CE, cassette rapide d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave ISO13485 (écouvillon) pour l'Auto-essai

Number modèle:JR-OGB-01
Point d'origine:Zhejiang, Chine
Quantité d'ordre minimum:5000PCS
Conditions de paiement:T/T
Capacité d'approvisionnement:3000000 par mois
Délai de livraison:NÉGOCIATION
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CE, cassette rapide d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave ISO13485 (écouvillon) pour l'Auto-essai
 
Description de produit

  

La cassette rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG (écouvillon) est in vitro une analyse immunochromatographic pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2 dans l'écouvillon (NP) nasopharyngal direct et/ou les spécimens nasaux d'écouvillon directement des personnes qui sont suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé moins de les dix premiers jours du début de symptôme. On le prévoit pour faciliter le diagnostic rapide des infections SARS-CoV-2. Des résultats négatifs des patients présentant le début de symptôme au del de dix jours, devraient être traités comme présumé et confirmation avec une analyse moléculaire s'il y a lieu, pour la gestion patiente, peut être exécuté. La cassette rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG (écouvillon) ne différencie pas entre le SRAS-CoV et le SARS-CoV-2.
 

Contenu :

carte 1.Test
2.Buffer
Tube de 3 tampons.

4.Manual
5.Sample rassemblant l'écouvillon
Note : Les composants dans différentes séries de kits de réactif ne sont pas interchangeables, autrement il y aura des erreurs.

 

Caractéristiques :

1. facile :

2. Rapide :

 

3. Précis

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CE, cassette rapide d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave ISO13485 (écouvillon) pour l'Auto-essai

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