Or colloïdal biotechnologique POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS inc. CYFRA21-1 humain

Number modèle:CYFRA21--1
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:50000 kits par semaine
Délai de livraison:7 jours
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Shenzhen China
Adresse: Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
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CYFRA21-1 analyse approuvée par CE colloïdal de l'or POCT FIA Rapid Test Kit IVD

  

 

Les formes solubles de kératines en sérums humains semblent être les analytes utiles pour la surveillance des cancéreux. CYFRA 21-1 est une kératine de mesure 19 de nouvel essai dans le sang humain. L'essai a été développé comme sandwich ELISA basé sur deux anticorps monoclonaux, chacun des deux réagissant avec de la kératine 19. Les épitopes ont reconnu

 

WWHS FIA Strip (analyse enzyme-non liée d'immunosorbant) est une demande très utilisée de détecter et de mesurer des protéines et des antigènes de divers échantillons. les kits Cible-spécifiques de la FIA POCT sont fournis par un grand choix de fabricants et peuvent aider aérodynamique vos expériences d'immunodetection.

 

[Méthode d'essai]

1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon d'essai sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.

2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.

3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.

4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.

5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.

6. Mélangez le µL 100 de l'échantillon patient 300µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.

7. 10 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.

 

[Représentation]

1. Limites de détection

 

Aucun plus haut que 1ng/mL

 

2. Exactitude

 

La déviation relative la valeur atteindre est limitée ±15.0%.

  1. Précision

l'intérieur et entre le coefficient de variation d'analyse soyez moins de 10%.

  1. Gamme linéaire

Dans la marge linéaire (1,00~ 100,00) ng/mL, le coefficient de corrélation linéaire R≥0.990.

 

Liste d'analyse     
 Marqueur de tumeur     
cat#.Article de produitSpécimenTemps de réactionChaîne de mesureGamme cliniqueUtilisation prévue
20AFPSérum/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cancer de grossesse
21LE CEASérum/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22NSESérum/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>non-petit cancer de poumon de cellules
23GOUSSETspécimens fécaux10min.50-1000ng/ml<100ng>Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24PAGE IISérum/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalies gastriques
25PAGE ISérum/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalies gastriques
26TPSASérum/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cancer de la prostate
27FPSASérum/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cancer de la prostate
28CA12-5Sérum/plasma15min.20-500U/ml<35u>cancer ovarien
29CA15-3Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cancer du sein
30HE4Sérum/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cancer ovarien
31CA19-9Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cancer pancréatique
32β-HCGSérum/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33CK19 (Cyfra21-1)Sérum/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>non-petit cancer de poumon de cellules

 

 

Au sujet de l'analyseur sec de NIR-1000 Fluoroimmunoassay

 

C'est un système de analyse immunochromatographic de fluorescence avec le contrôle de température interne,

ce qui peut aider diagnostiquer des conditions telles que l'infection, le diabète, les maladies cardio-vasculaires, la blessure rénale et les cancers, etc.

Technologie d'immunofluorescence

Temps de essai moins de 15 minutes

Plate-forme facile utiliser d'écran tactile, système multilingue

Réactifs stockés la température ambiante pendant 12 mois

 

Une opération plus futée

 

1. De haute qualité : Major Components importé avec la technologie allemande avancée

2. Conception conviviale : Écran tactile de 7 pouces, grand sentiment de contact, interface graphique simple

3. Batterie au lithium intégrée : Mobilité élevée pour le premier aid&amulance

4. Mode test deux : Mode d'Internal&External pour différents besoins cliniques

5. Rapport futé : Impression automatique

6. Résultats visuels : Capable se relier LIH/HIS

 

 

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Or colloïdal biotechnologique POCT FIA Rapid Test Kits For de WWHS inc. CYFRA21-1 humain

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