À la maison les essais rapides du kit 25 d'essai ont combiné les écouvillons et le crachat de gorge d'anticorps

• la maison les essais rapides du kit 25 d'essai ont combiné les écouvillons et le crachat de gorge d'anticorps
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• Résultats rapides en 2-5 minutes
• Petites dimensions de l'échantillon
• Vendu dans les paquets de 100
• Fenêtre IgM de détection : 3-5 jours symptomatiques, 7 jours asymptomatiques
• Durée de conservation de 24 mois de date de fabrication
• Légal/ usage professionnel seulement
• Des essais devraient être effectués par un phlebotomist autorisé, ou un professionnel médical
• La vérification du cas d'utilisation avant l'expédition est obligatoire

Faits de produit :

• Fenêtre IgM de détection : 3-5 jours symptomatiques, 7 jours asymptomatiques
• Échantillon : L'essai peut fonctionner avec des échantillons de sang total, de plasma et de sérum.
• Stockage : Le kit peut être stocké la température ambiante ou être frigorifié (2-30°C).
• Durée de conservation : 24 mois de date de fabrication
• Plus d'information, telle que l'insertion de produit, les résultats de test clinique, et la documentation de la CE est disponible sur demande

Comment EMPLOYER

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. (Pour le spécimen de sang total) : Tenez le mini compte-gouttes en plastique de 5 μL verticalement et transférez 1 goutte de sang total (μL environ 10) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutez 2 gouttes (μL environ 80) de tampon témoin au puits de tampon (b) immédiatement. Évitez les bulles d'air.
4. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu en 10 minutes. Les résultats positifs pourront être évidents dès que 2 minutes. N'interprétez pas le résultat après 15 minutes.

Essai de Rapid d'IgM/IgG

Il peut être employé pour le criblage rapide des vecteurs du virus qui sont symptomatiques ou asymptomatiques. Les études récentes suggèrent qu'un pourcentage élevé des patients ne montrent aucun symptôme clinique du virus, ainsi les patients de criblage est extrèmement important. L'essai approprié idéalement aux hôpitaux, aux cliniques et aux laboratoires d'essai. L'essai peut également être effectivement déployé dans les entreprises, écoles, aéroports, ports maritimes et stations de train, etc., lui donnant le potentiel de devenir une force irrésistible dans le combat contre cette menace globale.

* ce produit est disponible pour l'usage de recherches seulement et ne sert pas des procédures de diagnostic dans quelques pays.

Caractéristiques et avantages

L'essai rapide d'anticorps combiné par IgM-IgG est employé pour détecter qualitativement des anticorps d'IgG et d'IgM du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans le sérum, le plasma ou le sang total humain in vitro.

Précis

• Travaux avec du sang total, le sérum, et le plasma
• Essais pour des anticorps d'IgM et d'IgG
• Validé utilisant l'ACP

Rapide

• 10 minutes par essai
• Interprétation visuelle intuitive
• Aucun équipement spécial requis

Comment cela fonctionne

Étapes

1. Rassemblez le sang/échantillon de sérum/plasma.
2. Ajoutez le sang/échantillon de sérum/plasma pour prélever bien.
3. Placez 2 ou 3 gouttes de tampon dans l'échantillon bien.
4. Lisez les résultats après 10 minutes.

Résultats

FAQ

1, ce qui est essai de Rapid d'IgM-IgG ?

L'essai rapide d'anticorps combiné par IgM-IgG est un immunoessai latéral d'écoulement employé pour détecter qualitativement des anticorps d'IgG et d'IgM du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans le sérum, le plasma ou le sang total humain in vitro.

2, comment fait travail d'essai rapide ? / 

La bande d'essai contient un antigène de syndrôme respiratoire aigu grave et un anticorps nouveaux de recombinaison or-marqués colloïdaux de contrôle de qualité marqueur colloïdal d'or, deux lignes de détection (des lignes de G et de M) et une ligne de contrôle de qualité (c) fixe sur une membrane de nitrocellulose. M est fixé avec de l'anticorps anti-humain monoclonal d'IgM pour détecter l'anticorps nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave. G est fixé avec de l'anticorps monoclonal d'IgG d'antihuman pour détecter le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau

3, quelle rapidité l'essai rapide peut-il donner des résultats ?

Les résultats sont des 15 minutes valides après échantillon et le tampon sont combinés dans le puits témoin de cassette.

4, combien précis est l'essai rapide ? / 

Afin d'examiner la sensibilité de détection et la spécificité de l'IgG-IgM a combiné l'essai d'anticorps, des prises de sang ont été rassemblées des patients des hôpitaux multiples et des laboratoires chinois de CDC. Les essais ont été faits séparément chaque site. Un total de 525 cas ont été examinés : 397 (positif) ont médicalement confirmé (essai y compris d'ACP) des patients de SARS-CoV-2-infected et 128 patients non- de SARS-CoV-2-infected (négatif 128). Les résultats d'essai du sang de veine sans inactivation virale ont été récapitulés dans le tableau 1. De la prise de sang 397 des patients de SARS-CoV-2-infected, 352 ont examiné le positif, ayant pour résultat une sensibilité de 88,66%. Douze des prises de sang des 128 patients de l'infection non-SARS-CoV-2 ont examiné le positif, produisant d'une spécificité de 90,63%.

5, que les résultats m'indiquent-ils ?

Un total de lignes de trois détections sont possibles, avec la ligne du contrôle (c) apparaissant quand l'échantillon a été traversé la cassette.

(1) résultat négatif : Si seulement la ligne de contrôle de qualité (c) apparaît et les lignes G de détection et M ne sont pas évidentes, alors aucun anticorps nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave n'a été détecté et le résultat est négatif.

(2) résultat positif, M seulement : Si la ligne de contrôle de qualité (c) et la ligne M de détection apparaît, alors l'anticorps nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave a été détecté et le résultat est positif pour l'anticorps d'IgM.

(3) résultat positif, G seulement : Si la ligne de contrôle de qualité (c) et la ligne G de détection apparaît, alors l'anticorps nouvel d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave a été détecté et le résultat est positif pour l'anticorps d'IgG.

(4) résultat positif, G et M : Si la ligne de contrôle de qualité (c) et les lignes G de détection et M apparaissent, alors le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau IgG et des anticorps d'IgM ont été détectés et le résultat est positif pour les anticorps d'IgG et d'IgM.

6, ce qui sont les solutions de rechange ?

L'essai rapide d'IgM/IgG peut être employé pour interviewer des patients suspectés de l'affectation par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Cependant, les résultats de l'essai ne devraient pas servir seule de base au diagnostic. Des résultats devraient être employés en combination avec des observations cliniques et d'autres méthodes d'essai telles que l'ACP d'acide nucléique examinent.