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Ce produit a été employé pour détecter le nCoV 2019 IgM/anticorps
d'IgG dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. Il a été
seulement employé comme index supplémentaire d'essai pour des cas
suspectés avec des résultats d'essai acides nucléiques de nCoV
négatif en 2019, ou en combination avec l'essai acide nucléique
pour diagnostiquer des cas suspectés.
Ce produit est employé pour le stockage auxiliaire de diagnostic et
de secours dans les patients présentant l'infection COVID-19
Négatif, positif, invalide
Les résultats d'essai figure :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou réservé l'essai
pas évidente
Cble (ligne ligne de T), mais aucune ligne de contrôle de qualité
(la ligne C), le résultat est
Invalide, et doit être retesté.
(2) résultat négatif : si seulement la ligne de contrôle rouge
(Ligne C), indiquant l'absence des anticorps ou des anticorps dans
l'échantillon
Des anticorps ont été placés au-dessous du niveau d'essai.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (l'une masse
rouge
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes
rouges (une rouge
La ligne de contrôle de qualité et l'essai deux rouge raye) et
était positif.