Essai 2019 rapide d'AG de syndrôme respiratoire aigu grave Kit Neutralizing Production Batch Number
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:Henan
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:trousse
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Zhengzhou Henan China
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Essai 2019 rapide d'AG de syndrôme respiratoire aigu grave Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit Production Batch Number
Utilisation prévue
Le kit est employé pour la détection qualitative des anticorps 2019
neutralisants de nCoV dans le sérum, le plasma, et les échantillons
de sang total humains.
La bière de couronne est syndrôme respiratoire aigu grave nouveau,
appartenant Elong. Syndrôme respiratoire aigu grave de COM. Peuvent
causer la pneumonie virale, les manifestations cliniques
principales sont fièvre, fatigue et toux sèche. Un nombre restreint
de patients éprouvent également l'obstruction nasale, l'écoulement
nasal, l'angine, la diarrhée et d'autres symptômes. Les cas
critiques développent habituellement la dyspnée et/ou le hypoxemia
une semaine plus tard, et les cas critiques progressent rapidement
au syndrome de détresse respiratoire aigu, au choc septique,
l'acidose métabolique réfractaire, et aux désordres cotting.
l'infection 2019 ou la vaccination de nCoV déclenche une
immuno-réaction qui produit des anticorps dans le sang. La
sécrétion des anticorps se protège contre le viral infection. Après
infection, ils restent dans l'appareil circulatoire du corps
pendant des mois aux années, où ils lient rapidement et fermement
aux agents pathogènes pour empêcher la reproduction de virus. Ces
anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. Les essais
neutralisants d'anticorps déterminent si une personne peut se
protéger contre le viral infection.
Principe de détection
Le kit a été exécuté par immunochromatography. La carte d'essai
inclut la ligne C de contrôle de qualité, la ligne T d'essai et la
ligne de référence action capillaire de R. des échantillons
(sérum/plasma et sang total) pour le chargement ascendant,
l'attache, et l'immobilisation de diffusion d'ACE2 dans le plat de
fabricant de S-RBD liant la protéine de membrane d'OR pour détecter
et signaler la ligne signaux de localisation. Si les anticorps
neutralisants sont présents dans l'échantillon, ils lient
l'antigène marqué de S-RBD pendant qu'ils traversent le disque
marqué. L'anticorps neutralisant empêche S-RBD de lier ACE2, ayant
pour résultat une diminution en valeur de signal, qui est
négativement corrélée avec le contenu de l'anticorps neutralisant.
Quand la concentration de l'anticorps neutralisant est assez haute,
le plateau est sans couleur. Si les lignes de référence R et QC C
sont colorées pour des lignes de T. Employez la ligne C de contrôle
de qualité
Le contrôle de qualité s'il n'y a aucun ecran couleur pour la ligne
C, l'essai est invalide et l'échantillon doit être retesté.
Composantes principales
Le kit s'est composé d'une carte d'essai et d'un tampon témoin.
Carte d'essai : composé de sac de papier d'aluminium, de
déshydratant, de bande d'essai et de carte en plastique. Parmi eux,
le papier réactif se compose du papier d'absorption d'eau, du film
de nitrocellulose, de la protection témoin, de la protection
d'obligatoire, et du plat en caoutchouc. La ligne de la membrane T
de nitrification (ligne de détection) couvre ACE2 la protéine,
ligne de C (ligne de QC) couvre l'ab sur la ligne de QC, raie R
(ligne de référence) couvre la référence ab, et la protection
obligatoire contient le nCoV 2019 d'étiquette ab.
Tampon témoin : phosphate, azoture de sodium, etc.
Conditions et validité de stockage
La température de stockage est 2 | le ℃ 30, et la période de
validité est de 12 mois.
La période de validité du sac en aluminium est d'une heure.
Nombre de production : veuillez se référer au label pour des
détails.
Période de validité : veuillez se référer au label pour des
détails.
Conditions d'échantillon
1. Collection de sérum, de plasma, ou d'échantillons de sang total.
2. Les précipités et les objets suspendus dans l'échantillon
peuvent affecter les résultats expérimentaux et devraient être
enlevés par centrifugation.
3. Anticoagulant : L'anticoagulant d'héparine, l'anticoagulant
d'EDTA et l'anticoagulant de citrate sodique ne sont pas évidents.
4. La collection de sang devrait être effectuée par des
professionnels. Le sérum/essai de sérum/plasma est recommandé. Des
groupes de sang total des patients peuvent également être employés
pour la détection rapide en cas d'urgence ou des cas particuliers.
5. Des échantillons de sérum et de plasma ne seront pas stockés
pendant le temps la température ambiante que 8 heures.
Le 2-8°C peut être gardé pendant 5 jours et au-dessous de the-20°C
pendant 6 mois, mais le gel répété et le dégel devraient être
évités. Des spécimens de sang total ne devraient pas être gelés et
devraient être maintenus 2°C 8° C pendant pas plus de 48 heures.
Méthode d'essai
Lisez les consignes d'utilisation soigneusement avant l'essai. Tous
les réactifs devraient être mis de nouveau la température ambiante
avant l'essai, et l'essai devrait être réalisé la température
ambiante.
1. Enlevez la carte d'essai du kit de paquet et employez-la d'ici
une heure.
2. Ajoutez 20 L échantillons (sérum, plasma, ou sang total) au trou
remplissant de carte d'essai, ajoutez 2 gouttes (~60 L) du tampon
témoin, et commencent alors la synchronisation.
3. Réaction la température ambiante pendant 10-15 minutes et lire
les résultats. Invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Interprétation de carte d'essai :
1. Résultat invalide : La ligne de contrôle de qualité (ligne de C)
est invalide et doit être retestée.
2. Résultat négatif : l'aspect de couleur de la ligne d'essai
(ligne de T) est plus haut qu'ou égal la couleur de la ligne de
référence (raie R), de la ligne de contrôle de qualité (ligne de C)
et de la ligne de référence (raie R).
3. Résultats positifs : Aucune bande rouge ne peut être vue sur la
ligne d'essai (ligne de T), ou la couleur de la bande rouge sur la
ligne d'essai (ligne de T) est inférieure la ligne de référence
(raie R), et la ligne de contrôle de qualité (ligne de C) et la
ligne de référence (raie R) sont colorées.
Limitation de la méthode d'essai
Ce kit est employé pour l'analyse qualitative et le diagnostic
auxiliaire in vitro seulement.
2. Veillez ajouter la bonne quantité d'échantillons pour l'essai.
Trop ou trop peu de dimension de l'échantillon peut mener aux
résultats inexacts.
3. Le Hemolysis, les lipides de sang, l'ictère et la contamination
d'échantillon peuvent affecter des résultats d'essai et devraient
être évités aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la
référence clinique et ne seront pas employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. Le diagnostic final de la
maladie a été fait après la combinaison de tous les résultats
cliniques et de laboratoire.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est un produit jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Lisez l'instruction soigneusement avant opération, et effectuez
l'opération expérimentale strictement selon l'instruction du
réactif.
4. Avoid exécutant des expériences dans des conditions
environnementales dures (84 y compris désinfectant, hypochlorite de
sodium, acide, alcali, acétaldéhyde et d'autres gaz corrosifs avec
la forte concentration, la poussière, etc.). La désinfection de
laboratoire devrait être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés devraient être
préparés en tant que substances potentiellement infectieuses et
être manipulés selon des règlements locaux.
6. Le réactif devrait être employé dans la date d'échéance a
indiqué sur le paquet externe. La carte d'essai devrait être
employée dès que possible après retrait du sac d'aluminium pour
empêcher l'humidité.
Interprétation de logo
| Ne réutilisez pas | Magasin 2℃~30℃ | ||
| Consultez les instructions pour l'usage | Médical diagnostique in vitro dispositif | ||
| Code en lots | Utilisation-par la date | ||
| Gardez au sec | Gardez partir de la lumière du soleil | ||
Représentant autorisé dans La Communauté européenne | Fabricant |
Profil d'entreprise
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