Kit de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test d'essai de maison de FDA Flowflex
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:L/C, D/P, T/T
Méthode d'essai:Spécimen nasal
MOQ:Essai 1000
Caractéristiques:Âges 14 d'auto-collection témoin et plus vieux
Matériaux fournis:Cassettes d'essai
Contacter
Add to Cart
Fournisseur Vérifié
Shenzhen China
Adresse:
Région d'usine de l'électronique de Zhonghan, zone A2, la Communauté de Tangwei de route de Qiaotang, rue de Fuhai, Baoan District, Shenzhen industrielle de Juyuan
dernière connexion fois fournisseur:
dans 48 heures
Détails du produit
Profil de la société
Détails du produit
Kit de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test d'essai de maison de FDA Flowflex
Taille nasopharyngale d'emballage d'essai :
produit nom | Référence | format | kit taille | carton taille | carton taille (millimètres) | poids | quantité par carton |
| SRAS | L031-118R* | cassette3.5mm | 25 | 600 | 445*400*410 | 12,2 | 600 |
| cov-2 | L031-118P* | cassette3.5mm | 5 | 600 | 520*395*440 | 11,5 | 300 |
| antigène | cassette3.5mm | 1 | 300 | 565*390*365 | 11,5 | 300 | |
| autotest | L031-118B5 |
Gouvernement Lateral Flow Tests :
Détection qualitative de l'antigène de protéine de
nucleocapsid dans les spécimens nasaux antérieurs d'écouvillon
directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme ou
sans symptômes ou d'autres raisons épidémiologiques de suspecter
l'infection COVID-19. Cet essai est autorisé pour l'usage la maison
sans ordonnance avec les spécimens nasaux antérieurs
auto-rassemblés d'écouvillon directement des personnes a vieilli 14
ans et plus vieux ou avec les échantillons nasaux antérieurs
adulte-rassemblés directement provenant des personnes a vieilli 2
ans ou plus vieux. L'essai la maison d'antigène de Flowflex
n'exige pas l'essai en séries.
• Spécimens d'écouvillon d'Anteriornasal
• Résultats en 15 minutes
• 12 mois de durée de conservation
• Magasin entre 36 86° F
• ges 14 d'auto-collection témoin et plus vieux
• Samplecollection par un adulte inchildren les ges 2 13
• L'excellente représentation une fois comparée FDA a autorisé
essai moléculaire d'antigène de Cov 2.
Représentation clinique :
L'antigène de Flowflex l'essai qu' la maison a été comparé FDA
a autorisé l'essai moléculaire d'antigène de Cov 2.
L'essai la maison d'antigène de Flowflex a correctement identifié 93% de spécimens positifs et 100%
des spécimens négatifs.
Kit de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test d'essai de maison de FDA Flowflex
Inquiry Cart
0