Kit rapide humain d'essai d'anticorps du kit IgM/IgG d'essai de détection du virus Covid-19
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Négociables
Conditions de paiement:L/C, A/D, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:10000pieces/day
Délai de livraison:7
Détails d'emballage:10 essais/boîtes ; 25 essais/boîte ; 50 essais/boîte ; 100 essais/boîtes
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kit rapide d'essai d'anticorps de 2019-nCoV IgG/IgM
(Analyse colloïdale d'or)
PROCÉDURE D'ESSAIS
1. Veuillez lire le manuel du kit avant opération.
2. Si l'échantillon est réfrigéré ou congelé stocké, permettez svp
l'échantillon de fondre entièrement la température ambiante (20-30
le ° C), et mélangent l'échantillon l'envers avant emploi.
3. Avant de commencer l'essai, enlevez la bande d'essai du sac de
papier d'aluminium, étendez-la appartement sur la table, et marquez
le nombre d'échantillon.
4. Utilisez une arme feu témoin ou un compte-gouttes pour dessiner
10ul de l'échantillon examiner (échantillon de sérum, de plasma ou
de sang total) dans l'échantillon bien sur la carte d'essai.
Ajoutez immédiatement 2 gouttes (70-90ul) de la solution de
dilution d'échantillon l'échantillon bien, et évitez les bulles
significatives lors du fonctionnement.
5. Comptez et lisez les résultats d'ici 15 minutes la température
ambiante.
Veuillez commander strictement le temps de réaction et lisez le
résultat d'ici 15 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Les résultats d'essai sont divisés en trois cas : négatif, positif
ou invalide. Les méthodes spécifiques d'interprétation sont comme
suit :
| Ligne de M | Ligne de G | Ligne de C | Résultat |
| Aucune couleur | Aucune couleur | Rendu de couleur | Négatif, aucun nouveaux anticorps de syndrôme respiratoire aigu grave détectés |
| Rendu de couleur | Aucune couleur | Rendu de couleur | Anticorps positif et nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, aucun nouvel anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté |
| Aucune couleur | Rendu de couleur | Rendu de couleur | Anticorps positif et nouvel d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, nouvel anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave non détecté |
| Rendu de couleur | Rendu de couleur | Rendu de couleur | Détection positive et simultanée de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau IgM et d'anticorps d'IgG |
| Rendu de couleur | Aucune couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
| Aucune couleur | Rendu de couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
| Rendu de couleur | Rendu de couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
LIMITATIONS DE L'ESSAI
1. Ce réactif est un essai qualitatif et ne peut pas être employé pour
la détermination quantitative du contenu d'anticorps.
2. Ce réactif est employé pour la détection des échantillons humains
de sang total, de sérum ou de plasma. Il ne peut pas être employé
pour la détection de la salive, de l'urine ou d'autres liquides
corporels.
3. Les résultats d'essai de ce produit sont pour la référence clinique
seulement et ne devraient pas être employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des
patients devrait être considérée en combination avec leurs
symptômes/signes, antécédents médicaux, d'autres essais en
laboratoire, réponse de traitement, et épidémiologie.
4. la partie de l'infection, si l'anticorps virus-spécifique d'IgM
n'est pas produit ou le titre est très bas, il mènera aux résultats
négatifs. Si on suspecte une infection de virus, le patient devrait
être rappelé de vérifier encore d'ici 10-20 jours et de prélever un
deuxième échantillon, qui devrait être identique comme le premier
échantillon. Examinez simultanément dans des conditions pour
déterminer s'il y a une séroconversion ou le titre d'un anticorps
virus-spécifique d'IgG ou d'IgM qui est de manière significative
plus haut dans la première infection.
5. L'interprétation des résultats positifs devrait être encore
déterminée en même temps que des symptômes cliniques et d'autres
méthodes étiologiques (acide nucléique et ordonnancement).
6. Les résultats négatifs indiquent qu'aucun nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave IgM/anticorps d'IgG n'ont été détectés,
mais si le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave IgM/contenu
anticorps d'IgG dans l'échantillon est au-dessous de la limite de
détection minimum du kit, des résultats négatifs peuvent également
être obtenus.
PAQUET
10 essais/boîtes ; 25 essais/boîte ; 50 essais/boîte ; 100
essais/boîtes.
UTILISATION PRÉVUE
Elle est employée pour la détection qualitative du syndrôme
respiratoire aigu grave nouveau IgG et des anticorps d'IgM dans le
sérum, le plasma ou le sang total humain in vitro.
Le syndrôme respiratoire aigu grave est une famille nombreuse qui
existe largement en nature. Il est susceptible des humains et de
beaucoup d'animaux. Il est appelé pour ses fibroids comme une
couronne sur la surface de ses particules de virus.
Les symptômes cliniques typiques de la nouvelle infection du
syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV) sont la fièvre,
la fatigue, douleur de muscle, et sèchent la toux, qui peut
progresser la pneumonie grave,
échec, et même potentiellement mortel respiratoires.
Les preuves actuelles indiquent que le nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave est transmis principalement par des
gouttelettes, des aérosols, et le contact direct avec des
sécrétions. Après que des humains soient atteints du nouveau
syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV), le système
immunitaire humain produira d'une immuno-réaction contre le virus,
produisant les anticorps spécifiques. La détection des anticorps
appropriés peut être employée pour examiner pour l'infection avec
le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, elle
est de grande importance clinique pour établir nouvelle une méthode
simple, sûre et fiable pour le diagnostic de laboratoire du
syndrôme respiratoire aigu grave.
CONDITIONS D'ÉCHANTILLON
Échantillons non-hemolyzed frais cliniques de sérum, de plasma ou
de sang total (anti-coagulation d'EDTA).
Après échantillonnage, l'échantillon devrait être examiné dans 24h
la température ambiante. L'échantillon devrait être stocké pendant
pas plus de 5 jours en état froid de 2-8°C et devrait être stocké
pour pas plus de pendant un mois en état de cryopreservation de
-18°C. l'échantillon de sang total devrait être stocké pendant pas
plus de cinq jours 2-8°C s'il ne peut pas être examiné d'ici deux
heures après échantillonnage.
L'échantillon doit être reconstitué la température ambiante avant
l'essai. Cryopreserved
des échantillons doivent être complètement fondus, réchauffé,
mélangé également avant emploi, évitent
congélation et dégel plusieurs reprises.
Kit rapide humain d'essai d'anticorps du kit IgM/IgG d'essai de détection du virus Covid-19
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