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[Nom de produit]
Troponine cardiaque je (cTnI) essai quantitatif rapide (immunoessai de fluorescence)
[Spécifications de emballage]
25 essais/kit
Le kit emploie l'analyse immunochromatographic. D'abord, l'antigène
de cTnI dans l'échantillon combine avec le conjugué
fluorescent-marqué d'anticorps monoclonal de cTnI. Puis, il
continue se déplacer et combine avec de l'autre anticorps
monoclonal de cTnI fixe sur la membrane de nitrocellulose pour
former le complexe immun de sandwich double-anticorps en position
de la ligne d'essai de membrane de nitrocellulose et pour analyser
et obtenir le résultat d'essai quantitatif utilisant l'analyseur
NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.
[Ingrédients principaux]
Nom | Capacité de chargement | Ingrédient |
Carte d'essai | 25 | Le produit se compose du tapis fluorescent (enduit du cTnI fluorescent-marqué l'anticorps murin monoclonal), de la membrane de nitrocellulose (enduite anticorps murin monoclonal d'IgG de souris d'anticorps et de chèvre de cTnI de l'anti), du papier absorbant et de la doublure inférieure. |
Diluant témoin | 25 | Solution tampon de phosphate |
Carte d'identification | 1 | L'information standard record de courbe de cette série de réactifs |
Des ingrédients des kits de différents numéros de lot ne peuvent pas être échangés.
[Conditions et validité de stockage]
Le produit devrait être stocké 4℃-30℃ dans un endroit sec et foncé, scellé utilisant le sac de papier d'aluminium et ne doit pas être gelé. La durée de stockage est de 12 mois. La carte d'essai devrait être déballée la température ambiante (15℃-30℃) et devrait être employée dans 15min après déballé une température de ℃ (de 15-30) et l'hygrométrie de 20%-90%.
Voir l'emballage externe pour la date de production, le numéro de lot et la date d'échéance.
[Instrument applicable]
Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.
[Intervalle de référence]
Déterminez 252 personnes en bonne santé gées 18-68 et effectuez l'analyse statistique suivre la quatre-vingt-quinzième méthode de percentile. Le résultat prouve que la référence interval<0.3ng/mL de cTnI.
Le laboratoire devrait établir une gamme de référence selon des caractéristiques des personnes locales.
[Interprétation des résultats d'essai]
1. Le kit peut être employé pour l'essai auxiliaire seulement. Si le résultat d'essai est anormal, retestez opportun et le juge combinés avec des symptômes cliniques.
2. Pour les échantillons dont la concentration de cTnI est inférieure 0.1ng/mL et plus haute que 40ng/mL, le résultat d'essai est « <0.1ng/mL » et « >40ng/mL » respectivement.
[Limitation de la méthode d'essai]
1. Le kit peut être employé pour examiner des spécimens de sérum/plasma/sang total de corps humain seulement.
2. En raison des limitations des méthodes sérologiques pour la réponse d'antigène et d'anticorps, le résultat d'essai ne peut pas être employé comme seule base pour le diagnostic clinique et devrait être évalué ainsi que toutes les données cliniques et expérimentales existantes.
3. Le contenu du triglycéride contenu dans l'échantillon est pas davantage que 15mg/mL, qui de l'hémoglobine est aucun davantage que 5mg/mL et ce de l'hémoglobine est pas davantage que 0.5mg/mL, et la déviation relative est limité ±15%.
4. Quand la concentration en cTnI des échantillons est moins que 250ng/mL, on n'observe pas l'effet de crochet.
[Indicateurs de performance des produits]
Pas davantage que 0.1ng/mL.
La déviation relative la valeur atteindre est limitée ±15%.
précision gérée par Dans CV≤15% ; limite relative gérée par entre R≤15%.
Dans le cTnI spécifique de gamme de linéarités (0.1-40) ng/mL, linéairement coefficient dépendant r≥0.990.
Déterminez la troponine cardiaque T, la troponine cardiaque C et la troponine de muscle squelettique que je prélève quel concentration est 1000ng/mL et le résultat ne dépasse pas 0.1ng/mL.
[Précautions]
Liste d'analyse de WWHS | ||||||
Cardiaque | ||||||
cat#. | Article de produit | Spécimen | Temps de réaction | Chaîne de mesure | Gamme clinique | Utilisation d'Itended |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0.3ng/ml | plusieurs maladies cardiaques comprenant l'infarctus du myocarde et l'arrêt du coeur. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng/ml | infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng/ml | infarctus du myocarde aigu (l'AMI) la partie. |
4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Sous 75:0~347pg/mL, Au-dessus de 75:0~449pg/mL | arrêt du coeur. |
5 | D-dimère | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng/ml | CIVD (DIC), thrombose profonde de veine (DVT), embolie pulmonaire (PE), infarctus du myocarde, infarctus cérébral, etc. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | mêmes avec l'article simple | mêmes avec l'article simple | Marqueur triple d'infarctus du myocarde. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng/ml | arrêt du coeur. |
8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng/ml | Évaluation des risques d'ACS et de patients ischémiques athérosclérotiques de course. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0.2ng/ml | Infarctus cérébral, blessure cérébrale. |
Inflammation | ||||||
10 | CRP/HS-CRP | WB/Serum/Plasma | 3min. | 0.5-200mg/L | CRP<10mg/L, hs-CRP<1mg/L | marqueur inflammatoire de nonspecficity. |
11 | SAA | Sérum | 5min. | 1-200mg/L | <10mg/L | inflammation&infection. |
12 | PCT | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.2-100ng/ml | <0.5ng/ml | Septicité |
13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | 5min. | mêmes avec l'article simple | mêmes avec l'article simple | inflammation&infection. |
14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 5-4000pg/ml | 10pg/ml | diabète, rhumatisme articulaire, etc. |
Hormone thyroïdienne | ||||||
15 | TSH | Sérum/plasma | 15min. | 0.3-100mU/L | 0.35-5mU/L | hyperthyroïdisme et hypothyroïdisme |
16 | TT3 | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-10nmol/L | 1.3-3.1nmol/L | dysfonctionnement thyroïde |
17 | TT4 | Sérum/plasma | 15min. | 5-300nmol/L | 66-181nmol/L | dysfonctionnement thyroïde |
18 | PI3 | Sérum/plasma | 15min. | 1-100pmol/L | 4-10pmol/L | dysfonctionnement thyroïde |
19 | FT4 | Sérum/plasma | 15min. | 5-300pmol/L | 19-39pmol/L | dysfonctionnement thyroïde |
Tumeur Markrer | ||||||
20 | AFP | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng/ml | cancer de grossesse |
21 | LE CEA | Sérum/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng/ml | cancer du côlon, cancer côlorectal, etc. |
22 | NSE | Sérum/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng/ml | non-petit cancer de poumon de cellules |
23 | GOUSSET | spécimens fécaux | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng/ml | Saignement gastro-intestinal récessif anormal |
24 | PAGE II | Sérum/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anomalies gastriques |
25 | PAGE I | Sérum/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anomalies gastriques |
26 | TPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng/ml | cancer de la prostate |
27 | FPSA | Sérum/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng/ml | cancer de la prostate |
28 | CA12-5 | Sérum/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35U/ml | cancer ovarien |
29 | CA15-3 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25 U/mL | cancer du sein |
30 | HE4 | Sérum/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol/L | cancer ovarien |
31 | CA19-9 | Sérum/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27 U/mL | cancer pancréatique |
32 | β-HCG | Sérum/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU/mL | Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Sérum/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2.5ng/ml | non-petit cancer de poumon de cellules |
Fertilité | ||||||
34 | HCG/β-HCG | Sérum/plasma | 10min. | 5-20000mIU/ml | <5 mIU/mL | pregrancy tôt. |
35 | AMH | Sérum/plasma | 10min. | 0.1-16ng/ml | Mle : 20-60 années, 0.92-13.89 ng/mL Femelle : 20-29 années, 0.88-10.35 ng/mL 30-39 années, 0.31-7.86 ng/mL 40 -50 années, <5. 07 ng/mL | niveau ovarien de réservation |
Gastro-intestinal | ||||||
36 | GOUSSET | spécimens fécaux | 10min. | qualitatif | qualitatif | hémorragie gastro-intestinale. |
37 | TRF | spécimens fécaux | 10min. | qualitatif | qualitatif | hémorragie gastro-intestinale. |
38 | FOB+TRF | spécimens fécaux | 10min. | qualitatif | qualitatif | hémorragie gastro-intestinale. |
Infection | ||||||
39 | C.Pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | Infection de CP |
40 | M.Pneumonia | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | Infection de député britannique |
41 | Antigène Covid-19 | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
42 | Covid-19 ab IgG/IgM | WB/Serum/Plasma | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
43 | FluA | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
44 | Ratez | écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou lavage nasal/spécimens aspirés | 15min. | qualitatif | qualitatif | voies respiratoires |
Blessure rénale | ||||||
45 | CysC | WB/Serum/Plasma | 5min. | 0.4-9mg/L | 0.5-1.1mg/L | fonction rénale |
46 | NGAL | Urine | 10min. | 10-1500ng/mL | <132ng/mL | blessure aiguë de rein. |
Autre | ||||||
47 | FERR | Sérum | 5min. | 10-500ng/ml | Mle : 24ng/mL~335ng/mL, Femelle : 11ng/mL~307ng/mL | le métabolisme de fer a rapporté les maladies, telles que le hemochromatosis et l'anémie ferriprive |
48 | HbA1c | WB | 10min. | 4%-14% | 4%-6% | diabète |
49 | VD | Sérum/plasma | 15min. | 8-70ng/mL | 19-57ng/mL | fetation |
Avis
1) La carte d'essai peut être employée seulement une fois la température ambiante, ne réutilise pas ou n'emploie pas la carte d'essai hors de la date d'échéance.
2) Renvoyez tous les réactifs et échantillon dans la température ambiante avant emploi.
3) Faites attention quand préparer l'échantillon, porter le gant et le masque.
4) Le besoin de sang total ajoutent des anticoagulants, non congelés ; l'échantillon de sérum peut entreposé dans congelé, éviter la congélation répétée et le dégel.
5) Ce produit est seulement pour in vitro l'usage humain diagnostique rapide, peut être mesuré, non seulement essai qualitatif.
FAQ
Q : Quelle est la quantité d'ordre minimum (MOQ) ?
: Pour la plupart de nos produits médicaux, même la commande pour
seulement une unité accueil chaleureux.
Q : Pouvez-vous faire la marque de distributeur d'OEM ?
: Naturellement nous pouvons faire la marque de distributeur d'OEM
pour vous.
Q : Que diriez-vous de votre délai de livraison ?
: 2 | de dix jours dépend votre quantité d'ordre.
Q : Quels sont vos termes de la livraison ?
: DHL, UPS, Fedex, TNT, SME, commissionnaire du transport du client
est également disponible.
Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?
: Assurance commerciale, T/T l'avance, L/C, union occidentale,
paypal
Veuillez suggérer votre méthode préférée de paiement.
Q : Avez-vous la certification ?
: ISO13485, CE
Q : Examinez-vous toutes vos marchandises avant la livraison ?
: Oui, nous avons l'essai de 100% avant la livraison
Q : Que diriez-vous de serive après-vente ?
: Nous t'enverrons toutes les parties dans les 15 mois de garantie, et vous fournissons assistance technologique pendant le long temps, résolvons le problème dès que possible.