Masque protecteur d'Earloop 5Ply Kn95, 95% - 99,9% masque Valved du respirateur Ffp2

Masque protecteur KN95 protecteur de la livraison d'Earloop de respirateur pliable rapide de l'antivirus FFP2 Facemask

Caractéristique :

• Masque d'EN149 certifié par CE FFP2
• Matériel : Textile non tissé de pp, rendement élevé, meltblown de bas-résistance, capacité électrostatique de coton
• Le nosepiece capitonné réglable fournit l'ajustement confortable
• Masque de type plié plat avec le bandeau sans latex : S'adapte bien aux caractéristiques faciales du porteur
• Efficacité de filtration : 95%

Le respirateur de filtrage de substance particulaire de RG FFP2 fournit au moins 94 pour cent d'efficacité de filtration contre certaines particules basées non pétrolières. C'est un masque confortable et léger de respirateur avec deux courroies et un nosepiece réglable pour l'ajustement et le joint sûrs.

Le FFP2 est un masque protecteur équivalent au KN95. C'est un masque standard d'UE, pas la norme du Chinois KN95. Il y a quelques normes qui sont équivalentes la norme des USA NIOSH N95--la norme d'EN149 FFP2 (ce masque) et de GB2626 KN95.

Ces masques FFP2 sont les masques standard d'UE examinés contre l'EN149 : 2001+A1 : 2009 norme de FFP2 NR qui porte une marque valide et légitime de la CE. Elle n'est pas examinée contre la norme de GB2626-2006 KN95. Un GV indépendant a accrédité le laboratoire a examiné ces masques FFP2 pour avoir un niveau de filtration de 98%+. L'EN149 : 2001 essais impliquent d'employer NaCl (sel) et pétrole l'huile pour des essais de filtration, comparée juste au NaCl pour les masques KN95 et N95. Les conditions en lesquelles un masque FFP2 sont soumis pendant l'essai sont réellement plus rigoureuses puis un essai de GB2626-2006 KN95.

Guangzhou ORCL Cie. médicale, Ltd a fondé en 2010, il est situé dans Nansha, la zone de libre échange nationale, avec une aire d'usine de 6000 mètres carrés et une aire d'atelier de purification de 3300 mètres carrés en conformité avec des normes de GMP. Il est principalement engagé dans la recherche et développement, la production et les ventes des cathéters médicaux dans les domaines « du cathéter Ureteral, de l'anesthésie et de la respiration ». Les produits sont très utilisés dans les domaines médicaux cliniques tels que la chirurgie, le traitement, l'aide médicale et le soin infirmier ; Approbation TUV de société : ISO13485, TUV : La certification d'ISO11135, de GMP, la certification de pointe nationale d'entreprise, la certification d'exécution de normes de propriété intellectuelle, etc., a obtenu la certification d'enregistrement de CFDA, UE TUV : Certification de la CE (0123), garantie de la qualité.

La société a la plate-forme de technologie de R&D dans les domaines professionnels, se concentrant sur l'innovation produit, la coopération de brevet de service, la coopération de recherche universitaire d'industrie et la coopération médicale de projet de produit ; il a obtenu le certificat d'enregistrement domestique : intubation endotrachéale ordinaire, intubation endotrachéale augmentée, masque laryngé de PVC, masque laryngé de silicium, double intubation de conduit d'aération de lumen, cathéter de silicium, cathéter de la température de silicium, sac de cathéterisation et atomiseur de mesure ; Fabrication d'OEM et d'ODM : fil de guide médical, ressort médical, valve sens unique médicale, cathéter de ballon, pièces en plastique médicales moulant, injection médicale de pièces de silicium, moule médical, etc.