Carte rapide d'essai d'antigène de la CE ISO13485 SARS-CoV-2 d'u.c.e. pour l'essai d'individu

Number modèle:JR-BS01
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U.c.e., CE, carte rapide d'essai d'antigène d'ISO13485 SARS-CoV-2 pour l'Auto-essai

 

Description de produit :

La carte rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est un immunochromatography basé un essai in vitro d'étape. Elle est conçue pour la détermination qualitative rapide de l'antigène du virus SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasopharyngaux des personnes suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé moins de les sept premiers jours du début de symptôme. La carte rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 ne peut pas être employée comme base pour diagnostiquer ou exclure l'infection SARS-CoV-2.

La carte rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 détecte la protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2 (protéine de N). Théoriquement, les variantes SARS-CoV-2 génétiques avec des mutations de protéine de non-nucleocapsid n'affectent pas la performance des produits.

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

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Carte rapide d'essai d'antigène de la CE ISO13485 SARS-CoV-2 d'u.c.e. pour l'essai d'individu

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