Approbation de grande précision de essai cardiaque de la CE de paquet de S100-β Kit FIA POCT 20T

Number modèle:S100-β
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:50000 kits par semaine
Délai de livraison:7 jours
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Shenzhen China
Adresse: Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
dernière connexion fois fournisseur: dans 28 heures
Détails du produit Profil de la société
Détails du produit

[Nom de produit]

Kit diagnostique pour la protéine de S100-beta (analyse d'Immunochromatographic)

[Spécifications de emballage]

25 essais/kit

[Utilisation prévue]

Le kit est employé pour la détermination quantitative de S100β dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Médicalement, en détectant l'expression de la protéine de S100β, nous pouvons juger le degré de lésion cérébrale et évaluer le pronostic des patients.

[Principe d'essai]

Le kit diagnostique pour S100β est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative de S100β. L'antigène de S100β dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de S100β, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal de S100β fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich anticorps a été formé la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

[Composants]

NomQuantitéComposant
Cartes d'essai25Le produit se compose du tapotement fluorescent (enduit de l'anticorps monoclonal fluorescent-marqué de S100β), de la membrane de nitrocellulose (enduite de l'anticorps monoclonal de S100β), du papier absorbant et des dames de PVC.
Diluant témoin25 (tube 200µL/)Tampon Tris-HCL
Carte d'identification1Avec le dossier spécifique de courbe de support

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

[Conditions et validité de stockage]

Le kit devrait être stocké 4 ℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%. Le tampon témoin est jetable et utilisé juste après ouvrir le chapeau.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

[Instrument applicable]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

[Conditions d'échantillon]

  1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant le citrate comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
  2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
  3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké 2℃~8℃ pendant 48 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
  4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

[Procédure d'essais]

  1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées aude la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
  2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
  3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
  4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
  5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
  6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon d'urine 200µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
  7. Insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquez sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats 10 minutes après addition des échantillons.

[Intervalle de référence]

La valeur de référence normale de S100β est moins que 0.20ng/mL. On lui recommande vivement que chaque laboratoire devrait déterminer ses propres valeurs normales et anormales.

[Interprétation des résultats d'essai]

  1. Le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés avec des symptômes cliniques.
  2. Pour les échantillons dont la concentration de S100β est inférieure 0.05ng/mL et plus haute que 10.00ng/mL, le résultat d'essai est « <0.05ng/mL » et « >10.00ng/mL » respectivement.

[Limitation de la méthode d'essai]

  1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de sérum/plasma/sang total
  2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.

3. il contenu que de triglycéride dans l'échantillon ne dépasse pas 15mg/mL, le contenu d'hémoglobine ne dépasse pas 5mg/mL, le contenu de bilirubine ne dépasse pas 0.5mg/mL, le contenu de l'enolase neurone-spécifique ne dépasse pas 200ng/mL, le contenu de la protéine acide fibrillaire glial ne dépasse pas 5ng/mL, le contenu d'IL-6 ne dépasse pas 200pg/mL, le contenu du facteur de nécrose tumorale ne dépasse pas 200pg/mL, le contenu de l'albumine ne dépasse pas 60mg/mL, le contenu du fibroblaste le facteur de croissance ne dépasse pas 20ng/mL, le cholestérol ne dépasse pas 10mg/mL, le contenu de la protéine totale ne dépasse pas 120mg/mL, et la déviation relative des résultats de mesure ne dépasse pas ±15.0%.

4. Quand la concentration en S100β des échantillons atteint 40.00ng/mL, il n'y a aucun effet de crochet.

  1. L'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.

6. Quand la concentration en rf des échantillons est moins que 2000IU/mL, la déviation relative du résultat d'essai est limitée ±15.0%.

7. Pour des échantillons dépassant la gamme de linéarités, l'essai ne peut pas être effectué après dilution.

 

[Représentation]

1. Limites de détection

Aucun plus haut que 0.05ng/mL

2. Exactitude

La déviation relative la valeur atteindre est limitée ±15.0%.

       3.Precision

l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez moins de 15%.

     gamme 4.Linear

Dans la marge linéaire [0,05, 10,00] ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

 

[Note]

1. Le kit peut être employé pour le diagnostic in vitro seulement.

2. La carte d'essai et la solution tampon sont utiliser une seule fois et elles ne peuvent pas être réutilisées.

3. Veuillez vérifier l'intégrité et la validité du paquet de kit avant emploi, et ouvrez alors le paquet. Quand il est stocké la basse température, il devrait être reconstitué la température ambiante (15℃ | 30℃) avant d'ouvrir le paquet pour l'usage. Les réactifs avec le paquet intérieur endommagé et au del de la période de validité ne peuvent pas être employés.

4. Prenez la carte d'essai hors du sac de papier d'aluminium et effectuez l'expérience dans 15min. Ne le placez pas dans le ciel pendant longtemps pour éviter l'humidité.

5. On l'exige pour être conforme strictement aux conditions pour la collection et le stockage d'échantillon. Si l'échantillon est trouble, svp centrifugez-et précipitez-le avant emploi.

6. Le kit utilisé devrait être débarrassé en tant que matériel contagieux latent, et tous les échantillons, réactifs et contaminants latents devraient être désinfectés et débarrassés selon des règlements locaux appropriés.

 

Note :


1) N'importe quelle variation d'opérateur, introduire la pipette et technique de lavage, temps ou température d'incubation, et ge de kit peut causer la variation dedans
résultat. Chaque utilisateur devrait obtenir leur propre courbe standard.
2) si des échantillons ont été dilués, la concentration a lu de la courbe standard doit être multipliée par le facteur de dilution.
3) si les spécimens produisent des valeurs plus haut que le niveau le plus élevé, diluent les spécimens et répètent l'analyse

 

Liste d'analyse     
Cardiaque     
cat#.Article de produitSpécimenTemps de réactionChaîne de mesureGamme cliniqueUtilisation d'Itended
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlSous 75:0~347pg/mL,
Au-dessus de 75:0~449pg/mL
arrêt du coeur.
5D-dimèreWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.mêmes avec l'article simplemêmes avec l'article simpleMarqueur triple d'infarctus du myocarde.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>arrêt du coeur.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>Infarctus cérébral, blessure cérébrale.
Inflammation     
10CRP/HS-CRPWB/Serum/Plasma3min.0.5-200mg/LCRP<10mg>marqueur inflammatoire de nonspecficity.
11SAASérum5min.1-200mg/L<10mg>inflammation&infection.
12PCTWB/Serum/Plasma10min.0.2-100ng/ml<0>Septicité
13CRP+SAAWB/Serum/Plasma5min.mêmes avec l'article simplemêmes avec l'article simpleinflammation&infection.
14IL-6WB/Serum/Plasma10min.5-4000pg/ml10pg/mldiabète, rhumatisme articulaire, etc.
Hormone thyroïdienne     
15TSHSérum/plasma15min.0.3-100mU/L0.35-5mU/Lhyperthyroïdisme et hypothyroïdisme
16TT3Sérum/plasma15min.0.5-10nmol/L1.3-3.1nmol/Ldysfonctionnement thyroïde
17TT4Sérum/plasma15min.5-300nmol/L66-181nmol/Ldysfonctionnement thyroïde
18PI3Sérum/plasma15min.1-100pmol/L4-10pmol/Ldysfonctionnement thyroïde
19FT4Sérum/plasma15min.5-300pmol/L19-39pmol/Ldysfonctionnement thyroïde
Marqueur de tumeur     
20AFPSérum/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cancer de grossesse
21LE CEASérum/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22NSESérum/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>non-petit cancer de poumon de cellules
23GOUSSETspécimens fécaux10min.50-1000ng/ml<100ng>Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24PAGE IISérum/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalies gastriques
25PAGE ISérum/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalies gastriques
26TPSASérum/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cancer de la prostate
27FPSASérum/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cancer de la prostate
28CA12-5Sérum/plasma15min.20-500U/ml<35u>cancer ovarien
29CA15-3Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cancer du sein
30HE4Sérum/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cancer ovarien
31CA19-9Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cancer pancréatique
32β-HCGSérum/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33CK19 (Cyfra21-1)Sérum/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>non-petit cancer de poumon de cellules
Fertilité     
34HCG/β-HCGSérum/plasma10min.5-20000mIU/ml<5 mIU="">pregrancy tôt.
35AMHSérum/plasma10min.0.1-16ng/mlMle : 20-60 années, 0.92-13.89 ng/mL
Femelle : 20-29 années, 0.88-10.35 ng/mL
30-39 années, 0.31-7.86 ng/mL 40 -50 années, <5>
niveau ovarien de réservation
Gastro-intestinal      
36GOUSSETspécimens fécaux10min.qualitatifqualitatifhémorragie gastro-intestinale.
37TRFspécimens fécaux10min.qualitatifqualitatifhémorragie gastro-intestinale.
38FOB+TRFspécimens fécaux10min.qualitatifqualitatifhémorragie gastro-intestinale.
Infection      
39C.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitatifqualitatifInfection de CP
40M.PneumoniaWB/Serum/Plasma15min.qualitatifqualitatifInfection de député britannique
41Antigène Covid-19écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés15min.qualitatifqualitatifvoies respiratoires
42Covid-19 ab IgG/IgMWB/Serum/Plasma15min.qualitatifqualitatifvoies respiratoires
43FluAécouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés15min.qualitatifqualitatifvoies respiratoires
44Ratezécouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés15min.qualitatifqualitatifvoies respiratoires
Blessure rénale      
45CysCWB/Serum/Plasma5min.0.4-9mg/L0.5-1.1mg/Lfonction rénale
46NGALUrine10min.10-1500ng/mL<132ng>blessure aiguë de rein.
Autre      
47FERRSérum5min.10-500ng/mlMle : 24ng/mL~335ng/mL,
Femelle : 11ng/mL~307ng/mL
le métabolisme de fer a rapporté les maladies, telles que le hemochromatosis et l'anémie ferriprive
48HbA1cWB10min.4%-14%4%-6%diabète
49VDSérum/plasma15min.8-70ng/mL19-57ng/mLfetation

 

 

FAQ :

 

1. Quel est le MOQ ?

 

Généralement si vous choisissez les différents produits, notre quantité minimum d'ordre. également soyez différent. Un échantillon disponible.

 

2. Que diriez-vous du délai de livraison ?

 

Les marchandises ont besoin de 7-21 jours de travail pour être faits sur le dépôt.

 

3. Fait votre produit ont n'importe quelle garantie ?

 

Oui, nous offrons 6 mois de garantie limitée pour nos produits.

Des dommages devant abuser, le mauvais traitement et les modifications et les réparations non autorisées ne sont pas couverts par notre garantie.

 

4. Quelle est votre méthode de paiement ?

 

Nous acceptons habituellement les méthodes de paiement incluons Paypal, le TTT, et le Western Union.

dépôt de 50% l'avance et équilibrer avant l'expédition. L'acheteur peut choisir quelles manières de paiement que vous acceptez.

Paypal est le plus utile et sûr, svp ne refusez pas les honoraires de Paypal quand vous choisissez Paypal.

 

5. Quelle est votre méthode de expédition ?

 

Nous fournissons des méthodes de expédition complètes.

Pour des ordres de petite quantité nous nous transportons par DHL Air-exprès, ou service express d'EMS/TNT/UPS/FEDEX, il est sûr et rapide.

Pour des ordres de grande quantité nous nous transportons en le transport d'air ou transport de mer, nous pouvons également embarquer l'ordre l'agent de la cargaison de l'acheteur en Chine.

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