Vaccination 2019 rapide de méthode de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG
Number modèle:anticorps 2019-NCoV neutralisant
Point d'origine:HENAN, CHINE
Quantité d'ordre minimum:Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement:10000 kits/kit par jour
Délai de livraison:Pour être négocié
Détails de empaquetage:trousse
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Adresse de bureau : Bâtiment 4, 3ème route de no. 51 Jingbei, zone de Jingkai, ville de Zhengzhou. Province de Henan, Chine.
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Vaccination 2019 rapide de méthode de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG
Utilisation prévue
Le kit est employé pour la détection qualitative des anticorps
neutralisants de virus coronal nouveau dans les échantillons
humains de sérum, de plasma et de sang total.
La bière coronale est le nouveau virus coronal, le nouveau virus
coronal pendant longtemps. Virus de couronne. Peuvent causer la
pneumonie virale, les symptômes cliniques principaux sont fièvre,
fatigue, toux sèche. Il y a également des patients présentant
l'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine et la diarrhée.
La maladie grave suit habituellement une semaine avec la dyspnée
et/ou le hypoxemia, syndrome aigu de dyspnée, choc septique, adoxis
métaboliques réfractaires, et dysfonctionnement de coagulation.
Une nouvelle infection ou vaccination de syndrôme respiratoire aigu
grave en 2019 causera une production d'immuno-réaction et
d'anticorps dans le sang. Des anticorps sont sécrétés pour empêcher
le viral infection. Après infection, ils restent dans l'appareil
circulatoire humain pendant des mois aux années, où ils lient
rapidement et fermement l'agent pathogène et empêchent le virus de
replier. Ces anticorps s'appellent les anticorps neutralisants.
L'essai d'anticorps de neutralisation peut déterminer si une
personne a la capacité d'empêcher le viral infection.
Principe de détection
Le kit emploie la colorimétrie immunisée. Il se compose de la ligne
C de gestion de la qualité de carte d'inspection, de la ligne T
d'inspection et de la ligne de référence R. Les échantillons
(sérum/plasma et sang total) ont été déterminés par le chargement
et l'attache de diffusion, et le plat de fabrication de s-RBD ont
été combinés avec l'OR ont immobilisé ACE2 pour former des lignes
de localisation de détection et de signal de protéine de membrane.
Quand les anticorps neutralisants sont présents dans l'échantillon,
ils lient l'antigène marqué de S-RBD en passant par l'antigène
marqué de S-RBD. Les anticorps neutralisants empêchent S-RBD de
lier ACE2. En conséquence, la quantité d'anticorps neutralisants et
la valeur de signal de corrélation négative sont réduites. Aux
fortes concentrations mêmes d'anticorps neutralisants, le ligne de
la t devient sans couleur. Si les lignes de référence R et QCC sont
colorées pour des lignes de T. Employez la ligne C de contrôle de
qualité
Si la ligne de C n'est pas colorée, l'essai est invalide et
l'échantillon doit être examiné encore.
Composantes principales
Le kit se compose des cartes d'essai et des tampons témoin.
Carte d'essai : sac de papier d'aluminium, déshydratant, bande
d'essai, composition en plastique en carte. La bande d'essai se
compose du papier absorbant, du mélange de nitrocellulose, de la
protection témoin, de la protection adhésive et du plat en
caoutchouc. La ligne de T (ligne d'essai) de nitrifier la membrane
couvre la protéine ACE2, la ligne de C (ligne de QC) couvre la raie
R d'ab de ligne de QC, et (ligne de référence) la référence ab de
couvertures. La protection contient le label 2019nCoVAb.
Tampon témoin : acide phosphorique, nitrite de sodium, etc.
Conditions d'échantillon
1. Rassemblez les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total.
2. le sédiment et le plancton dans l'échantillon affecteront les
résultats expérimentaux, ainsi il doit être enlevé par
centrifugation.
3. thérapie d'anti-coagulation : la thérapie d'anti-coagulation de
luffa, thérapie d'anti-coagulation d'EDA, thérapie
d'anti-coagulation de citrate sodique n'a aucun effet évident.
4. la collection de sang par des experts est nécessaire. Le
sérum/essais de sérum/plasma sont recommandés. En cas d'urgence ou
des circonstances spéciales, l'échantillon de sang total d'un
patient peut également être employé pour l'essai rapide.
5. des échantillons de sérum et de plasma ne devraient pas être
stockés pendant plus de 8 heures la température ambiante.
Il peut être stocké pour 5 jours au ℃ 2-8 et 6 mois au-dessous de
-20℃, mais évite svp la congélation et la fonte répétées. Les
échantillons de sang total ne gèlent pas et n'ont pas besoin d'être
stockés 2℃ 8℃ pendant 48 heures.
Méthode d'essai
Veuillez lire les instructions soigneusement avant l'essai. Avant
l'essai, tous les réactifs devraient être retournés la température
ambiante et des essais doivent être effectués la température
ambiante.
1. prenez la carte d'essai hors de la boîte et employez-la dans un
délai de 1 heure.
2. ajoutez l'échantillon 20L (sérum, plasma ou sang total) et 2
gouttes (| 60L) de mémoire tampon témoin dans le trou remplissant
de la carte d'essai, et de la synchronisation de début.
3. Après 10 15 minutes de réaction la température ambiante, lisez
les résultats. Invalide après 20 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Description de carte d'essai :
1. résultat invalide : Ligne de gestion de la qualité (la ligne C)
est invalide et doit être examinée encore.
2. résultat négatif : La couleur d'aspect de la ligne d'essai
(ligne de T) est au-dessus de la ligne de référence (raie R), de
ligne de gestion de la qualité (ligne de C) et de ligne de
référence (raie R).
3. résultats positifs : la ligne d'essai (ligne de T) ou la bande
de montre rouge n'est pas montrée sur la bande de montre rouge, la
ligne d'essai (ligne de T) est inférieure la ligne de référence
(raie R), la ligne de gestion de la qualité (c) et la ligne de
référence (raie R) avec la couleur.
Limitation de la méthode d'essai
Ce kit est pour l'analyse qualitative et les diagnostics in vitro
seulement.
2. Veuillez ajouter les échantillons appropriés d'essai. Avec un
trop grand nombre ou trop peu d'échantillons, les résultats peuvent
être incorrects.
3. le Hemolysis, les lipides dans le sang, l'ictère et la
contamination d'échantillon peuvent affecter les résultats d'essai,
essayent svp de les éviter.
4. Les résultats d'essai du réactif sont pour la référence clinique
seulement, et ne devraient pas être employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. Le diagnostic final de la
maladie est fait en combinant tous les résultats cliniques et
d'examen.
Précautions
1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Veuillez lire les instructions soigneusement avant opération, et
suivez strictement les instructions du réactif pour l'opération
expérimentale.
4. Évitez svp d'entreprendre l'expérience dans les états
environnementaux durs (84 désinfectants, hypochlorite de sodium,
acide, alcali, acétaldéhyde, d'autres gaz corrosifs avec la forte
concentration, poussière, etc.). La désinfection de laboratoire
doit être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en
tant que substances potentiellement infectieuses et débarrassés
selon des règlements locaux.
6. Le réactif doit être employé dans la date d'échéance a énoncé
sur le paquet. Pour empêcher l'humidité, la carte d'essai doit être
enlevée dès que possible du sac de papier d'aluminium après
retrait.
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