Essai/boîte rapides du kit 10 de détection de l'utilisation Covid-19 de virus de détection de kit personnel d'essai
Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Négociables
Conditions de paiement:L/C, A/D, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:10000pieces/day
Délai de livraison:7
Détails d'emballage:10 essais/boîtes ; 25 essais/boîte ; 50 essais/boîte ; 100 essais/boîtes
Contacter
Add to Cart
Membre actif
dernière connexion fois fournisseur:
dans 1 heures
Détails du produit
Profil de la société
Détails du produit
kit rapide d'essai d'anticorps de 2019-nCoV IgG/IgM
(Analyse colloïdale d'or)
NOM DE PRODUIT
Nom de produit : kit rapide d'essai d'anticorps de 2019-nCOV
IgG/IgM (analyse colloïdale d'or)
PAQUET
10 essais/boîtes ; 25 essais/boîte ; 50 essais/boîte ; 100
essais/boîtes.
UTILISATION PRÉVUE
Elle est employée pour la détection qualitative du syndrôme
respiratoire aigu grave nouveau IgG et des anticorps d'IgM dans le
sérum, le plasma ou le sang total humain in vitro.
Le syndrôme respiratoire aigu grave est une famille nombreuse qui
existe largement en nature. Il est susceptible des humains et de
beaucoup d'animaux. Il est appelé pour ses fibroids comme une
couronne sur la surface de ses particules de virus.
Les symptômes cliniques typiques de la nouvelle infection du
syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV) sont la fièvre,
la fatigue, douleur de muscle, et sèchent la toux, qui peut
progresser la pneumonie grave,
échec, et même potentiellement mortel respiratoires.
Les preuves actuelles indiquent que le nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave est transmis principalement par des
gouttelettes, des aérosols, et le contact direct avec des
sécrétions. Après que des humains soient atteints du nouveau
syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV), le système
immunitaire humain produira d'une immuno-réaction contre le virus,
produisant les anticorps spécifiques. La détection des anticorps
appropriés peut être employée pour examiner pour l'infection avec
le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave. Par conséquent, elle
est de grande importance clinique pour établir nouvelle une méthode
simple, sûre et fiable pour le diagnostic de laboratoire du
syndrôme respiratoire aigu grave.
PRINCIPE
Ce kit est basé sur le principe de la technologie colloïdale d'or.
Après qu'une quantité appropriée d'échantillon soit ajoutée la
détection bien, l'échantillon se déplace sous l'action du
capillaire. Le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave
IgG/anticorps d'IgM dans l'échantillon combinera avec du nouvel
antigène or-marqué colloïdal de syndrôme respiratoire aigu grave
pour former un complexe colloïdal d'or-antigène-anticorps. Le
produit de complexe immun est alors chromatographié le long de la
membrane de nitrocellulose au secteur de détection (m), combiné
avec l'IgM anti-humain monoclonal enduit d'un préenduisage pour
former une ligne pourpre de M, prouvant que le nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave IgM est positif. Le complexe immun est
chromatographié au secteur (G) de détection et sans interruption
combiné avec IgG anti-humain enduit d'un préenduisage pour former
un G-line pourpre, montrant un nouveau positif d'IgG de syndrôme
respiratoire aigu grave.
Le contrôle de qualité anticorps-marqué les particules colloïdales
d'or sont chromatographiés au secteur de contrôle de qualité (c) et
combinés avec de l'anticorps enduit d'un préenduisage de contrôle
d'anti-qualité pour former une ligne pourpre de C, indiquant que
l'essai est efficace. Si la ligne de QC n'apparaît pas, le résultat
d'essai est invalide.
STOCKAGE ET STABILITÉ
La cassette est stable pour 18months (tandis que scellé dans une
poche de papier d'aluminium) si stocké 2 -30°C. le kit est efficace
dans 1 heure après déplacement de la poche de papier d'aluminium.
La date de la fabrication est détaillée dans le label.
| Nom | Composition |
| Cassette | Elle se compose d'une cartouche et d'une bande de détection. La bande de détection inclut une protection témoin, une fibre de verre (enduite du conjugué colloïdal d'anticorps de contrôle d'or-qualité, du l'or-nouveau conjugué colloïdal d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave), et une membrane de nitrocellulose (le secteur M est enduit de la souris IgM anti-humain, le secteur G de détection est enduit de l'anticorps anti-humain d'IgG, secteur de contrôle de qualité est enduit de l'anticorps d'anti-qualité), article absorbant, panneau de détection de PVC |
| Tampon | La composante principale est (PBS) salin tamponné aux phosphates |
Note : Les composants de différents groupes ne peuvent pas être
mélangés.
CONDITIONS D'ÉCHANTILLON
Échantillons non-hemolyzed frais cliniques de sérum, de plasma ou
de sang total (anti-coagulation d'EDTA).
Après échantillonnage, l'échantillon devrait être examiné dans 24h
la température ambiante. L'échantillon devrait être stocké pendant
pas plus de 5 jours en état froid de 2-8°C et devrait être stocké
pour pas plus de pendant un mois en état de cryopreservation de
-18°C. l'échantillon de sang total devrait être stocké pendant pas
plus de cinq jours 2-8°C s'il ne peut pas être examiné d'ici deux
heures après échantillonnage.
L'échantillon doit être reconstitué la température ambiante avant
l'essai. Cryopreserved
des échantillons doivent être complètement fondus, réchauffé,
mélangé également avant emploi, évitent
congélation et dégel plusieurs reprises.
PROCÉDURE D'ESSAIS
1. Veuillez lire le manuel du kit avant opération.
2. Si l'échantillon est réfrigéré ou congelé stocké, permettez svp
l'échantillon de fondre entièrement la température ambiante (20-30
le ° C), et mélangent l'échantillon l'envers avant emploi.
3. Avant de commencer l'essai, enlevez la bande d'essai du sac de
papier d'aluminium, étendez-la appartement sur la table, et marquez
le nombre d'échantillon.
4. Utilisez une arme feu témoin ou un compte-gouttes pour dessiner
10ul de l'échantillon examiner (échantillon de sérum, de plasma ou
de sang total) dans l'échantillon bien sur la carte d'essai.
Ajoutez immédiatement 2 gouttes (70-90ul) de la solution de
dilution d'échantillon l'échantillon bien, et évitez les bulles
significatives lors du fonctionnement.
5. Comptez et lisez les résultats d'ici 15 minutes la température
ambiante.
Veuillez commander strictement le temps de réaction et lisez le
résultat d'ici 15 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Les résultats d'essai sont divisés en trois cas : négatif, positif
ou invalide. Les méthodes spécifiques d'interprétation sont
comme suit :
| Ligne de M | Ligne de G | Ligne de C | Résultat |
| Aucune couleur | Aucune couleur | Rendu de couleur | Négatif, aucun nouveaux anticorps de syndrôme respiratoire aigu grave détectés |
| Rendu de couleur | Aucune couleur | Rendu de couleur | Anticorps positif et nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, aucun nouvel anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté |
| Aucune couleur | Rendu de couleur | Rendu de couleur | Anticorps positif et nouvel d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, nouvel anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave non détecté |
| Rendu de couleur | Rendu de couleur | Rendu de couleur | Détection positive et simultanée de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau IgM et d'anticorps d'IgG |
| Rendu de couleur | Aucune couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
| Aucune couleur | Rendu de couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
| Rendu de couleur | Rendu de couleur | Aucune couleur | Essai invalide, le besoin de remesurer |
LIMITATIONS DE L'ESSAI
1. Ce réactif est un essai qualitatif et ne peut pas être employé pour
la détermination quantitative du contenu d'anticorps.
2. Ce réactif est employé pour la détection des échantillons humains
de sang total, de sérum ou de plasma. Il ne peut pas être employé
pour la détection de la salive, de l'urine ou d'autres liquides
corporels.
3. Les résultats d'essai de ce produit sont pour la référence clinique
seulement et ne devraient pas être employés comme base unique pour
le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des
patients devrait être considérée en combination avec leurs
symptômes/signes, antécédents médicaux, d'autres essais en
laboratoire, réponse de traitement, et épidémiologie.
4. la partie de l'infection, si l'anticorps virus-spécifique d'IgM
n'est pas produit ou le titre est très bas, il mènera aux résultats
négatifs. Si on suspecte une infection de virus, le patient devrait
être rappelé de vérifier encore d'ici 10-20 jours et de prélever un
deuxième échantillon, qui devrait être identique comme le premier
échantillon. Examinez simultanément dans des conditions pour
déterminer s'il y a une séroconversion ou le titre d'un anticorps
virus-spécifique d'IgG ou d'IgM qui est de manière significative
plus haut dans la première infection.
5. L'interprétation des résultats positifs devrait être encore
déterminée en même temps que des symptômes cliniques et d'autres
méthodes étiologiques (acide nucléique et ordonnancement).
6. Les résultats négatifs indiquent qu'aucun nouveau syndrôme
respiratoire aigu grave IgM/anticorps d'IgG n'ont été détectés,
mais si le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave IgM/contenu
anticorps d'IgG dans l'échantillon est au-dessous de la limite de
détection minimum du kit, des résultats négatifs peuvent également
être obtenus.
PERFORMANCE DES PRODUITS
Aspect : L'aspect du réactif devrait être ordonné et ranger, et le
symbole des textes devrait être clairement marqué. Il n'y a aucune
fuite. La bande d'essai est intacte. Le taux positif, la précision,
et la limite de détection minimum des therequirements de ce
rassemblement de produit des normes de qualité, et de la qualité du produit est stable au cours de la période de validité. Anticorps d'antigène de surface de virus de
l'hépatite B, anticorps de virus de l'hépatite C, anticorps d'IgM
de virus de l'hépatite E, anticorps d'IgM de virus de l'hépatite A,
anticorps de syphilis, anticorps d'HIV, facteur rhumatoïde,
anticorps antinucléaire, anticorps du virus A16 IgM de Coxsackie,
anticorps d'IgM d'adénovirus, anticorps syncytiaux respiratoires
d'IgM de virus, anticorps de virus de la grippe A, anticorps d'IgM
du virus EV71, anticorps d'IgM de pneumoniae de mycoplasma,
échantillons positifs de (AMA) d'anticorps anti-mitochondrique, et
forte concentration
IgG non spécifique (sérum IgG total) ne causera pas l'interférence
avec ce produit.
NOTES
Ce produit est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
Les étapes d'opération ne peuvent pas être omises ou simplifiées.
Les échantillons positifs détectés par ce kit doivent être
confirmés par d'autres méthodes.
Désinfectez ou préparez tous les échantillons et réactifs comme
sources possibles de contamination selon des règlements locaux.
INDEX DES SYMBOLES
Essai/boîte rapides du kit 10 de détection de l'utilisation Covid-19 de virus de détection de kit personnel d'essai
Inquiry Cart
0