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Les Cleanrooms sont les espaces ont gardé inclus et pratiquement
exempt des contaminants. La poussière, les bactéries ou les virus
peuvent empêcher certains types de travail de laboratoire. Des
Cleanrooms sont nécessaires également pour la production de
l'équipement électronique et aérospatial de précision.
La norme de l'OIN 14644 décrit la qualité de l'air pour des
cleanrooms. Une référence plus ancienne est la norme fédérale 209 E
« classes de propreté particulaires aéroportées dans les
chambres propres et les zones propres. »
La classe 100 le système 100000 dérive de cette norme fédérale.
Elle est maintenant retirée mais les normes recouvrent avec des
niveaux d'OIN. Les classes se rapportent au nombre maximum
acceptable de particules de 0,5 micromètres ou de plus de diamètre
qui est acceptable dans le ciel.
Un cleanroom de la classe 10000 (également non connu sous le nom
d'autorisations d'OIN 7) pas plus de 352 000 particules de 0,5
micromètres ou de plus par mètre cube. L'autre critère pour un
cleanroom est le nombre de changements d'air par heure. Un
cleanroom échange l'air pour l'air extérieur filtré entre 60 et 750
moments par heure.
Caractéristiques principales
(1) installation conçue et facile de structure d'Assemblée et
facilement déplacée
(2) des roues directionnelles peuvent être installées, approprié au
petit btiment et au secteur élevé de propreté ;
(3) conception modulaire : la cabine propre peut être aussi petite
que plusieurs mètres carrés et peut être aussi grande que des
centaines de mètres carrés
(4) il a le grand secteur utile et efficace ; tandis que comparé la
pièce propre traditionnelle, il a de telles caractéristiques comme
le bas investissement, rendement élevé et écurie.
Il y a plus que quelques facteurs pour déterminer de ce qu'un peu le cleanroom vous a besoin. Chaque industrie a son propre défaut commencer. La question principale demander est « quels genres de particules sont la question ? »
Quelle est la taille de la particule ? Combien circulation d'air coûte nécessaire pour s'assurer que les particules sont expulsées ? Quelles caractéristiques de conception pour maintenir les particules dans l'atmosphère dans le contrôle.
Les fabricants pharmaceutiques emploient des cleanrooms atteignant des niveaux d'OIN 7 et d'OIN 8. Les fabricants de puce pourraient exiger la filtration bien plus précise. Une banque pourrait exiger la réduction moins précise de contaminant.
Food and Drug Administration (FDA) régit les cleanrooms pour la fabrication des compléments alimentaires, par exemple. Certaines qualifications doivent être rencontrées sur une base fréquente et être certifiées par un agent d'essai indépendant.
Ces essais s'assurent que l'environnement de cleanroom fonctionne effectivement. L'essai inclut un examen des facteurs concernant l'alimentation en air. Ces types d'essais s'appliquent tous les cleanrooms.
Le processus de essai commence par un test simple du volume de cleanroom. Le volume d'air doit être assez pour diluer la contamination aux taux acceptables ou pour enlever la contamination entièrement. Les essais de la qualité de l'air entrante s'assurent qu'elle n'augmente pas la contamination aéroportée.
Les essais de flux d'air confirment que des mouvements d'air de cleanroom de propre aux secteurs moins propres. Plusieurs taches dans la chambre aussi bien que dans les appareils de manutention d'air sont examinées.