Essai 2019 rapide d'AG Kit Neutralizing Antibody Rapid Test la température de stockage
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:LA CHINE
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:Kit
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Zhengzhou Henan China
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Essai 2019 rapide d'AG Kit Neutralizing Antibody Rapid Test la température de stockage
Utilisation prévue
Ce kit est employé pour détecter qualitativement les anticorps
neutralisants de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans le
sérum, le plasma, et les échantillons de sang total humains.
Corona Beer est un syndrôme respiratoire aigu grave nouveau qui est
un long type. syndrôme respiratoire aigu grave de COM. Il peut
causer la pneumonie virale, avec les manifestations cliniques
principales étant fièvre, fatigue, et toux sèche. Un nombre
restreint de patients ont également des symptômes tels que
l'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, et la diarrhée.
La maladie grave développe habituellement la dyspnée et/ou le
hypoxemia après une semaine et progresse rapidement au syndrome de
détresse respiratoire aigu, au choc septique, l'acidose métabolique
réfractaire, et au dysfonctionnement de coagulation.
Infection ou vaccination dans le syndrôme respiratoire aigu grave
nouveau de 2019 déclencheurs une immuno-réaction et la production
des anticorps dans le sang. Les anticorps sécrétés empêchent le
viral infection. Après infection, ils resteront dans l'appareil
circulatoire du corps pendant des mois aux années, où ils lient
rapidement et fermement l'agent pathogène pour empêcher le virus de
replier. Ces anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. Les
essais neutralisants d'anticorps peuvent déterminer si une personne
est capable d'empêcher un viral infection.
Principe de détection
Immunochromatography est employé dans le kit. La carte d'inspection
inclut la ligne C de contrôle de qualité, la ligne T de détection
et la ligne de référence détection de R. des plats du chargement
capillaire de -diffusion d'échantillons (sérum/plasma et sang
total), de l'attache et de S-RBD de fabrication combinés avec ACE2
immobilisé pour la détection et la ligne signalisation de protéine
de membrane d'OR de signallocation. Si un anticorps neutralisant
est présent dans l'échantillon, il liera l'antigène marqué de S-RBD
quand il traverse l'antigène marqué de S-RBD. Les anticorps
neutralisants empêchent S-RBD de lier ACE2, ayant pour résultat une
diminution en valeurs de signal qui sont inversement corrélées avec
le contenu neutralisant d'anticorps. Quand la concentration
neutralisante en anticorps est assez haute, les plateaux sont sans
couleur. Si les lignes de référence R et QC C sont colorées pour la
ligne de T. Employez la ligne c de contrôle de qualité
S'il n'y a aucun ecran couleur sur la ligne de C, l'essai est
invalide et l'échantillon doit être retesté.
Composantes principales
Le kit se compose d'une carte d'essai et d'un tampon témoin.
Carte d'essai : elle se compose de sac de papier d'aluminium,
déshydratant, bande d'essai, carte en plastique. La bande d'essai
se compose du papier absorbant, du film de nitrocellulose, de la
protection de spécimen, du plot de connexion et de la feuille en
caoutchouc. La ligne de T (ligne de détection) de la membrane de
nitrification couvre la protéine ACE2, la ligne de C (ligne de QC)
couvre l'ab sur la ligne de QC, la raie R (ligne de référence)
couvre la référence ab, et la protection contient le nCoV 2019 de
label ab.
Tampons témoin : phosphate, azoture de sodium, etc.
Conditions et validité de stockage
La température de stockage est le °C 2 | le °C 30, et la période de
validité est de 12 mois.
Le sac de papier d'aluminium est valable 1 heure.
Numéro de lot de production : Voir le label pour des détails.
Date d'échéance : Voir le label pour des détails.
Conditions d'échantillon
1. Des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total sont
rassemblés.
2. Les précipités et les solides en suspension dans l'échantillon
affecteront les résultats expérimentaux et devraient être enlevés
par centrifugation.
3. Anti-coagulation : l'anti-coagulation d'héparine,
anti-coagulation d'EDTA, effet d'anticoagulant de citrate sodique
n'est pas évidente.
4. La collection de sang devrait être effectuée par un
professionnel. Le sérum/essais de sérum/plasma sont recommandés.
Dans des circonstances urgentes ou exceptionnelles, l'échantillon
de sang total d'un patient peut également être employé pour l'essai
rapide.
5. Le temps d'entreposage des échantillons de sérum et de plasma la
température ambiante ne dépassera pas 8 heures.
Il peut être stocké au °C 2-8 pendant 5 jours et en-dessous du °C
-20 pendant 6 mois, mais a répété gel-dégel devrait être évité. Des
échantillons de sang total ne devraient pas être gelés et devraient
être stockés au °C 2 au °C 8 pendant pas plus de 48 heures.
Méthode d'essai
Lisez les consignes d'utilisation soigneusement avant l'essai. Tous
les réactifs devraient être retournés la température ambiante avant
d'examiner, et l'essai devrait être réalisé la température
ambiante.
1. Enlevez la carte d'essai de la boîte et employez-la dans un
délai de 1 heure.
2. Ajoutez 20 L d'échantillon (sérum, plasma, ou sang total) au
puits rempli de la carte d'essai, ajoutez 2 gouttes (~60 L) du
tampon témoin, et commencent alors la synchronisation.
3. Réagissez la température ambiante pour la minute 10-15 et lire
alors les résultats. Invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Description de carte d'essai :
1. Résultat invalide : La ligne de contrôle de qualité (ligne de c)
est invalide et doit être retestée.
2. Résultat négatif : La couleur d'aspect de la ligne de détection
(ligne de T) est plus haute qu'ou égale la ligne de référence (raie
R), la ligne de contrôle de qualité (ligne de C) et la ligne de
référence (raie R).
3. Résultats positifs : La bande rouge ne peut pas voir la ligne
d'essai (ligne de t) ou la bande rouge, la ligne d'essai (ligne de
t) est inférieure la ligne de référence (raie R), la ligne du
contrôle de qualité (c) et la ligne de référence (raie R) sont
colorées.
Limitation de la méthode d'essai
Ce kit est pour l'analyse qualitative et est prévu pour des
diagnostics in vitro seulement.
2. Veillez ajouter une quantité appropriée d'échantillon pour
l'essai. Trop ou trop peu de dimension de l'échantillon peut mener
aux résultats inexacts.
3. Le Hemolysis, les lipides de sang, l'ictère, la contamination
d'échantillon, etc. peuvent affecter les résultats d'essai et
devraient être évités autant que possible.
4. Les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence
clinique seulement et ne seront pas employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. Tous les résultats
cliniques et de laboratoire sont combinés pour faire un diagnostic
final de la maladie.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour des diagnostics in vitro.
2. Ce produit est un produit jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Lisez soigneusement les instructions avant opération, et
effectuez les opérations expérimentales dans l'accord strict avec
les instructions de réactif.
4. Évitez les expériences dans des conditions environnementales
dures (84 désinfectants y compris, hypochlorite de sodium, acide,
alcali, acétaldéhyde et tous autres gaz de forte concentration,
poussière, etc. corrosifs). La désinfection de laboratoire devrait
être effectuée après la fin de l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés devraient être
considérés les substances potentiellement infectieuses et être
débarrassés selon des règlements locaux.
6. Des réactifs devraient être employés au cours de la période de
validité ont indiqué sur l'emballage externe. La carte d'essai
devrait être enlevée dès que possible du sac de papier d'aluminium
après retrait pour empêcher l'humidité.
Interprétation de logo
| Ne réutilisez pas | Magasin 2℃~30℃ | ||
| Consultez les instructions pour l'usage | Médical diagnostique in vitro dispositif | ||
| Code en lots | Utilisation-par la date | ||
| Gardez au sec | Gardez partir de la lumière du soleil | ||
Représentant autorisé dans La Communauté européenne | Fabricant |
Profil d'entreprise
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