Contrôle rapide de détection d'Igm Igg d'essai d'étape rapide précise du kit un 6 mois de date d'échéance
Numéro de type:NT-AT02
Point d'origine:Qingdao, Chine.
Quantité d'ordre minimum:100000pcs
Conditions de paiement:D/A, D/P, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:100000pcs par jour
Délai de livraison:5-8 jours de travail
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Shenzhen Guangdong China
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NEW TIDE iHOME CO., LIMITED 503 Room, Jihong R&D Building B, No. 1 Binglang Road, Fubao Community, Fubao Street, Futian District, Shenzhen, China
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INTRODUCTION
COVID-19, c'est un syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec la
nouvelle tension qui pas identied précédemment chez l'homme,
appartient aux syndrômes respiratoires aigus graves (CoV) comme le
syndrome respiratoire de Moyen-Orient (MERS-CoV) et le syndrôme
respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV).
| Nom | Kit rapide d'essai d'Igm+Igg |
| Emballage | 40pcs/box 48box/ctn |
| Contenu | compte-gouttes, cassette d'essai, tampon de détection |
| Conditions de stockage | 2~30°C |
| Date d'échéance | 6 mois |
SPÉCIFICATIONS
volume de ★Sample : 10μl
réaction de ★Fast : 15 minutes
réaction de ★Fast : 15 minutes
UTILISATION PRÉVUE
Le kit est employé pour détecter les anticorps de lgM et de lgG au
syndrôme respiratoire aigu grave respiratoire aigu grave 2 (SRAS
CoV-2) de yndrome en sérum humain, échantillon de plasma ou de sang
total qualitativement. Il doit être employé comme aide dans le
diagnasis de la maladie d'infection de syndrôme respiratoire aigu
grave (COVID- 19), qui est causée bySARS-COV-2. L'essai fournit des
résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent
pas l'infection SARSCOV-2 et ils ne peuvent pas être employés comme
base unique pour le traitement ou toute autre décision oto-rhino de
fin de support de manag.
Contrôle rapide de détection d'Igm Igg d'essai d'étape rapide précise du kit un 6 mois de date d'échéance
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