Le kit d'essai du dispositif médical IgM/IgG, kit d'examen de diagnostic rapide a passé la certification de FDA ANVISA de la CE

Le kit diagnostique de LIONRUN pour l'anticorps IgM/IgG du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau COVID-19 est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative et différentielle des anticorps d'IgM et d'IgG contre le syndrôme respiratoire aigu grave 2019 nouveau (2019-nCoV) également connu sous le nom de syndrôme respiratoire aigu grave 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.

Cet essai détecte la présence des anticorps COVID-19 (IgM/IgG) dans les prises de sang. Pendant qu'il peut y avoir le retard de quelques jours entre le viral infection et le développement des anticorps dans une personne, aucun résultat négatif de cet essai ne devrait être employé en tant que base unique pour éliminer l'infection COVID-19. Les résultats négatifs doivent être soigneusement considérés ainsi que des présentations cliniques. N'importe quel résultat positif de cet essai devrait être confirmé avec l'essai en laboratoire supplémentaire (par exemple RTPCR).

IgM

Apparaissez le jour 1-7 d'une infection aiguë. La détection d'IgM dans le sang indique une infection récente. elle peut être employée en tant que criblage tôt pour la population suspectée par CoV nouvelle.

IgG

la seconde moitié étape de l'infection B les lymphhocytes écrivent le ganglion lymphatique et le transforment en cellules de plasma et produisent un grand nombre d'IgG. La détection d'IgG indiquent l'infection actuelle ou passée, utile dans la surveillance du progrès de l'infection.

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