Diagnostic quantitatif rapide de sang de l'approbation IVD de la CE de Kit IFA Colloidal Gold d'essai de la PAGE I

Number modèle:PGI
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:30000 kits par semaine
Délai de livraison:7 jours
Contacter

Add to Cart

Membre du site
Shenzhen China
Adresse: Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
dernière connexion fois fournisseur: dans 28 heures
Détails du produit Profil de la société
Détails du produit

Diagnostic quantitatif rapide de sang de l'approbation IVD de la CE de Kit IFA Colloidal Gold d'essai de la PAGE I

 

L'isomérase de Phosphoglucose (isomérase de glucose-6-phosphate ou PGI, EC 5.3.1.9) est une enzyme importante de ménage. PGI catalyse l'interconversion du phosphate de glucose-6- fructose-6-phosphate. PGI remplit des fonctions multiples et joue intracellulairement la fonction clé dans la glycolyse et la gluconéogenèse. Extracellularly, PGI [a également appelé le facteur de motilité d'Autocrine (l'AMF)] fonctions comme cytokine, qui stimule la motilité de cellules et est associé au développement et la métastase de tumeur. Chez l'homme, l'insuffisance de PGI cause l'anémie hémolytique, tandis qu'on observe l'activité accrue de PGI dans beaucoup de cancers tels que gastro-intestinal, le rein et le cancer du sein. Le dépistage précoce de l'activité anormale d'isomérase de phosphoglucose est crucial pour le diagnostic, la prévision et la stratégie thérapeutique.

 

Au sujet de l'analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

C'est un système de analyse immunochromatographic de fluorescence avec le contrôle de température interne,
ce qui peut aider diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardio-vasculaires, la blessure rénale et les cancers, etc.
Technologie d'immunofluorescence
Temps de essai moins de 15 minutes
Plate-forme facile utiliser d'écran tactile, système multilingue

 

Note :


1) N'importe quelle variation d'opérateur, introduire la pipette et technique de lavage, temps ou température d'incubation, et ge de kit peut causer la variation dedans
résultat. Chaque utilisateur devrait obtenir leur propre courbe standard.

2) Si des échantillons ont été dilués, la concentration a lu de la courbe standard doit être multipliée par le facteur de dilution.
3) si les spécimens produisent des valeurs plus haut que le niveau le plus élevé, diluent les spécimens et répètent l'analyse

 

Liste d'analyseMarqueur de tumeur    
cat#.Article de produitSpécimenTemps de réactionChaîne de mesureGamme cliniqueUtilisation d'Itended
20AFPSérum/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cancer de grossesse
21LE CEASérum/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22NSESérum/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>non-petit cancer de poumon de cellules
23GOUSSETspécimens fécaux10min.50-1000ng/ml<100ng>Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24PAGE IISérum/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalies gastriques
25PAGE ISérum/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalies gastriques
26TPSASérum/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cancer de la prostate
27FPSASérum/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cancer de la prostate
28CA12-5Sérum/plasma15min.20-500U/ml<35u>cancer ovarien
29CA15-3Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cancer du sein
30HE4Sérum/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cancer ovarien
31CA19-9Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cancer pancréatique
32β-HCGSérum/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33CK19 (Cyfra21-1)Sérum/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>non-petit cancer de poumon de cellules

 

 

 

 

China Diagnostic quantitatif rapide de sang de l'approbation IVD de la CE de Kit IFA Colloidal Gold d'essai de la PAGE I supplier

Diagnostic quantitatif rapide de sang de l'approbation IVD de la CE de Kit IFA Colloidal Gold d'essai de la PAGE I

Inquiry Cart 0