Kit 2019 rapide de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la maladie de syndrôme respiratoire aigu grave
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:trousse
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Détails du produit
CE 2019 rapide de kit de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la maladie de syndrôme respiratoire aigu grave BfArm
Utilisation prévue
L'élément est employé pour l'examen qualitatif de l'anticorps 2019
neutralisant de ncov dans les échantillons humains de sérum, de
plasma et de sang total.
la bière 2019 de couronne est nouveau syndrôme respiratoire aigu
grave. Virus de couronne. Les symptômes cliniques principaux de la
pneumonie virale sont fièvre, épuisement et toux sèche. Quelques
patients auront également l'obstruction nasale, l'écoulement nasal,
l'angine et la diarrhée. Dans des cas critiques, la dyspnée ou le
hypoxemia se produira après une semaine. Les cas critiques se
développeront rapidement en syndrome aigu de dyspnée, choc
septique, acidose métabolique réfractaire, désordre de coagulation
du sang, etc.
L'infection avec le ncov ou la vaccination en 2019 induira une
immuno-réaction qui produit des anticorps dans le sang. Sécrétez
les anticorps pour empêcher le viral infection. Après infection,
ils restent dans l'appareil circulatoire humain pendant des mois
aux années. Afin d'empêcher la reproduction, eux de virus
rapidement et combiner fermement avec des agents pathogènes. Ces
anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. Les essais
neutralisants d'anticorps peuvent indiquer si une personne a la
capacité d'empêcher le viral infection.
Principe de détection
Le kit a employé l'immunochromatography. La carte d'inspection
inclut la ligne C de gestion de la qualité, la ligne T d'inspection
et la ligne de référence R. Vérifiez la diffusion ascendante et le
chargement des échantillons (sérum/plasma et sang total), relient
le plat de fabrication de RBD, le fixent avec la protéine de
membrane d'OR, détecter le CÆ 2 et envoyer le signal de position.
S'il y a un anticorps neutralisant dans l'échantillon, il liera
l'antigène marqué de s-rbd par le disque marqué. L'anticorps
neutralisant peut empêcher la valeur de signal de diminuer quand
des grippages de s-rbd ACE2, et le contenu de l'anticorps
neutralisant est négativement corrélés avec ACE2. Quand la
concentration de milieu et d'anticorps est assez haute, le ligne de
la t est sans couleur. Les lignes de référence R et QC ont des
couleurs sur la ligne de T. Ligne de gestion de la qualité
d'utilisation de C.
Si le ligne de la c n'est pas montré en couleurs, l'essai est
invalide et l'échantillon doit être retesté.
Composantes principales
Ce kit se compose d'une carte d'essai et d'un tampon témoin.
Carte d'essai : elle se compose de sac de papier d'aluminium, de
déshydratant, de bande d'essai et de carte en plastique. Le papier
réactif se compose d'absorbant, de film de nitrocellulose, de
protection témoin, de protection contraignante et de protection en
caoutchouc. La ligne tricotée du film t (ligne d'inspection) couvre
la protéine du CÆ 2, ligne de C (ligne de QC) couvre la ligne ab,
raie R (ligne de QC de référence) couvre l'ab, et la protection de
combinaison inclut le ncov 2019 de label ab.
Tampon témoin : phosphate, sodium d'adenylate, etc.
Conditions et validité de stockage
La température de stockage est 2 | le ℃ 30, et la période de
validité est de 12 mois.
La période de validité du sac en aluminium est d'une heure.
Nombre de produit de production : référez-vous au label pour des
détails.
Période de validité : veuillez se référer au label pour des
détails.
Conditions d'échantillon
1. rassemblez les échantillons de sérum, de plasma ou de sang
total.
2. Le sédiment et les objets de flottement dans l'échantillon
affecteront les résultats et la nécessité expérimentaux d'être
enlevé par centrifugation.
3. Empêchez la coagulation : empêchez la peau de méduses de
l'anti-coagulation, empêchez l'EDTA de l'anti-coagulation, et
empêchez l'anti-coagulation peu claire du citrate sodique.
4. La collection de sang a besoin de personnels de carrière. Le
sérum/examen de sérum/plasma est recommandé. Des échantillons de
sang total peuvent être employés pour la détection rapide en cas
d'urgence ou des situations spéciales.
5.Serum et échantillons de plasma ne seront pas stockés la
température ambiante pendant plus de 8 heures.
Le temps d'entreposage est 2-8 le ° C 5 jours et - 20 le ° C 6
mois. Avoid a répété le dégel et la congélation. L'échantillon
entier sera gelé et stocké moins 2 du ° C 8 le ° C 48 heures.
Méthode d'essai
Veuillez lire les consignes d'utilisation soigneusement avant
l'essai. Toutes les drogues d'essai seront mises de nouveau la
température ambiante avant l'essai, et l'essai sera effectué la
température ambiante.
1. Sortez la carte d'essai du paquet et employez-la dans un délai
de 1 heure.
2. L'échantillon 20L mis (sérum, plasma ou sang total) dans la trou
de chargement de la carte de détection, ajoutent deux gouttes de
tampon témoin (| 60L) et début mesurant le temps.
3. Voyez les résultats après 10-15 minutes de réaction de
température ambiante, et l ne soyez aucun effet après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Interprétation de carte d'essai :
1. Résultat invalide : la ligne de gestion de la qualité (la ligne
C) est invalide et doit être revérifiée.
2. Résultats de voix : ligne de détection (ligne de t), une ligne
que standard plus élevée de couleur (raie R), ligne de gestion de
la qualité (ligne de C), ligne standard (raie R).
3. Résultat positif : la bande rouge de la ligne d'essai (ligne de
t) ne peut pas être vue, ou la bande rouge de la ligne d'essai
(ligne de t) est inférieure celle de la ligne standard (raie R). La
ligne de contrôle de qualité (ligne C) et ligne de référence (la
ligne R) sont des couleurs.
Limitation de la méthode d'essai
1 cet élément est employé pour l'analyse qualitative et seulement
pour le diagnostic auxiliaire in vitro.
2. Assurez-vous qu'une quantité appropriée d'échantillons sont
ajoutées pour l'essai. S'il y a un trop grand nombre ou trop peu
d'échantillons, les résultats peuvent être inexacts.
3. le Hemolysis, le hemostasis, l'ictère et la pollution
d'échantillon peuvent affecter les résultats d'essai, qui devraient
être évités aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la
référence clinique et ne peuvent pas être employés comme seule base
pour le diagnostic et le traitement cliniques. Basé sur tous les
résultats cliniques et de laboratoire, le diagnostic final de la
maladie a été fait.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Lisez les instructions soigneusement avant opération et
effectuez l'opération expérimentale dans l'accord strict avec les
instructions de réactif.
4. Évitez les expériences dans des conditions environnementales
dures (84 y compris désinfectant, hypochlorite de sodium, acide,
alcali, acétaldéhyde et tous autres gaz de forte concentration,
poussière, etc. corrosifs). La désinfection de laboratoire doit
être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés devraient être
préparés en tant que substances infectieuses potentielles selon des
règlements locaux.
6. Le réactif doit être employé au cours de la période de validité
a indiqué sur le paquet externe. Après que la carte de détection
soit prise hors du sac d'aluminium argenté, elle devrait être
employée dès que possible pour éviter l'humidité.
Interprétation de logo
| Ne réutilisez pas | Magasin 2℃~30℃ | ||
| Consultez les instructions pour l'usage | Médical diagnostique in vitro dispositif | ||
| Code en lots | Utilisation-par la date | ||
| Gardez au sec | Gardez partir de la lumière du soleil | ||
Représentant autorisé dans La Communauté européenne | Fabricant |
Profil d'entreprise
Kit 2019 rapide de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la maladie de syndrôme respiratoire aigu grave
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