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| Nom de l'article | USP/B. PourP/EP/Le CP | ||
| Identification | Conforme | ||
| Le pH | 5.0 7.0 | ||
| Perte lors du séchage (%) | ≤ 100 | ||
| Na-chlorure et Na-glycolate (en pourcentage) | ≤ 050 | ||
| Résidus sur l'allumage/ cendres sulfatées (%) | 14.0 28.0 | ||
| Degré de substitution | 0.60 0.85 | ||
| Contenu en matières solubles dans l'eau (%) | ≤ 100 | ||
| Volume de règlement (ml) | 10.0 30.0 | ||
Questions fréquentes
Je suis désolée.
1.Q: Êtes-vous une usine ou une société commerciale?
R: Nous sommes un fabricant d'excipients pharmaceutiques.
2 Q: Quels documents fournissez-vous?
R: Habituellement, nous fournissons la facture commerciale, la
liste d'emballage, la facture de chargement, le COA, le certificat
de santé et le certificat d'origine. S'il vous plaît laissez-nous
savoir si vos marchés ont des exigences particulières.
3 Q: Quel est le port de chargement?
R: Notre usine est proximité du port de Shanghai, mais le port de
chargement peut être négocié.
4 Q:Quelles sont les conditions de paiement?
R: L/C, T/T, D/P.
5 Q:Comment puis-je obtenir des échantillons?
R: S'il vous plaît envoyez-nous votre adresse, nous sommes honorés
de vous offrir des échantillons.