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Kit diagnostique pour la protéine C réactive (analyse d'Immunochromatographic)
Ⅰ. Principe d'essai
Le kit diagnostique pour la protéine C réactive est employé le principe de l'immunochromatography de fluorescence. L'antigène de CRP dans l'échantillon combine d'abord avec le conjugué marqué fluorescent d'anticorps monoclonal de CRP, et continue ensuite se déplacer et combiner avec de l'autre anticorps monoclonal de CRP fixe sur la membrane de nitrocellulose pour former un complexe immun de double sandwich anticorps la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose.
Ⅱ. Description de produit
Nom | Capacité de chargement | Composant |
Carte d'essai | 25/40 | Il se compose de protection fluorescente (enduite de l'anticorps monoclonal marqué fluorescent de CRP), de membrane de nitrocellulose (enduite anticorps d'IgG d'anticorps monoclonal de CRP de l'anti et de souris de chèvre), de papier et de support absorbants. |
Diluant témoin | 25/40 | Solution tampon de phosphate |
Carte d'identification | 1 | Enregistrez l'information standard de courbe de cette série de réactifs |
Utilisation prévue : Le kit diagnostique pour la protéine C réactive est employé pour la détection quantitative de la protéine C réactive (CRP) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. CRP est principalement employé comme index inflammatoire non spécifique.
Ⅲ. Utilisant l'étape
1. Avant l'essai, lisez svp les instructions complètement. Si le kit diagnostique pour la carte d'essai de protéine C réactive et l'échantillon sont stockés dans l'entreposage au froid, ils devraient être équilibrés au ℃ de la température ambiante (15-30) pour pas moins que 30min avant emploi.
2. L'analyseur fluoroimmunoassay sec du début NIR-1000 et choisissent correctement le type correspondant témoin sur l'instrument.
3. Sortez la carte d'identification, assurez-vous que le numéro de lot de la carte d'identification est compatible celui de la carte d'essai, et insérez la carte d'identification dans le port de carte d'identification de l'instrument.
4. Sortez la carte d'essai du sac de papier d'aluminium et employez-la d'ici 15 minutes.
5. Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et marquez-la horizontalement.
6. Mélangez le µL 5 de l'échantillon 1000µL de diluant témoin. Appliquez le µL 100 des échantillons dilués au puits de la carte d'essai.
7. 3 minutes après addition des échantillons, insérez la carte d'essai dans l'analyseur NIR-1000 fluoroimmunoassay sec et cliquer sur le bouton « d'essai instantané » pour lire les résultats.
Ⅳ. Conditions d'échantillon
1. Sérum et EDTA•Plasma de l'anticoagulant Na2 et sang total, EDTA•Le plasma et le sang total de l'anticoagulant K2, le plasma d'anticoagulant de citrate sodique et le sang total peuvent être employés.
2. Le sang veineux a été rassemblé selon des méthodes courantes de laboratoire, et le hemolysis a été évité autant que possible en cours de traitement.
3. Après que des échantillons cliniques aient été rassemblés, la détection a été accomplie d'ici 4 heures l'échantillon de sang total de la température ambiante (15-30) ℃.The peut être stockée pendant 24 heures au ℃ (de 2-8) sans congélation ; Des échantillons de sérum et de plasma peuvent être stockés pendant 7 jours 2-8℃ ; Échantillons -20℃ de sérum et de plasma pendant 30 jours.
4. L'échantillon doit retourner au ℃ de la température ambiante (15-30) avant l'essai. Les échantillons congelés devraient être complètement dégelés, réchauffant et être mélangés également avant emploi, et ont répété la congélation et le dégel devrait être évité.
5. N'examinez pas les échantillons avec le hemolysis grave, le lipidemia grave et l'ictère.