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Ce produit est employé pour détecter 2019 genres d'anticorps du
nCoV IgM/IgG dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.
Seulement comme index supplémentaire de détection pour des cas
suspectés avec des résultats d'essai acides nucléiques de nCoV
négatif en 2019, ou combiné avec l'essai acide nucléique pour
diagnostiquer des cas suspectés.
Diagnostic 2019 des maladies de syndrôme respiratoire aigu grave de
département de secours et stockage auxiliaires des maladies 2019 de
syndrôme respiratoire aigu grave
Négatif, positif, invalide
Diagramme de résultat d'essai :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou seulement essai
pas évidente
Cble (ligne de T), mais aucune ligne de contrôle de qualité (ligne
de C), en conséquence
Invalide, le besoin d'être examiné encore.
(2) résultat négatif : S'il y a seulement la ligne de contrôle
rouge
La ligne (c) indique qu'il n'y a aucun anticorps ou anticorps dans
l'échantillon.
Mettez l'anticorps au-dessous du niveau d'essai.
(3) résultat positif : S'il y a deux lignes rouges (une qualité
rouge
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes
rouges (une ligne rouge
La ligne de contrôle de qualité et deux lignes rouges d'essai) ont
examiné le positif.