2019-NCoV IgM/profil d'entreprise de kit détection d'IgG (or colloïdal basé)
Number modèle:2019-nCoV IgM/IgG
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:Kit
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Zhengzhou Henan China
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Détails du produit
2019-NCoV IgM/profil d'entreprise de kit détection d'IgG (basé sur or colloïdal)
Utilisation prévue
Il est employé pour détecter le nouvel anticorps du syndrôme
respiratoire aigu grave IgM/IgG dans le sérum, le plasma ou le sang
total humain. C'est seulement un index supplémentaire d'essai pour
des cas suspectés avec la détection acide nucléique négative du
nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, ou combiné avec la
détection acide nucléique pour diagnostiquer des cas suspectés.
Ce produit est employé pour le stockage auxiliaire de diagnostic et
de secours des patients de pneumonie infectés par le nouveau
syndrôme respiratoire aigu grave.
Méthode d'essai
1. Préparation avant expérience
Sortez les réactifs et les échantillons et mettez tous les réactifs et échantillons de nouveau la température ambiante.
2. procédure expérimentale
(1) ouvert le sac de papier d'aluminium. Enlevez le papier réactif et placez-le horizontalement.
(2) ajoutent l'échantillon 10L et 2 gouttes (| 60L) dans le trou d'injection d'essai.
(3) utilisé pour la réaction de température ambiante. Les résultats d'essai peuvent être lus après 10-15 minutes. Les résultats après 20 minutes sont invalides.
(4) procédure simple d'opération
Ouvrez le paquet, sortez le papier réactif et placez-le horizontalement
↓
Ajoutez 10 le μ l de l'échantillon au trou d'injection d'essai
↓
Ajoutez 2 gouttes (| 60%) témoin au tampon témoin de μ bien l)
↓
La réaction a été effectuée la température ambiante pendant 10-15 minutes
Regardez les résultats l'oeil nu.
Sortez les réactifs et les échantillons et mettez tous les réactifs et échantillons de nouveau la température ambiante.
2. procédure expérimentale
(1) ouvert le sac de papier d'aluminium. Enlevez le papier réactif et placez-le horizontalement.
(2) ajoutent l'échantillon 10L et 2 gouttes (| 60L) dans le trou d'injection d'essai.
(3) utilisé pour la réaction de température ambiante. Les résultats d'essai peuvent être lus après 10-15 minutes. Les résultats après 20 minutes sont invalides.
(4) procédure simple d'opération
Ouvrez le paquet, sortez le papier réactif et placez-le horizontalement
↓
Ajoutez 10 le μ l de l'échantillon au trou d'injection d'essai
↓
Ajoutez 2 gouttes (| 60%) témoin au tampon témoin de μ bien l)
↓
La réaction a été effectuée la température ambiante pendant 10-15 minutes
Regardez les résultats l'oeil nu.
Interprétation des résultats d'essai
Négatif, positif, invalide
Diagramme de résultat d'essai :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou seulement essai pas évidente
Ligne (t), mais aucune ligne de contrôle de qualité (la ligne C), le résultat est
Il est invalide et doit être examiné encore.
(2) résultat négatif : s'il y a seulement une ligne rouge
(la ligne C), ainsi lui signifie qu'il n'y a aucun anticorps ou anticorps dans l'échantillon
L'anticorps a été placé au-dessous du niveau de détection.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (c.--d. points rouges)
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes rouges (une rouge
La ligne de contrôle de qualité et deux lignes rouges d'essai) sont positives.
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou seulement essai pas évidente
Ligne (t), mais aucune ligne de contrôle de qualité (la ligne C), le résultat est
Il est invalide et doit être examiné encore.
(2) résultat négatif : s'il y a seulement une ligne rouge
(la ligne C), ainsi lui signifie qu'il n'y a aucun anticorps ou anticorps dans l'échantillon
L'anticorps a été placé au-dessous du niveau de détection.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (c.--d. points rouges)
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes rouges (une rouge
La ligne de contrôle de qualité et deux lignes rouges d'essai) sont positives.
Profil d'entreprise
La technologie Cie., Ltd de Zhongxiu est une entreprise de pointe
occupé dans la R&D, la production et l'opération des produits
diagnostiques in vitro. Les produits diagnostiques in vitro
développés par la société incluent la série de POCT, les séries
microbiennes, les séries biochimiques, les réactifs immunisés de
série et les instruments de soutien.
La société adhère toujours au concept de noyau de « rapide, de précis et la vie », et est commise fournir les produits et services de haute qualité pour la société et au contribution la santé des personnes.
La société adhère toujours au concept de noyau de « rapide, de précis et la vie », et est commise fournir les produits et services de haute qualité pour la société et au contribution la santé des personnes.
Qualifications de Zhongxiu
Doc.
Liste blanche
2019-NCoV IgM/profil d'entreprise de kit détection d'IgG (or colloïdal basé)
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