Tampon 2019 rapide témoin de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:HENAN, CHINE
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:trousse
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Détails du produit
Tampon 2019 rapide témoin de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG
Utilisation prévue
Ce kit est employé pour détecter qualitativement les anticorps
neutralisants de virus coronal nouveau dans le sérum, le plasma, et
les échantillons de sang total humains.
La bière de couronne est un nouveau long virus de couronne. Virus
de couronne. Peuvent causer la pneumonie virale, les symptômes
cliniques principaux sont fièvre, fatigue, toux sèche. Un nombre
restreint de patients montrent également des symptômes tels que le
nez étouffant, l'écoulement nasal, l'angine et la diarrhée. La
maladie grave suit habituellement une semaine avec la dyspnée et/ou
le hypoxemia, le syndrome aigu de dyspnée, le choc septique, les
adoxis métaboliques réfractaires, et le dysfonctionnement de
coagulation.
Les nouvelles infections ou vaccinations de syndrôme respiratoire
aigu grave en 2019 peuvent causer une production d'immuno-réaction
et d'anticorps dans le sang. Les anticorps sécrétés se protègent
contre le viral infection. Après infection, ils restent dans
l'appareil circulatoire du corps pendant des mois aux années, liant
rapidement aux agents pathogènes pour empêcher la reproduction
virale. Ces anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. Les
essais neutralisants d'anticorps peuvent déterminer si une personne
est protégée contre le viral infection.
Principe de détection
Le kit emploie la colorimétrie immunisée. La carte d'inspection
contient la ligne C de contrôle de qualité, la ligne T d'essai et
la ligne de référence R. La détection de la protéine de membrane
d'OR et la ligne transmission de position de signal de signal ont
été effectuées en détectant le plat de fabrication de s-RBD combiné
avec l'échantillon capillaire (sérum/plasma et sang total) par le
chargement de diffusion, l'attache et l'immobilisation ACE2. Quand
les anticorps neutralisants sont présents dans l'échantillon, ils
lient l'antigène marqué de S-RBD en passant par l'antigène marqué
de S-RBD. Les anticorps neutralisants empêchent S-RBD de lier ACE2,
ayant pour résultat une diminution en valeurs de signal inversement
liées au contenu neutralisant d'anticorps. Aux fortes
concentrations mêmes d'anticorps neutralisants, le ligne de la t
devient sans couleur. Si les lignes de référence R et QCC sont
souillées par des lignes de T. Employez la ligne C de contrôle de
qualité
Si la ligne de C n'est pas colorée, l'essai est invalide et
l'échantillon doit être examiné encore.
Composantes principales
Le kit se compose des cartes d'essai et des tampons témoin.
Carte d'essai : sac de papier d'aluminium, déshydratant, bande
d'essai, composition en plastique en carte. La bande d'essai se
compose absorber le papier, le film de nitrocellulose, la
protection d'essai, le plot de connexion et le ruban adhésif. La
ligne de T (ligne d'essai) de nitrifier la membrane couvre ACE2 la
protéine, ligne de C (ligne de QC) couvre l'ab de la ligne de QC,
raie R (ligne de référence) couvre la référence ab, protection
contient le label 2019.
Tampon témoin : phosphate, bambooide de sodium, etc.
Conditions et validité de stockage
La température de stockage est 2℃ | 30℃, et la période de validité
est de 12 mois.
Les sacs de papier d'aluminium sont valables 1 heure.
Numéro de lot de production : Référez-vous au label pour des
détails.
Date d'échéance : Veuillez voir le label pour des détails.
Conditions d'échantillon
1. Des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total ont été
rassemblés.
2. le sédiment et le plancton dans l'échantillon affecteront les
résultats expérimentaux, ainsi il doit être enlevé par
centrifugation.
3. anticoagulant : l'anticoagulant de luffa, anticoagulant d'EDA,
effet d'anticoagulant de citrate sodique n'est pas évident.
4. la collection de sang par des experts est nécessaire. Le
sérum/essais de sérum/plasma sont recommandés. L'échantillon de
sang total d'un patient peut également être employé pour l'essai
rapide en cas d'urgence ou des circonstances exceptionnelles.
5. des échantillons de sérum et de plasma ne devraient pas être
stockés pendant plus de 8 heures la température ambiante.
2 | 8°C d'ici 5 jours, moins que -20°C peut être stocké pendant 6
mois, mais évite svp la fonte de congélation répétée. Les
échantillons de sang total ne gèlent pas et n'ont pas besoin d'être
stockés d'ici 48 heures 2°C 8°C.
Méthode d'essai
Veuillez lire les instructions soigneusement avant l'essai. Tous
les réactifs doivent être retournés la température ambiante avant
d'examiner, qui doit être effectué la température ambiante.
1. prenez la carte d'essai hors de la boîte et employez-la dans un
délai de 1 heure.
2. ajoutez l'échantillon 20L (sérum, plasma ou sang total) Vail a
rempli de carte d'essai, ajoutent 2 gouttes (| 60L) de mémoire
tampon témoin et de synchronisation de début.
3. Après 10 15 minutes de réaction la température ambiante, lisez
les résultats. Invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Description de carte d'essai :
1. résultat invalide : La ligne de gestion de la qualité (ligne de
C) est invalide et doit être examinée encore.
2. résultat négatif : La couleur d'aspect de la ligne d'essai
(ligne de T) est au-dessus de la ligne de référence (raie R), de
ligne de gestion de la qualité (ligne de C) et de ligne de
référence (raie R).
3. résultats positifs : La ligne d'essai (ligne de T) ou la bande
de montre rouge ne peut pas être vue sur la bande de montre rouge.
La ligne d'essai (ligne de T) est au-dessous de la ligne de
référence (raie R), de ligne du contrôle de qualité (c) et de ligne
de référence. Des lignes (raies R) sont colorées.
Limitation de la méthode d'essai
1. Ce kit est pour l'analyse qualitative seulement pour des buts
diagnostiques in vitro.
2. Veuillez ajouter les échantillons appropriés d'essai. Si la
dimension de l'échantillon est trop grande ou trop petite, le
résultat peut être incorrect.
3. le Hemolysis, les lipides dans le sang, l'ictère, la
contamination d'échantillon, etc., peuvent affecter les résultats
d'essai, ainsi il doit être évité aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai du réactif sont pour la référence clinique
seulement, et ne peuvent pas être employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. Le diagnostic final de la
maladie est fait en combinant tous les résultats cliniques et
d'examen.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Svp lu soigneusement avant opération et suivez strictement les
instructions du réactif pour l'opération expérimentale.
4. Évitez svp d'entreprendre des expériences dans les états
environnementaux durs (84 désinfectants, hypochlorite de sodium,
acide, alcali, acétaldéhyde, d'autres gaz corrosifs avec la forte
concentration, poussière, etc.). La désinfection du laboratoire
doit être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en
tant que substances potentiellement infectieuses et jetés selon des
règlements de secteur.
6. Le réactif doit être employé dans la date d'échéance a énoncé
sur le paquet. Pour empêcher l'humidité, la carte d'essai doit être
enlevée dès que possible du sac de papier d'aluminium après
retrait.
Interprétation de logo
| Ne réutilisez pas | Magasin 2℃~30℃ | ||
| Consultez les instructions pour l'usage | Médical diagnostique in vitro dispositif | ||
| Code en lots | Utilisation-par la date | ||
| Gardez au sec | Gardez partir de la lumière du soleil | ||
Représentant autorisé dans La Communauté européenne | Fabricant |
Profil d'entreprise
Tampon 2019 rapide témoin de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG
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