Kit de test immunologique par fluorescence quantitative rapide PGI WWHS FIA POCT IVD

Number modèle:PG-I
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement:30000 kits par semaine
Délai de livraison:10 jours
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Shenzhen China
Adresse: Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
dernière connexion fois fournisseur: dans 28 heures
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La FIA quantitative rapide POCT IVD du kit WWHS d'essai d'immunoessai de fluorescence de PGI

 

Les pepsinogens humains moi (PGI) et II (PGII) sommes des proenzymes d'endoproteinase de pepsine-un de suc gastrique.

PGI est sécrété principalement par les cellules en chef dans le mucosa fundic, tandis que PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le mucosa duodénal proximal.

 

L'isomérase de Phosphoglucose (isomérase de glucose-6-phosphate ou PGI, EC 5.3.1.9) est une enzyme importante de ménage. PGI catalyse l'interconversion du phosphate de glucose-6- fructose-6-phosphate. PGI remplit des fonctions multiples et joue intracellulairement la fonction clé dans la glycolyse et la gluconéogenèse. Extracellularly, PGI [a également appelé le facteur de motilité d'Autocrine (l'AMF)] fonctions comme cytokine, qui stimule la motilité de cellules et est associé au développement et la métastase de tumeur. Chez l'homme, l'insuffisance de PGI cause l'anémie hémolytique, tandis qu'on observe l'activité accrue de PGI dans beaucoup de cancers tels que gastro-intestinal, le rein et le cancer du sein. Le dépistage précoce de l'activité anormale d'isomérase de phosphoglucose est crucial pour le diagnostic, la prévision et la stratégie thérapeutique.

 

Caractéristiques


1. Précis : Double méthode de sandwich anticorps, sensibilité élevée.
2. rapide : Obtenez les résultats en 15 minutes.
3. commode : Aucune formation professionnelle du besoin, essai n'a pu être exécutée tout moment, aucun endroit.

 

Conditions d'échantillon


1. Le plasma, le sérum et le sang total peuvent être employés comme échantillons. Le sang total devrait être rassemblé dans un tube contenant l'héparine, le citrate ou l'EDTA comme anticoagulant. Si la procédure de sérum est employée, rassemblez le sang dans un tube sans anticoagulant et laissez coaguler. Des échantillons de Hemolyzed ne devraient pas être employés.
2. le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire pour éviter le hemolysis.
3. On lui recommande fortement d'employer les échantillons frais au lieu de garder les échantillons la température ambiante pendant longtemps. Après que des échantillons aient été rassemblés, la détection devrait être accomplie d'ici 4 heures la température ambiante (15℃~30℃). L'échantillon de sang total peut être stocké 2℃~8℃ pendant 24 heures. Des échantillons de plasma et de sérum peuvent être stockés 2℃~ 8℃ pendant 7 jours, -20℃for 30 jours.
4. Avant l'essai, l'échantillon devrait retourner la température ambiante (15℃~30℃). Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi. Des cycles gel-dégel répétés devraient être évités.

 

Nom d'articleQuantitéComposant
Cartes d'essaiBande 20Il se compose de protection fluorescente (enduite de PAGE marquée fluorescente I   anticorps monoclonal de souris), membrane de nitrocellulose (enduite de PAGE I   anticorps d'IgG anticorps de souris et de souris monoclonaux de chèvre anti),   papier et support absorbants
Tampon témoin20 (300μL/tube)Solution tampon de phosphate
Carte de l'information1 individuelAvec le dossier spécifique de courbe de support d'AFP

 

 

Liste d'analyse de WWHS

 

Marqueur de tumeur     
cat#.Article de produitSpécimenTemps de réactionChaîne de mesureGamme cliniqueUtilisation d'Itended
20AFPSérum/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cancer de grossesse
21LE CEASérum/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22NSESérum/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>non-petit cancer de poumon de cellules
23GOUSSETspécimens fécaux10min.50-1000ng/ml<100ng>Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24PAGE IISérum/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalies gastriques
25PAGE ISérum/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalies gastriques
26TPSASérum/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cancer de la prostate
27FPSASérum/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cancer de la prostate
28CA12-5Sérum/plasma15min.20-500U/ml<35u>cancer ovarien
29CA15-3Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cancer du sein
30HE4Sérum/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cancer ovarien
31CA19-9Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cancer pancréatique
32β-HCGSérum/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33CK19 (Cyfra21-1)Sérum/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>non-petit cancer de poumon de cellules

 

Interprétation des résultats


1. Ce réactif est seulement employé pour la détection auxiliaire. Si les résultats d'essai sont anormaux, il devrait être passé en revue temps et être jugé en combination avec des symptômes cliniques.
2. Pour des échantillons avec la concentration d'AFP inférieure 2.5ng/ml et plus haute que 200ng/ml, les résultats de détection sont rapportés en tant que « < 2=""> 200ng /ml », respectivement.


Limitations des méthodes


1. Ce kit est seulement employé pour détecter les échantillons humains de plasma/sang total
2. En raison des limitations des méthodes d'immunoessai de réaction d'antigène et d'anticorps, les résultats ne peuvent pas être employés comme seule base pour le diagnostic clinique, mais devraient être évalués avec toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride dans l'échantillon ne dépassera pas 15mg/ml, le contenu de l'hémoglobine ne dépassera pas 5mg/ml, et le contenu de la bilirubine ne dépassera pas 0.5mg/ml, et la déviation relative des résultats d'essai ne dépassera pas ±15%.
4. Quand la concentration d'AFP dans l'échantillon est moins que 20000ng/ml, il n'y a aucun effet de crochet.
5. l'effet de HAMA n'a pas été produit quand la concentration de l'anti rat humain dans l'échantillon était moins que 50ng/ml.
6. Quand la concentration de rf dans l'échantillon est moins que 2000IU/ml, la déviation relative des résultats d'essai est moins de ±15%.

Instrument applicable

 

Analyseur fluoroimmunoassay sec de WWHS NIR-1000

 

Avantage

 

1. Qualité avancée : Nous avons le système strict de contrôle de qualité et apprécions la bonne réputation sur le marché.

2. Sincèrement service : Nous traitons des clients comme ami et visons construire le relatiionship long terme d'affaires.

 

FAQ

 

Q1 : Est-vous société commerciale ou le fabricant ?
A1 : Nous sommes fabricant.

 

Q2 : Fournissez-vous des échantillons ?
A2 : Oui, nous fournissons des échantillons. Si vous avez besoin de lui, svp contactez-nous.

 

Q3 : Que diriez-vous de la qualité ?
A3 : Nous avons le meilleur ingénieur professionnel et le système strict de QA et de QC pour vous assurer obtiennent les produits de haute qualité de nous.

 

Q4 : Va-t-il comment le paquet ?
A4 : Sont normalement les cartons, mais également nous pouvons l'emballer selon vos conditions.

 

Q5 : Va-t-il comment le délai de livraison ?
A5 : Il dépend de la quantité que vous avez besoin.

 

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