Spécimen nasal FDA d'antigène d'IHealth d'essai rapide d'écouvillon pour le secteur public

emballage Indépendant-scellé
assure l'essai sûr et hygiénique.

Les écouvillons et les cartes d'essai de l'essai rapide d'écouvillon d'antigène d'iHealth sont scellés et indépendamment empaquetés pour assurer la sécurité et l'hygiène du produit.

• Ce produit n'a pas été FDA s'est dégagé ou a approuvé ; mais a été autorisé par FDA sous une u.c.e. ;
• Ce produit a été autorisé seulement pour la détection des protéines de l'essai d'antigène de Cov 2, pas pour tous les autres virus ou agents pathogènes.
• L'utilisation de secours de ce produit est seulement autorisée pour la durée de la déclaration que les circonstances existent justifiant l'autorisation de l'utilisation de secours des diagnostics in vitro pour la détection et/ou le diagnostic de l'essai rapide d'écouvillon d'antigène sous la section 564 (b) (1) de la nourriture fédérale, de la drogue et de la Loi cosmétique, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), moins que la déclaration soit terminée ou autorisation est retiré plus tôt.

Déni de responsabilité : Si vous éprouvez actuellement des symptômes rapides d'essai d'écouvillon d'antigène, contactez svp votre médecin de premier soins (PCP) pour des conseils immédiats.
l'essai rapide d'antigène d'iHealth® d'écouvillon d'antigène rapide d'essai peut prendre plusieurs jours pour se transporter. Ce n'est pas un essai d'ACP et invalide pour le voyage. Le fabricant de l'iHealth® l'essai que rapide d'écouvillon d'antigène exige des kits d'essai soit stocké aux températures entre 2℃ - 30℃). N'importe quelle exposition prolongée du kit d'essai aux températures au del de cette gamme peut affecter la qualité des résultats d'essai. Si vous avez commandé la livraison domicile du kit d'essai et s'attendre ce que les températures dans votre secteur soient extérieures de cette gamme au délai de livraison, on lui recommande que vous assuriez quelqu'un pour être la maison ou près du délai de livraison de recevoir le kit d'essai.

Fondé en 2011, Signo est une entreprise de pointe se spécialisant dans le développement, la production et les ventes des réactifs diagnostiques in vitro.
La société a établi un système strict de gestion de la qualité et a passé ISO9001 : 2015 et ISO13485 : 2016 certifications internationales de système de qualité.

Il a avancé l'équipement de production complètement automatique international, et l'atelier est conçu dans l'accord strict avec des normes et a atteint 10 000 normes de niveau de purification. Signo a la puissance forte de biotechnologie, et a actuellement plus de 60 droits de propriété intellectuelle indépendants, y compris 2 brevets d'invention, et entreprend beaucoup de projets d'innovation provinciaux et municipaux de la science et technologie. Les produits sont principalement liés aux micro-organismes/aux réactifs cliniques, matériel médical/robots, réactifs diagnostiques biochimiques et ainsi de suite. Le but d'entreprise de Signo est de s'inquiéter de la santé des personnes, développer une carrière magnifique en technologie médicale, et réalise une vie réussie. Guidé par le concept de produit ingénieux de poursuivre la perfection, la société est investie dans fournir des milieux de culture microbiens médicaux jetables. La société sans interruption améliore la technologie et développe des produits nouveaux selon les besoins du marché, et fait tout effort de répondre aux besoins de client.