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Lentille intra-oculaire pliable acrylique hydrophile asphérique pour la chirurgie de cataracte
La lentille intra-oculaire pliable de chambre postérieure acrylique hydrophile asphérique adopte le matériel hydrophile supérieur de l'acrylate du monde de Contamac R-U, qui a l'excellente uniformité matérielle, bon biocompatibility, surface douce, bas taux d'adsorption d'huile de silicone, bactéries et il n'est pas facile adhérer d'autres sédiments, aucune calcification et scintillement. La conception modifiée de boucle de « C " fournit l'excellente stabilité pour la lentille intra-oculaire dans le sac capsulaire, évitant l'excentricité, l'inclinaison, et la contraction anti-capsulaire dans la plus large mesure possible.
Paramètres de produit :
Modèle de produit | PCF60/A |
Matériel | Acrylique hydrophile |
Conception optique | Asphérique avec l'aberration zéro |
Conception optique de bord | Bord de la place 360° |
Diamètre optique | 6.0mm |
Diamètre global | 12.5mm |
Conception haptique | Boucle modifiée de « C » |
Chaîne de puissance | 0.0D~+30.0D |
Forme angulaire | 5° |
Un constant | 118,4 |
Selon différentes conceptions de surface de lentille, des lentilles intra-oculaires de cataracte peuvent être divisées en lentilles intra-oculaires sphériques et asphériques. L'effet visuel de représentation de la surface asphérique est meilleur que celui de la surface sphérique. La raison est simplement que la lumière ne peut pas converger un point en passant par la lentille sphérique, causant la « aberration » de la vision centrale et de la vision périphérique. La lentille asphérique peut la surmonter bien. Ainsi, comparé IOL sphérique, l'IOL asphérique peut la sensibilité de contraste d'imporve en conditions légères mésopiques, photopiques et faibles la qualité d'imporve de la vision.
Employez les procédures :
a. examinez le type, puissance de dioptrie, taille, la période de
la validité a indiqué sur le label extérieur de paquet. N'employez
pas si la date d'échéance a passé.
b. sortez la poche de TYVEK et vérifiez qu'il n'y a aucun dommage
l-dessus, pour vérifier que la puissance de lentille, la taille,
type sur la fiole sont même avec les données sur le label
extérieur.
c. ouvrez la poche sous l'endroit aseptique, ouvrez la fiole de
lentille après confirmation finale de modèle de lentille et de
puissance de dioptrie.
d. selon l'instruction de support de dossier pour l'usage sortez
les supports et l'implant IOL.
e. rincez l'IOL avec la solution d'infusion ou l'équivalent.