15 minutes une bande d'essai femelle de main gauche d'ovulation d'étape

Cassette la maison d'essai d'ovulation d'hormone de Luteinizing

Pour la détection qualitative du gonadotropin chronique humain en urine

Facteur prédictif rapide d'ovulation de Kit Home Use Luteinizing Hormone d'essai de main gauche pour la grossesse de femmes

Utilisation prévue

Le milieu du courant la maison d'essai d'ovulation est un essai qualitatif in vitro du diagnostic (IVD) pour la détection rapide de l'hormone luteinizing humaine (main gauche) en urine une sensibilité de 20mIU/ml.

Principe

Le milieu du courant la maison d'essai d'ovulation est un qualitatif, immunoessai de sandwich deux sites pour la détermination de l'hormone luteinizing humaine (main gauche) dans les échantillons d'urine. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques de main gauche sur la région d'essai.

Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec le conjugué monoclonal d'or d'anticorps-colloïde de main gauche, qui était séché d'avance sur la bande d'essai. Le mélange se déplace alors vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire. Pour un spécimen positif, les grippages conjugués la main gauche formant un complexe d'anticorps-antigène.

Ce complexe lie l'anticorps de main gauche en tant que régent de capture sur la région d'essai et produit une bande colorée quand la concentration de main gauche est égale ou plus grande qu' 20mIU/ml.

Le milieu du courant la maison d'essai d'ovulation fournit également un régulation de processus intégré. Une bande colorée devrait toujours apparaître dans la région de contrôle, indépendamment de la présence de n'importe quelle main gauche urinaire.

Cette bande de contrôle vérifie que 1) le suffisamment de volume d'urine était 2) écoulement approprié supplémentaire d'urine a été obtenu 3) l'essai fonctionne correctement. L'absence d'une bande de contrôle peut indiquer que l'essai n'a pas été réalisé correctement ou que l'essai n'a pas fonctionné correctement.

Procédure d'analyse

1. Enlevez le dispositif d'essai de milieu du courant de la poche par le déchirement.
2. enlevez le chapeau clair de l'extrémité témoin du dispositif et mettez-le l'autre extrémité du dispositif pour couvrir le domaine de fenêtre.
3. prise l'extrémité du chapeau et mettre les trous d'urine en urinant le courant pendant 3-5 secondes.
4. récapitulation le dispositif et l'étendre sur la surface plane.
5. attente 10-15 minutes pour lire le résultat. N'essayez pas d'interpréter des résultats après 15 minutes.

Interprétation des résultats

Négatif :

Seulement une bande colorée apparaît sur la région de contrôle (c). Aucune bande colorée dans la région d'essai (t).
 

Positif :

En plus de la bande de contrôle (c), une bande colorée distincte apparaît également dans la région d'essai (t).
 

Invalide :

Si bande n'apparaît pas, ou une bande d'essai apparaît sans bande de contrôle, l'essai devrait être répété utilisant un nouveau milieu du courant d'essai.

Newscen Biopharm Cie., limité est un fabricant professionnel des produits diagnostiques in vitro et des appareils de soutien connexes, qui est conjointement fondé par le groupe pharmaceutique de Tianjin, le Tianjin Zhongxin Pharmaceuticals Co., Ltd et les entrepreneurs chinois d'outre-mer.

Fondée en 2003, la société est une société de pointe nationale et Tianjin évaluent un fabricant de dispositif médical. Au cours des années, la société a été investie dans la recherche, développement, production et ventes des produits diagnostiques in vitro et appareils de soutien relatifs, et également a fourni le transfert d'OEM et d'ODM et de technologie et la coopération aussi bien que quelques autres services diversifiés basés sur le marché de clientèle aux clients ici et ailleurs.

NewScen est basé sur l'innovation indépendante et compte sur le talent partageant ici et ailleurs, l'avantage d'interaction de l'information, la préparation d'anticorps et la plate-forme de technologie de R&D de produit nouveau pour développer et produire neuf séries environ cent genres de produits comprenant des essais et des instruments et pour mettre sur le marché en succession.

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La société a reçu des certificats de dispositif médical de CFDA de 32 produits, de 49 droits de propriété intellectuelle indépendants, de certificats de FDA des séries de produits et de certificats européens de la CE de 16 produits. La gestion de la production est dans l'accord strict avec les règlements de la production diagnostique in vitro de produit aussi bien que du système international de gestion de la qualité (OIN 9001, OIN 13485) afin d'assurer la qualité du produit élevée. Des produits sont vendus dans tout le pays et sur l'Amérique du Nord, l'Amérique du Sud, Asie du Sud-Est, Europe, le Moyen-Orient, l'Afrique et d'autres marchés internationaux.

Actuellement, la société a intégré l'essai colloïdal d'or, la technologie immunochromatographic d'interpretoscope et de nuage et d'autres avantages techniques, et a créé le système de POCT intégré par gestion, afin de réaliser la collecte de données sur place commode, précise et efficace et les conseils ou le partage des informations distance du centre de surveillance et favoriser le développement de la méthode d'essai moderne et l'amélioration du diagnostic et du niveau de traitement.

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