De niveau 3 vitesses ST-2000A de plat de vibration ont promu l'essayeur fongique de toxine, panneau de tissu évident

L'analyseur de mycotoxine de St-2000a est un instrument analytique nécessaire pour l'analyse de l'aflatoxine et de l'immunité enzyme-liée.
Utilisant la phase solide le principe enzyme-lié de l'immunosorbant ELISA, savoir, immunoessai enzyme-lié, composé d'instrument et B1 de kit 2 grands, peut placer la limite , la détermination quantitative du contenu de l'aflatoxine B1 dans les échantillons (comme avec d'autres kits, mesurable d'autres toxines), très utilisé dans la nourriture, la nourriture, l'alimentation, le pétrole, les laitages, la médecine, la boisson, le vin et d'autres produits de l'aflatoxine B1 et toute autre détection de mycotoxine.
Caractéristiques de représentation :
1, opération d'affichage : l'écran d'affichage cristaux liquides de couleur, panneau de tissu visuel, montrent l'information entière de conseil, opération d'écran tactile
2. fonction de plat de vibration : la vitesse et le temps du plat de vibration de 3 étapes peuvent être ajustés de 0 255 secondes
3. le poste de travail : un logiciel professionnel d'analyseur de label d'enzymes, qui peut stocker 500 ensembles de programmes et de 100 000 résultats d'échantillon, fournit un grand choix de modes de calcul tels que l'absorbance, l'équation linéaire, l'équation logarithmique, l'équation quadratique, l'équation cubique, l'équation de pour cent-concentration d'absorbance, la fonction de cannelure, le taux d'inhibition, etc. logarithmiques
Paramètres techniques :
Source lumineuse : DC12V 22W a importé la lampe d'halogène
Gamme de longueurs d'onde : 400-900nm
Filtre : norme avec 405, 450, 492, 630nm, d'autres longueurs d'onde facultatives
Lecture de la gamme : 0-4.000Abs
Résolution : 0.001Abs
Erreur d'indication : ≤±0.01Abs
Stabilité : ≤±0.003Abs
Répétabilité : ≤0.3%
Taille : 400 millimètres (l) (w) * 200 millimètres * 260 millimètres (h)

Principe et application
Ce kit EMPLOIE une technique ELISA concurrentielle indirecte pour détecter l'aflatoxine B1 (AFB1) dans des échantillons de grain et d'alimentation. Le kit se compose d'un plat de label d'enzymes, d'un marqueur d'enzymes de raifort, d'un anticorps, d'un produit standard et d'autres réactifs de soutien enduits d'un préenduisage avec de l'antigène couplé.
L'essai, pour joindre la norme et la solution témoin, l'aflatoxine B1 et le paquet témoin de plat de label d'enzymes pré couple l'anticorps d'antigène de l'aflatoxine B1, concurrence après la jointure des marqueurs d'enzymes, avec la couleur de substrat de TMB, valeur d'absorbance d'échantillon et on peut conclure le contenu de l'aflatoxine B1 a contenu la corrélation négative, comparée la courbe standard que les résidus de l'aflatoxine B1 dans l'échantillon.

Équipement et réactifs requis
4,1 instruments : essayeur d'aflatoxine, imprimante, homogénisateur, azote faisant un brushing au dispositif, oscillateur, centrifugeuse, échelle introduisant la pipette le tube, équilibre (sensibilité : 0.01g)
micropipette 4,2 : simple canal 20 l-200 l, 100 l-1000 l, canaux multiples 300 l
réactif 4,3 : méthanol, n-hexane, trichloromethane ou dichlorométhane
5. traitement préparatoire d'échantillon
5,1 instructions avant le traitement d'échantillon :
L'appareil expérimental doit être propre et la tête jetable d'aspiration doit être utilisée pour éviter la contamination partir de l'interférence les résultats expérimentaux.
5,2 avec le liquide :
Liquide 1 : extrait- échantillon
méthanol de 70%, V méthanol : V a désionisé l'eau = 7 : 3.
5,3 étapes de traitement préparatoire d'échantillon :
méthode de traitement de 5.3.1 grains
1) pèsent 2g a écrasé des échantillons dans le tube centrifuger 50ml, ajoutent l'extrait- échantillon 5ml, oscillent pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) le surnageant de la prise 0.5ml, ajoutent 0.5ml a désionisé l'eau et se mélange bien ;
3) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 5 de détection inférieure : 0,15 PPB
5.3.2 méthodes de traitement d'échantillon de cosse et de son de blé de maïs avec l'absorption d'eau forte
1) pèsent 2g a écrasé des échantillons dans le tube centrifuger 50ml, ajoutent l'extrait- échantillon 20ml, oscillent pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) le surnageant de la prise 0.5ml, ajoutent 0.5ml a désionisé l'eau et se mélange bien ;
(des échantillons avec extrêmement des hauts niveaux des toxines peuvent être dilués avec du méthanol de 35% avant l'essai.
Par exemple, 0.1ml du mélange en 2) a été mélangé du méthanol 0.9ml de 35%. Le rapport de dilution de l'échantillon final était 200, et la limite de la détection inférieure était 6ppb.
3) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 20 de détection inférieure : 0,6 PPB
Note : puisque la distribution de la toxine dans l'échantillon est non-uniforme, des échantillons multiples devraient être prélevés et complètement mélangés, et alors 2g devrait être pris pour l'essai.
méthode de traitement 5.3.3 de fourrage composé
1) pèsent 2g a écrasé des échantillons dans le tube centrifuger 50ml, ajoute l'extrait- échantillon 10ml, et oscille pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) le surnageant de la prise 0.5ml, ajoutent 0.5ml a désionisé l'eau et se mélange bien ;
3) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 10 de détection inférieure : 0,3 PPB
traitement 5.3.4 d'huile de table, d'arachide et d'alimentation haute teneur en graisses
1) pèsent 2g a écrasé des échantillons dans le tube centrifuger 50ml, ajoute le n-hexane 8ml et l'extrait- échantillon 10ml, et oscille pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) enlèvent le liquide supérieur, prennent 0.5ml du liquide inférieur et ajouter 0.5ml de l'eau désionisée, le mélangent, et puis prennent 0.5ml du liquide mélangé et ajouter 0.5ml de méthanol de 35%, oscillez pour 30S ;
3) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 20 de détection inférieure : 0,6 PPB
5.3.5 sauce, blé, biscuits, gteaux et tout autre nourriture ou assaisonnement, aussi bien que concentré d'alimentation et d'autres méthodes de traitement d'alimentation
1) pèsent 2g a écrasé des échantillons dans le tube centrifuger 50ml, ajoute l'extrait- échantillon 10ml, et oscille pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) prennent le surnageant 2ml, ajoutent le trichloromethane 4ml (ou le dichlorométhane), et oscillent pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
3) le transfert le liquide supérieur dans un autre conteneur, réservent le liquide inférieur pour l'usage, ajoutent le trichloromethane 4ml (ou le dichlorométhane) au liquide supérieur, oscillent et se mélangent entièrement pendant 5 minutes, la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
4) enlèvent le liquide supérieur, combinent le liquide inférieur deux fois et se mélangent bien ;
5) prennent 2ml du liquide inférieur combiné et le sèchent sous l'azote 50-60℃ ;
6) ajoutent 0.5ml d'extrait- échantillon pour dissoudre entièrement la substance de séchage, et puis ajoutent 0.5ml de l'eau désionisée pour se mélanger bien ;
7) a placé le yl 50 pour analyser.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 10 de détection inférieure : 0,3 PPB
méthode de traitement de 5.3.6 bières
1) remuent la bière complètement (éliminer le CO2), prélèvent l'échantillon de la bière 2ml, ajoutent l'eau distillée 1ml, puis ajoutent le méthanol 7ml, et oscillent pendant 5 minutes ;
2) prennent 0.5ml de la solution témoin après mélange et ajouter 0.5ml de l'eau désionisée pour se mélanger bien ;
3) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 10 de détection inférieure : 0,3 PPB
traitement 5.3.7 de vin, de sauce de soja et de vinaigre
1) prélèvent un échantillon 2ml, ajoutent l'eau distillée 2ml, puis ajoutent le trichloromethane 10ml (ou le dichlorométhane), et oscillent pendant 5 minutes la température ambiante du centre de 4000 RPM/separation pendant 10 minutes ;
2) prennent 1ml du liquide inférieur et le sèchent sous l'azote 50-60℃ ;
3) ajoutent 0.5ml d'extrait- échantillon pour dissoudre entièrement la substance de séchage, puis ajoutent 0.5ml de l'eau et de mélange désionisés bien ;
5) litres de salon de l'ensemble 50 pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : limite 5 de détection inférieure : 0,15 PPB

6. Étapes d'essai d'elisa
Le réactif exigé a été sorti de l'environnement réfrigéré 4℃ et équilibré la température ambiante pour plus que 30min. Il pourrait y avoir des cristaux dans la solution de lavage réfrigérée et ils devraient être entièrement dissous la température ambiante. Tous les réactifs liquides devraient être secoués bien avant l'utilisation.
Sortez le nombre requis de plats et de cadres microporeux, mettez les plats microporeux inutilisés dans un sac obturation automatique et stockez-les 2-8℃.
Avant l'expérience, le 20× a concentré la solution de lavage a été dilué par 20 fois avec de l'eau désionisé.
numéro de série 6,1 : les micropores correspondant aux échantillons et la norme sont numérotés dans l'ordre, et chaque échantillon est fait avec 2 trous parallèles la norme, et les positions des trous standard et des trous témoin sont enregistrées.
réaction d'addition 6,2 témoins : le produit ou l'échantillon standard 50 l a été bien ajouté dans les micropores respectifs, suivis du marqueur d'enzymes 50 l bien, suivi de l'anticorps fonctionnant des 50 l liquide bien, le plat a été scellé avec une membrane de couvercle, doucement secouée pendant 5 secondes, mélangé, et a réagi 25℃ pendant 30 minutes.
6,3 lavant et frottant : découvrez soigneusement le film de couverture, secouez et séchez le liquide dans le trou, lavez entièrement le trou 5 fois avec le liquide de lavage de travail 250 l trou un intervalle de 30 secondes, et tapotez sec avec le papier absorbant (les bulles qui n'ont pas été nettoyées après le tapotement sec peuvent être perforées avec le bec propre).
rendu de couleur 6,4 : ajoutez la solution A de substrat 50 l chaque puits, puis ajoutez la solution B de substrat 50 l, oscillez doucement pour 5 secondes et mélanges, et rendu de couleur 25℃ pendant 15 minutes dans l'obscurité.
arrêt 6,5 : ajoutez l'arrêt 50 l liquide dans chaque puits, mélangez-le la légère oscillation, et terminez la réaction.
valeur de l'absorbance 6,6 : la valeur d'absorbance de chaque puits a été déterminée 450nm avec l'analyseur d'aflatoxine (450/630nm double longueur d'onde est recommandé).
L'analyse devrait être accomplie d'ici 10 minutes de l'arrêt de réaction
6,7 l'appareil de contrôle automatique d'aflatoxine de st-2000a ont automatiquement accompli la mesure et ont produit les résultats.

Introduction de société

Les instruments Cie., Ltd de Shandong Shengtai est spécialisés dans la recherche et la production des instruments de essai expérimentaux et des instruments de essai industriels. C'est une recherche et développement, une fabrication, des ventes et un service professionnels d'instrument d'intégration de société d'instrument. Ses produits sont très utilisés en nourriture, farine, grain et huile, alimentation, électricité, huile pétrochimique et industrielle, espace, qualité de charbon et d'autres industries.

Pendant plus de 10 années, Shengtai toujours avait adhéré « au service de première classe, au client d'abord » comme but, « au prix raisonnable, l'honnêteté et la fidélité » comme politique commerciale. Adhérez l'innovation technique, avec la connaissance riche de l'équipe technique et de l'équipe expérimentée et réfléchie de service après-vente.

L'instrument de Shengtai en tant qu'une des entreprises les plus grande échelle et les plus concurrentielles dans l'industrie, avec la force de la recherche et développement de technologie, des connaissances techniques professionnelles et du concept de construction innovateur, dans l'amélioration modèle, percée technique significative a été réalisé dans le développement de l'expansion de fonction et du système de contrôle intelligent.

NOTRE service

Engagement de service après-vente, notre société pour vendre l'engagement de service après-vente de produit : période de garantie d'un an, support technique long terme en dehors de la période de garantie. Au cours de la période de garantie, le vendeur supportera le coût du remplacement de l'équipement, du fret et de l'entretien de l'instrument ; en dehors de la période de garantie, le vendeur écartera les honoraires d'entretien et chargera seulement le coût des matières premières et du coût du fret quand l'instrument fonctionne mal et le vendeur ne chargera pas les honoraires d'entretien au cours de la période de garantie.

Emballage et livraison

1. Emballant : Cas en bois d'exportation standard.
2. emballage intérieur : Avec le produit soigneux d'enveloppe de film de bout droit, bandage fort du bois dur board+ pour fixer des coins.
3. vérification des équipes : A spécialisé le personnel pour inspecter et a classifié vos marchandises.

4.Port tout port de la Chine

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Web : www.labtool.net/en

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