouces | ||
| PP | Les données relatives l'utilisation du produit doivent être communiquées l'autorité compétente. | 5 | 69 | 5 pouces | ||
| PP | Les produits de l'Union sont soumis des contrôles d'urgence. | 5 | 69 | 10 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1. | 5 | 69 | 20 pouces | ||
| PP | Les produits doivent être soumis un contrôle d'inspection. | 5 | 69 | 30 pouces | ||
| PP | Les produits de l'annexe II sont soumis des contrôles de qualité. | 5 | 69 | 40 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1. | 7 | 69 | 5 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1. | 7 | 69 | 10 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent communiquer l'autorité compétente les informations suivantes: | 7 | 69 | 20 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1. | 7 | 69 | 30 pouces | ||
| PP | Les États membres doivent veiller ce que les mesures prises soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1 du présent article. | 7 | 69 | 40 pouces | ||
| PP | Les données relatives l'émission de gaz effet de serre doivent être fournies l'autorité compétente. | 10 | 69 | 5 pouces | ||
| PP | Les produits de l'annexe I sont soumis des contrôles d'éthique. | 10 | 69 | 10 pouces | ||
| PP | Les produits doivent être soumis un contrôle de conformité. | 10 | 69 | 20 pouces | ||
| PP | Les produits doivent être soumis un contrôle de conformité. | 10 | 69 | 30 pouces | ||
| PP | Les produits de base doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. | 10 | 69 | 40 pouces | ||
Description générale de la préfiltration de l'eau pharmaceutique
la cartouche utilise une membrane épaisse en fibre de polypropylène pulvérisée thermiquement avec une combinaison progressive de la taille des pores comme milieu de filtration qui rend le débit artificiel,la propreté et la capacité de retenue de la saleté de la cartouche plus améliorée et garantie que la cartouche classiqueIl est plus répandu dans les domaines pharmaceutiques, biotechnologiques, alimentaires et dans d'autres domaines très exigeants.
Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
1Préfiltration des eaux usées pharmaceutiques
2Filtrage de sécurité de l'O.R.
3Filtrage clarifiant de bière et de boissons
Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:
* offrent une haute efficacité d'interception et une protection
efficace de la cartouche de filtration
* large gamme de compatibilité chimique, adaptée la filtration de
liquides très exigeante;
* Répondre aux exigences en matière d'essais sanitaires de sécurité
pour les produits liés l'eau
* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;
* Temps de livraison court;
* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal
* Assistance technique gratuite
Caractéristiques de performance de la préfiltration pharmaceutique de l'eau:
Dimension (nominale):
| Surdose | 69 mm |
| Longueur | 40 pouces et 1016 mm. |
Matériau de construction:
| Filtre des médias | Couche déflecteur | le port | Réservoirs/ports | Matériau des joints |
| Polypropylène | Polypropylène | Polypropylène | Polypropylène | Silastique/EPDM |
Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:
| Température maximale de fonctionnement | 80°C |
| Pression de fonctionnement maximale | Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser l' inverse. |
| Zones de filtration | ≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces |
| Stérilisation | 30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur haute pression hors ligne) |
| Substance extractible | < 50 mg/m2 Après stérilisation par vapeur haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h |
| Biosécurité | Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë |
| La propreté | Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré |
Cartouche de filtrage à débit élevé de 20 μm 40 " Cartouche de filtrage en polypropylène
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