Essai quantitatif rapide de D-dimère de densité double, kit d'examen de diagnostic rapide de sang
Number modèle:Densité double
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:5 millions par an
Délai de livraison:7 jours
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Shenzhen China
Adresse:
Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
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Détails du produit
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Détails du produit
[Nom de produit]
Essai quantitatif rapide de D-dimère (immunoessai de fluorescence)
[Spécifications de paquet]
20 essais/boîte
[Représentation]
1. Sensibilité d'analyse
Pas davantage que 40ng/ml.
2. Exactitude
La déviation relative de la valeur atteindre est moins de ±15%.
3. Précision
l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez moins de 15%.
4. Gamme linéaire
Dans la marge linéaire (40 | 10000ng/ml), le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.
[Composantes principales]
| Nom | Quantité | Composant |
| Carte d'essai | 25 | Il se compose de protection fluorescente (enduite du D-dimère marqué fluorescent l'anticorps monoclonal de souris), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps monoclonal d'IgG d'anticorps de souris de D-dimère de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants |
| Tampon témoin | 25 (300μL/tube) | Solution tampon de phosphate |
| Carte d'identification | 1 | Enregistrez l'information standard de courbe de ce kit |
Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.
[Conditions et validité de stockage]
La carte d'essai devrait être stockée 4℃~30℃, sec, foncé et ne gelant non. Elle devrait être stockée dans le sac scellé de papier d'aluminium et valable 12 mois. La carte d'essai devrait être retournée la température ambiante (15℃~30℃) avant l'ouverture. Elle devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.
La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.
[Procédure]
- Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
- Analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 selon le manuel d'instruction de l'instrument, et effectuer la vérification de contrôle de qualité selon le manuel d'instruction de l'instrument (note : le réactif a été calibré l'avance, et les paramètres de courbe d'étalonnage de chaque série de réactif ont été stockés dans la carte de l'information. La carte de l'information est insérée avant emploi, ainsi il n'est pas nécessaire de calibrer encore, et l'essai peut être effectué seulement après que le contrôle de qualité est passé ; Autrement, la cause devrait être découverte avant l'essai.)
- Enlevez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
- Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
- Mélangez le µL 10 de l'échantillon patient 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
- Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec, appuyez sur [détection de synchronisation] le touche, automatiquement heure pendant 10 minutes, jugez automatiquement les résultats d'essai, et montrez les résultats quantitatifs sur l'écran. Ou insérez la carte d'essai dans l'analyseur après synchronisation pendant 10 minutes, et appuyez sur [la touche de détection en temps réel], et l'instrument interprétera automatiquement les résultats d'essai.
[Note]
1. Ce kit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Le diluant de carte et témoin d'essai sont jetable et ne peuvent pas être réutilisés.
3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké la basse température, il devrait être reconstitué la température ambiante (15℃~30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au del de la période de validité ne peuvent pas être employés.
4. On devrait strictement observer les exigences de la collection et du stockage de spécimen. Si le spécimen est trouble, il devrait être centrifugé et jeté avant emploi.
5. Les kits utilisés devraient être traités en tant que substances infectieuses potentielles, et tous les échantillons, réactifs et polluants potentiels devraient être désinfectés et traités selon les règlements locaux appropriés.
Note :
1) N'importe quelle variation d'opérateur, introduire la pipette et
technique de lavage, temps ou température d'incubation, et ge de
kit peut causer la variation dedans
résultat. Chaque utilisateur devrait obtenir leur propre courbe
standard.
2) si des échantillons ont été dilués, la concentration a lu de la
courbe standard doit être multipliée par le facteur de dilution.
3) si les spécimens produisent des valeurs plus haut que le niveau
le plus élevé, diluent les spécimens et répètent l'analyse
| Liste d'analyse | ||||||
| Cardiaque | ||||||
| cat#. | Article de produit | Spécimen | Temps de réaction | Chaîne de mesure | Gamme clinique | Utilisation prévue |
| 1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur. |
| 2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie. |
| 3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie. |
| 4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Sous 75:0~347pg/mL, Au-dessus de 75:0~449pg/mL | arrêt du coeur. |
| 5 | D-dimère | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc. |
| 6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | mêmes avec l'article simple | mêmes avec l'article simple | Marqueur triple d'infarctus du myocarde. |
| 7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | arrêt du coeur. |
| 8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course. |
| 9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarctus cérébral, blessure cérébrale. |
Avantage :
1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.
2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons construire le relatiionship long terme d'affaires.
FAQ :
Q. Comment le système de service après-vente va-t-il du produit de
votre société ?
A. La période de garantie de produit est de 12 mois, nous peut
fournir l'entretien de vie. Nous avons des préventes
professionnelles et des équipes après-vente qui peuvent répondre
vous d'ici 24 heures pour résoudre les problèmes techniques. Nous
fournissons le service après-vente linéaire.
Q : Pouvez-vous l'adapter aux besoins du client ?
: Oui, nous acceptons la personnalisation selon les exigences
spécifiques du client.
Q. de quelle longueur est-il votre délai d'exécution ? Si je
veulent adapter des instruments aux besoins du client, combien de
temps il prendra ?
A. Quand la quantité d'ordre est 1-10 unités, nous avons les
marchandises courantes prêtes, nous pouvons se transporter dans un
délai de 3-5 jours ouvrables après la réception du dépôt ; les
produits ont exigé la nouvelle production des matériaux communs,
habituellement le délai d'exécution est environ 10-15 jours ; les
produits exigeant la nouvelle production des matériaux spéciaux et
rares, habituellement le délai d'exécution est environ 20-30 jours.
La majeure partie de FIA Rapid Test Cassette Assay tel les articles cardiaques et d'inflammation est disponible pour l'expédition rapide des jours 5-10.
Q. Quelle méthode de paiement acceptez-vous ?
A. Notre société acceptent la méthode de paiement de T/T (virement
bancaire), Western Union, Paypal et ainsi de suite.
Q. Quel paquet employez-vous pour vos produits ? Quelle méthode de
expédition vous faire emploient ?
A.1. Notre carton d'exportation standard d'utilisation de société
pour l'emballage. 2. Nous nous transportons par l'intermédiaire du
messager exprès (service porte--porte), par avion, et par la mer
selon les exigences de clients.
Pour plus de questions, sentez-vous svp libre pour nous envoyer des enquêtes.
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