Kits rapides d'essai de virus d'IgM IgG de maladie infectieuse

Numéro de type:Kit d'essai de virus de la grippe (or colloïdal Mothed)
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Discutable
Conditions de paiement:L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:100 millions de PCs/jour
Délai de livraison:1-5 jours de travail
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Adresse: Pièce 503, Jiurun Buliding, route de No.1658 Husong, Changhaï, Chine
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L'échantillonnage rapide d'essai rapide de COVID-19 IgG/IgM par sang de bout du doigt, ont comme conséquence 10 minutes


Description de produit :



  COVID-19 (maladie virale de couronne) est une maladie infectieuse provoquée par le syndrôme respiratoire aigu grave récemment découvert. L'essai rapide de COVID-19 IgG/IgM (sérum/plasma/sang total) est un immunoessai chromatographique rapide pour le qualitatif des anticorps d'IgG et d'IgM COVID-19 dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.

Produit Feasure :

  •   Plus facile : Aucun équipement spécial requis, interprétation visuelle intuitive.
  •   Rapid : L'échantillonnage rapide par sang de bout du doigt, ont comme conséquence 10 minutes.
  •   Précis : Résultats avec IgG et IgM respectivement, validé utilisant l'ACP et le CT.
  •   Application : Pour les patients méfiants avec des symptômes, des symptômes doux, ou même sans symptômes, aussi pour les personnes de essai avec le contact étroit des patients infectés et les personnes sous le contrôle de quarantaine.



Nom de produitL'échantillonnage rapide d'essai rapide de COVID-19 IgG/IgM par sang de bout du doigt, ont comme conséquence 10 minutes
Type témoinsérum, plasma, sang total veineux
Spécifications d'emballage

10 ensembles /Kit d'essai ; 20 ensembles /Kit d'essai

Condition de stockage2℃~30℃
Interprétation de résultat d'essai15 minutes pour interpréter le résultat
Mode de détectionla détection simple, la détection distincte d'IgM et l'IgG, les deux résultats sont non-intervention et peuvent se compléter
Enregistrement de la ChineCertificat d'enregistrement no (approbation médicale nationale No.20203400240 d'administration de produits)
Enregistrement internationalMarque de la CE
ApplicationElle est principalement employée dans la détection du virus de la grippe.

 

 

Exposition de produit


 

 

 

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