Essai quantitatif rapide d'Estradiol (E2) (immunoessai de fluorescence) par Wwhs
Number modèle:E2
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:Négociez
Capacité d'approvisionnement:5000 kits par semaine
Délai de livraison:deux semaines
Détails de empaquetage:boîte de papier
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Shenzhen China
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Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
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Essai quantitatif rapide d'Estradiol (E2) (immunoessai de fluorescence)
Ⅰ. Utilisation prévue du produit
Le kit quantitatif rapide d'essai d'Estradiol (E2) est employé pour la détermination quantitative de l'estradiol en sang total, plasma et sérum humains.
L'augmentation de l'estradiol a été trouvée de la grossesse multiple, cancer ovarien, lupus érythémateux disséminé et ainsi de suite. Chez les hommes, s'il y a syndrome de féminisation, féminisation de sein et cancer du testicule, l'estradiol augmentera également. La diminution de l'estradiol peut être vue du syndrome d'hypertension induit par grossesse, kyste ovarien, taupe hydatidiform, stérilité ovarienne pituitaire et ainsi de suite.
Ⅱ. Principe des essais de produits
Le kit quantitatif rapide d'essai d'Estradiol (E2) adopte le principe de la méthode concurrentielle. Prélevez l'échantillon examiner, ajoutez-le dans le diluant témoin et mélangez-le également. Ajoutez l'échantillon mélangé dans l'échantillon ajoutant le trou. E2 dans l'échantillon combine avec de l'anticorps marqué fluorescent sur la protection obligatoire pour former un complexe. Sous l'action de la chromatographie, le complexe se déplace en avant le long de la membrane de nitrocellulose, et l'anticorps marqué fluorescent qui ne lie pas la ligne quantitative rapide d'essai d'Estradiol (E2) est capturé par E2-BSA a enduit sur la ligne de détection de membrane de nitrocellulose. Plus l'E2 dans l'échantillon, les moins complexes recueillis sur la ligne de détection, et le signal de l'anticorps fluorescent est inversement proportionnel au nombre d'objets examiner dans l'échantillon. Les résultats quantitatifs de détection ont été obtenus par l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec.
Ⅲ. Composants d'un produit
| Nom | Quantité | Composant |
| Cartes d'essai | 25/40 | Il se compose de protection fluorescente (enduite d'E2-BSA marqué fluorescent et de biotine marquée fluorescente), de membrane de nitrocellulose (enduite de l'anti anticorps d'IgG de souris de chèvre et du GSA), de papier et de support absorbants. |
| Poudre E2 lyophilisée par anticorps | 25/40 | Anti anticorps E2 de souris (lyophilisé) |
| Diluant témoin | 25/40 | Solution tampon de phosphate |
| Carte d'identification | 1 | Avec le dossier spécifique de courbe de support |
Ⅳ. Procédure d'essais
1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si la carte et l'échantillon quantitatifs rapides d'essai d'Estradiol (E2) sont stockés dans l'entreposage au froid, elles devraient être équilibrées au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec de début et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Ajoutez le diluant témoin 90µL au tube contenant de la poudre lyophilisée fluorescente. Un tube est employé par un essai.
7. Ajoutez l'échantillon de 30 µL au tube, mélangez la solution complètement et gardez l'incubation pendant 5 minutes.
8. Appliquez l'échantillon incubé 100 par µL au puits de la carte d'essai.
9. 15 minutes après addition d'échantillon incubé, insérez la carte d'essai dans l'immunoanalyzer fluorescent sec, lire et enregistrer les résultats ayez alors l'essai utilisé convenablement.
Ⅴ. Intervalle de référence
| Genre | Phase | ge | percentileduTh 2,5 (pg/mL) | percentileduTh 97,5 (pg/mL) |
| Mle | / | 18-70 | <9> | 85 |
| Femelle | Phase folliculaire | 18-45 | 12 | 262 |
| Phase Ovulatory | 18-45 | 40 | 396 | |
| Phase Luteal | 18-45 | 21 | 381 | |
| Ménopause | 46-70 | <9> | 190 | |
| Grossesse tôt | 22-42 | 145 | 2988 | |
| Deuxième trimestre | 21-38 | 1502 | >3000 |
Ⅵ. E2.pdf
Essai quantitatif rapide d'Estradiol (E2) (immunoessai de fluorescence) par Wwhs
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