Limitation 2019 rapide de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la méthode d'essai
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:Henan
Quantité minimum d'achat:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:Kit
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Limitation 2019 rapide de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la méthode d'essai
Utilisation prévue
Le kit est employé pour détecter qualitativement les anticorps
neutralisants de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans les
échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total.
La bière de couronne est un nouveau syndrôme respiratoire aigu
grave et un long syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Syndrôme
respiratoire aigu grave de COM. Peuvent causer la pneumonie virale,
les manifestations cliniques principales sont fièvre, fatigue et
toux sèche. Quelques patients ont également des symptômes tels que
l'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine et la diarrhée.
La maladie grave développe habituellement la dyspnée et/ou le
hypoxemia après une semaine, et se développe rapidement en syndrome
de détresse respiratoire aigu, choc septique, acidose métabolique
réfractaire et dysfonctionnement de coagulation.
L'infection de syndrôme respiratoire aigu grave ou la vaccination
nouvelle de 2019 causera la production d'immuno-réaction et
d'anticorps dans le sang. La sécrétion des anticorps peut empêcher
l'infection de virus. Après infection, ils resteront dans
l'appareil circulatoire humain pendant plusieurs mois plusieurs
années, où ils combinent rapidement et fermement avec des agents
pathogènes pour empêcher la reproduction de virus. Ces anticorps
s'appellent les anticorps neutralisants. L'essai neutralisant
d'anticorps peut déterminer si une personne a la capacité
d'empêcher l'infection de virus.
Principe de détection
Immunochromatography est employé dans le kit. Comporte une ligne c
de contrôle de qualité de chéquier électronique, une ligne t de
détection et une ligne de référence R. Des échantillons
(sérum/plasma et sang total) sont détectés le plat par chargement
et attache de diffusion, et de S-RBD fabrication est combinés avec
ACE2 immobilisé pour la ligne de localisation de détection et de
signal de protéine de membrane d'OR. S'il y a un anticorps
neutralisant dans l'échantillon, il combinera avec de l'antigène
marqué de S-RBD quand il traverse l'antigène marqué de S-RBD.
L'anticorps neutralisant empêche S-RBD de lier ACE2, qui mène la
diminution de la valeur de signal négativement corrélée avec le
contenu neutralisant d'anticorps. Quand la concentration
neutralisante en anticorps est assez haute, le plateau est sans
couleur. Si les lignes de référence R et QC C sont coloration ligne
de la t. Employez la ligne c de contrôle de qualité
S'il n'y a aucun ecran couleur sur la ligne de C, l'essai est
invalide et l'échantillon doit être retesté.
Composantes principales
Le kit se compose d'une carte d'essai et d'un tampon témoin.
Carte d'essai : Elle se compose du sac de papier d'aluminium, du
déshydratant, de la bande d'essai et de la carte en plastique. La
bande d'essai se compose du papier absorbant, de la membrane de
nitrocellulose, de la protection témoin, de la protection adhésive
et du plat en caoutchouc. ligne de la t (ligne de détection) de la
membrane de nitrification couvre la protéine ACE2, ligne de la c
(ligne de QC) couvre l'ab sur la ligne de QC, ligne des r (ligne de
référence) couvre la référence ab, et la protection contient le
nCoV 2019 de label ab.
Tampon témoin : phosphate, azoture de sodium, etc.
Conditions d'échantillon
1. Rassemblez les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total.
2. Le sédiment et les solides en suspension dans l'échantillon
affecteront les résultats expérimentaux et devraient être enlevés
par centrifugation.
3. anti-coagulation : l'anti-coagulation d'héparine,
l'anti-coagulation d'EDTA et l'anti-coagulation de citrate sodique
n'ont aucun effet évident.
4. la collection de sang devrait être conduite par des
professionnels. Le sérum/sérum/essai de plasma est recommandé. En
cas d'urgence ou des cas particuliers, les groupes de sang total
des patients peuvent également être employés pour la détection
rapide.
5. La période de conservation des échantillons de sérum et de
plasma la température ambiante ne dépassera pas 8 heures.
Il peut être stocké 2-8 C pendant 5 jours et below-20 C pendant 6
mois, mais a répété la congélation et le dégel devrait être évité.
Des échantillons de sang total ne devraient pas être gelés, et
devraient être stockés 2 C 8 C pendant pas plus de 48 heures.
Méthode d'essai
Lisez les consignes d'utilisation soigneusement avant l'essai.
Avant l'essai, tous les réactifs devraient être retournés la
température ambiante, et l'essai devrait être effectué la
température ambiante.
1. sortez la carte d'essai de la boîte et employez-la dans un délai
de 1 heure.
2. ajoutez 20 L d'échantillon (sérum, plasma ou sang total) au trou
remplissant de la carte d'essai, ajoutent 2 gouttes (~60 L) du
tampon témoin, et commencent alors la synchronisation.
3. réagissez la température ambiante pendant 10-15 minutes, et puis
lisez les résultats. Invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Description de carte d'essai :
1. résultat invalide : la ligne de contrôle de qualité (la ligne c)
est invalide et doit être examinée encore.
2. résultat négatif : la couleur d'aspect de la ligne de détection
(ligne de T) est plus haute qu'ou égale la ligne de référence (raie
R), la ligne de contrôle de qualité (ligne de C) et la ligne de
référence (raie R).
3. résultats positifs : la ligne d'essai (ligne de la t) ou la
bande rouge ne peut pas être vue dans la bande rouge, la ligne
d'essai (ligne de la t) est inférieure la ligne de référence (ligne
des r), et la ligne de contrôle de qualité (c) et la ligne de
référence (ligne des r) sont colorées.
Limitation de la méthode d'essai
Le kit est employé pour l'analyse qualitative et seulement pour le
diagnostic in vitro.
2. veillez ajouter la bonne quantité d'échantillons pour l'essai.
Un trop grand nombre ou trop peu d'échantillons peuvent mener aux
résultats inexacts.
3. le Hemolysis, le lipide de sang, l'ictère, la pollution
d'échantillon, etc., qui peuvent affecter les résultats d'essai,
devraient être évités aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence
clinique seulement, et ne devraient pas être employés comme seule
base pour le diagnostic et le traitement cliniques. Combinez tous
les résultats cliniques et de laboratoire pour faire un diagnostic
final de la maladie.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. lisez les instructions soigneusement avant opération, et
conduisez l'opération expérimentale dans l'accord strict avec les
instructions de réactif.
4. Expériences de conduite Avoid dans des conditions
environnementales dures (84 y compris désinfectant, hypochlorite de
sodium, acide, alcali, acétaldéhyde et tous autres gaz de forte
concentration, poussière, etc. corrosifs). La désinfection de
laboratoire devrait être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés devraient être
considérés comme les substances potentiellement infectieuses et
être préparés selon des règlements locaux.
6. le réactif devrait être employé au cours de la période de
validité a indiqué sur le paquet externe. La carte d'essai devrait
être prise dès que possible hors du sac de papier d'aluminium après
avoir été sorti pour empêcher l'humidité.
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