Certificat d'approbation de la FDA des États-Unis Administration américaine des aliments et des médicaments Classe II ou III Dispositifs médicaux Cosmétiques Besoins quotidiens

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Certification de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis Produits médicaux de classe II ou III Cosmétiques et produits de première nécessité

Définition

1. Inspection par la FDA des matières alimentaires ((Matériaux en contact avec les aliments (FCM))

2.test de la FDA sur les aliments;

3.l'inspection des dispositifs médicaux par la FDA;

4- Test de la FDA pour les produits cosmétiques;

5, les tests de la FDA sur les médicaments et les produits biologiques.

 

On peut comprendre que les tests de la FDA ciblent généralement ces types de produits:

1. les dispositifs médicaux de classe II ou III;

2- Cosmétiques et produits de première nécessité;

3- les matières qui entrent en contact avec les aliments;

 

L'enregistrement de la FDA est généralement divisé en:

1- Les cosmétiques

2Produits LED et laser

3. Dispositifs médicaux

4La nourriture

5Des drogues.

 

La certification de la FDA est un nom collectif pour les tests de la FDA et l'enregistrement de la FDA.

On peut les appeler tous les deux une certification de la FDA.

La certification FDA est juste un terme familier.

 

L'enregistrement de la FDA nécessite-t-il nécessairement un agent américain?

Oui, les demandeurs chinois doivent désigner un citoyen américain (entreprise / communauté) comme agent lors de leur inscription auprès de la FDA.Cet agent est responsable des services de traitement situés aux États-Unis et est le moyen de contacter la FDA avec le demandeur..

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