Précis de Kit Rapid Diagnostic Test Kit d'essai d'antigène de salive de FDA hauts et fiable

Caractéristiques principales :

1. Obtenir rapidement le résultat en 15~20 mn.

2. Sensibilité et spécificité élevées.

3. Simple pour employer.

4. Hauts précis et fiable

5. Stockage ambiant.

6. Certifié par certification bien fondée

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour la détection qualitative des anticorps nouveaux de syndrôme respiratoire aigu grave dans les échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total in vitro.

Il est seulement employé comme indicateur supplémentaire de détection pour des cas suspectés de la détection Covid-19 acide nucléique négative ou employé en même temps que la détection acide nucléique dans le diagnostic de suspecté enfermé.

Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonite provoqués par l'infection Covid-19

Stockage

La cassette rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM devrait être stockée dans l'endroit foncé 2-30°C pendant 12 mois de la date de la fabrication. Maintenez la cassette d'essai dans la poche scellée jusqu' l'utilisation. Une fois que vous avez pris la cassette d'essai hors de la poche, employez-la immédiatement. N'employez pas l'essai au del de la date d'échéance indiquée.

Avertissement

Pour l'usage diagnostique in vitro SEULEMENT

Lisez pour notice complètement avant emploi. Il est très important que la procédure correcte soit suivie. L'échouer pour ajouter l'échantillon patient peut mener un résultat de faux négatif (i.e.a a manqué le positif).