Analyse rapide de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de haute précision de marqueur de tumeur de PGI
Number modèle:PAGE I
Point d'origine:NC
Quantité d'ordre minimum:1000
Conditions de paiement:L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement:30000 kits par semaine
Délai de livraison:7 jours
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Shenzhen China
Adresse:
Rm 505, 1er bâtiment, parc industriel d'innovation de biomédecine de Shenzhen, no. 14ème, route de Jinhui, route est de Jinxiu, rue de Kengzi, secteur de Pingshan, Shenzhen
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Détails du produit
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Détails du produit
Kit de test rapide de haute précision pour le marqueur de tumeur IGP WWHS FIA POCT Assay
Utilisation prévue
Ce kit est utilisé pour la détermination quantitative du PG I dans le sang humain entier, le plasma et le sérum.
Le pepsinogène (PG) est une endoprotéase avec une fonction digestive.la source cellulaire et la répartition tissulaire de PG I et PG II sont différentesDes études ont montré que la diminution du taux de PG I est un marqueur fiable de l'apparition et du développement de maladies gastriques.
Phosphoglucose isomérase (glucose-6-phosphate isomérase ou IGP, CE 5.3.1.9) est une importante enzyme de ménage. L'IGP catalyse l'interconversion du glucose-6-phosphate en fructose-6-phosphate.L'IGP remplit de multiples fonctions et joue un rôle clé dans la glycolyse et la gluconéogenèse l'extérieur des cellules, l'IGP [également appelé facteur de motilité autocrine (FMA) ] fonctionne comme une cytokine, qui stimule la motilité cellulaire et est associée au développement tumoral et la métastase.La carence en IGP provoque une anémie hémolytiqueLa détection précoce d'une activité anormale de l'isomérase phosphoglucose est cruciale pour le diagnostic.,prédiction et stratégie thérapeutique.
Principe de l'essai
Le test rapide PG I est un test immunologique sandwich chromatographique en une étape conçu pour la mesure quantitative du PG I.L' antigène PG I de l' échantillon a d' abord été lié au composé conjugué d' anticorps monoclonaux fluorescents marqués PG I., puis déplacé et combiné avec un autre anticorps monoclonal PG I fixé sur la membrane de nitrocellulose,et le double complexe sandwich d'anticorps a été formé la ligne de détection de la membrane du nitrate de celluloseLes résultats de détection quantitative ont été obtenus par l'analyseur de fluoroimmunoassay sec NIR-1000.
Composants
| Nom | Quantité | Composant |
| Carte de test | 25 | Il est composé d' un tampon fluorescent (enduit d' un anticorps monoclonal de souris fluorescent marqué PG I),membrane base de nitrocellulose (enduite d'anticorps monoclonaux de souris PG I et d'anticorps IgG de chèvre contre souris), papier absorbant et support |
| Diluant d'échantillon | 25 | Amortisseur phosphate |
| Carte d'identité | 1 | Avec un fichier de courbe spécifique |
Importance de la DIV
L'importance du diagnostic in vitro dans la vie et la santé se reflète principalement dans le fait que, peu importe les personnes en bonne santé, lesLes personnes asymptomatiques et symptomatiques et les personnes atteintes de maladies chroniques sont inséparables du diagnosticEn particulier, la médecine moderne est entrée dans l'ère de la médecine de précision, et le noyau de la médecine de précision est le diagnostic précis.
| Marqueur tumoral | |||||
| Article du produit | Exemplaire | Temps de réaction | Plage de mesure | Dimension clinique | Utilisation prévue |
| Pg I | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 2.5 200 μg/l | > 70 ng/ml | anomalies de l' estomac |
| Nom | Capacité de chargement | Composant |
| Carte de test | 20 personnes | Le produit est constitué d'un tapis fluorescent (enduit d'un anticorps PG I marqué de manière fluorescente), d'une membrane de nitrocellulose (enduite d'un anticorps PG I), d'un papier absorbant et d'une semelle en PVC, etc. |
| Puffer d'échantillonnage | 20 flacons (0,3 ml/ flacon) | Amortisseur phosphate |
| Carte de renseignements | 1 pièce | Enregistrer les informations de courbe standard de ce lot de réactifs |
Autres éléments d'essai de la SSM
| Marqueur tumoral | ||||||
| Le chat. | Produit | Exemplaire | Temps de réaction | Plage de mesure | Dimension clinique | Utilisation prévue |
| 20 | AFP | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 2.5 200 ng/ml | < 20 ng/ml | le cancer de la grossesse |
| 21 | CEA | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 1 200 ng/ml | < 5 ng/ml | Le cancer du côlon, le cancer colorectal, etc. |
| 22 | NSE | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 1 400 ng/ml | < 16 ng/ml | cancer du poumon non petites cellules |
| 23 | Les prix | échantillons fécaux | 10 minutes. | 50 1000 ng/ml | < 100 ng/ml | Saignement gastro-intestinal récessif anormal |
| 24 | Pg II | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 1 100 μg/l | IGP/IGPII> 3.0 | anomalies de l' estomac |
| 25 | Pg I | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 2.5 200 μg/l | > 70 ng/ml | anomalies de l' estomac |
| 26 | TPSA | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 0.5 40 ng/ml | < 4 ng/ml | le cancer de la prostate |
| 27 | FPSA | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 0.1 10 ng/ml | < 1 ng/ml | le cancer de la prostate |
| 28 | CA12 5 | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 20 500 U/ml | < 35 U/ml | le cancer de l'ovaire |
| 29 | CA15 3 | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 10 400 U/ml | < 25 UI/mL | le cancer du sein |
| 30 | HE4 | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 50 2000 pmol/l | < 140 pmol/l | le cancer de l'ovaire |
| 31 | CA19 9 | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 10 400 U/ml | < 27 U/mL | le cancer du pancréas |
| 32 | β-HCG | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 5 400mIU/ml | < 10 mIU/mL | Grossesse précoce, cancer hCG extra-utérin, avortement incomplet |
| 33 | Le montant de la taxe de séjour est fixé au montant de la taxe de séjour. | Serum et plasma | Une quinzaine de minutes. | 00,5-50 ng/ml | < 2,5 ng/ml | cancer du poumon non petites cellules |
Méthode d'essai
1. Veuillez lire attentivement les spécifications avant l'essai. La
carte d'essai et l'échantillon congelés doivent être placés
température ambiante (15-30) °C pendant au moins 30 min avant
utilisation.
2Démarrez l'analyseur de fluoroimmunosysthèse sec NIR-1000 et
vérifiez le contrôle de la qualité conformément aux spécifications.
3La qualité du réactif est contrôlée l'aide du produit interne de
contrôle de la qualité (non fourni) de la société et le résultat
doit être contrôlable.
4Retirez la carte de test du sac en papier d'aluminium et
utilisez-la dans les 15 minutes.
5Placez la carte d'essai sur une table horizontale propre et
étiquetez-la.
6. Prenez 10 μl d'échantillon et ajoutez-le dans le tampon
d'échantillon HbA1c (1,00 mL).
7. Insérer la carte de test dans l'analyseur de
fluoroimmunoséparation sec NIR-1000, maintenir le temps pendant 10
min et appuyer sur [Test instantané].Ou appuyez sur [Fixed test de
temps] pour garder le temps pendant 10min
automatiquementL'analyseur juge et lit automatiquement le résultat
de l'essai et l'affiche l'écran.
Instruments applicables
Analyseur de fluoroimmunosys de type WWHS NIR-1000 sec
les cellules; les anticorps liés sont visualisés par incubation avec un anticorps anti-humain étiqueté la fluorescence.
Analyse rapide de la FIA POCT du kit WWHS d'essai de haute précision de marqueur de tumeur de PGI
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