Les marqueurs de tumeur d'utilisation diagnostiquent le marqueur de tumeur de CEA Antigen Rapid Test Kit IVD pour le diagnostic clinique

Number modèle:LE CEA
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement:30000 kits par semaine
Délai de livraison:7 jours
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Fournisseur Vérifié
Shenzhen China
Adresse: Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
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Détails du produit

[Nom de produit] CEA.pdf

Essai quantitatif rapide Carcinoembryonic de l'antigène (le CEA) (immunoessai de fluorescence)

 

[Spécifications de paquet]

25 essais/kit

 

[Principe d'inspection]

CEA Rapid Test est un immunoessai chromatographique en une étape de sandwich conçu pour la mesure quantitative du CEA. Le CEA que l'antigène dans l'échantillon a été lié avec le composé conjugué de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent du CEA, puis s'est déplacé et a combiné la première fois avec de l'autre anticorps monoclonal du CEA fixe sur la membrane de nitrocellulose, et le double complexe de sandwich anticorps a été formé la ligne de détection de la membrane de nitrate de cellulose. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.

[Composants]

Il se compose de protection fluorescente (enduite du CEA marqué fluorescent l'anticorps monoclonal de souris), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps monoclonal d'IgG d'anticorps de souris du CEA de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants

Les composants dans différentes séries de kits ne peuvent pas être employés l'un pour l'autre.

 

[Conditions et validité de stockage]

Le kit devrait être stocké 4℃~30℃, hors de la lumière du soleil directe. Il est valable 18 mois. La carte d'essai devrait être employée d'ici 15 minutes après s'être ouvert sous l'environnement de 15℃~30℃ et de 20% | hygrométrie de 90%.

La date de production, le numéro de lot et la date d'échéance sont montrés dans le paquet externe du produit.

[Instruments applicables]

Analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec produit par la biotechnologie de WWHS. Inc.

 

 
 

 
Liste d'analyse de WWHS
 

 Fabricant de tumeur     
cat#.Article de produitSpécimenTemps de réactionChaîne de mesureGamme cliniqueUtilisation d'Itended
20AFPSérum/plasma15min.2.5-200ng/ml<20ng>cancer de grossesse
21LE CEASérum/plasma15min.1-200ng/ml<5ng>cancer du côlon, cancer côlorectal, etc.
22NSESérum/plasma15min.1-400ng/ml<16ng>non-petit cancer de poumon de cellules
23GOUSSETspécimens fécaux10min.50-1000ng/ml<100ng>Saignement gastro-intestinal récessif anormal
24PAGE IISérum/plasma15min.1-100ug/LPGI/PGII>3.0anomalies gastriques
25PAGE ISérum/plasma15min.2.5-200ug/L>70ng/mlanomalies gastriques
26TPSASérum/plasma15min.0.5-40ng/ml<4ng>cancer de la prostate
27FPSASérum/plasma15min.0.1-10ng/ml<1ng>cancer de la prostate
28CA12-5Sérum/plasma15min.20-500U/ml<35u>cancer ovarien
29CA15-3Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 25="" U="">cancer du sein
30HE4Sérum/plasma15min.50-2000pmol/L<140 pmol="">cancer ovarien
31CA19-9Sérum/plasma15min.10-400U/ml< 27="" U="">cancer pancréatique
32β-HCGSérum/plasma15min.5-400mIU/ml<10 mIU="">Pregrancy tôt, cancer ectopique de HCG, avortement inachevé
33CK19 (Cyfra21-1)Sérum/plasma15min.0.5-50ng/ml<2>non-petit cancer de poumon de cellules

 


 
 

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Les marqueurs de tumeur d'utilisation diagnostiquent le marqueur de tumeur de CEA Antigen Rapid Test Kit IVD pour le diagnostic clinique

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