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Mycoplasma Pneumoniae IgM WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit IVD
Description de produit
Les pneumoniae de mycoplasma est parmi le plus petit des organismes
dissipés. Chez l'homme, on le trouve habituellement
dans la gorge et les poumons et est susceptible des agents antimicrobiens qui empêchent la synthèse de protéine.
La propagation des infections de mycoplasma dépend du contact étroit et prolongé entre les personnes, car elle est transmise
au moyen de noyaux de gouttelette des voies respiratoires.
L'infection de mycoplasma peut être asymptomatique ou peut produire
la maladie supérieure de voies respiratoires ou atypique
pneumonie. Il est difficile différencier la pneumonie des maladies
virales par seuls des moyens cliniques.
Les essais en laboratoire tels que l'isolement, la sérologie de
fixation de complément, et la sérologie d'ELISA sont utiles As
une aide dans le diagnostic
Caractéristiques
1. Précis : Double méthode de sandwich anticorps, sensibilité élevée.
2. rapide : Obtenez les résultats en 10 minutes.
3. commode : Aucune formation professionnelle du besoin, essai n'a
pu être exécutée tout moment, aucun endroit.
Liste d'analyse de WWHS | Infection | |||||
cat#. | Article de produit | Spécimen | Temps de réaction | Chaîne de mesure | Gamme clinique | Utilisation prévue |
39 | C.Pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | Infection de CP |
40 | M.Pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | Infection de député britannique |
41 | Antigène Covid-19 | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
42 | Covid-19 ab IgG/IgM | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
43 | FluA | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
44 | Ratez | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
Interprétation des résultats d'essai
1. Le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le
résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés
avec des symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est
inférieure 0.1ng/mL et plus haute que 40ng/mL, le résultat d'essai
est « <0.1ng/mL » et « >40ng/mL »
respectivement.