OEM rapide précis de kit d'essai d'étape de kit d'essai de détection du virus Covid-19 un

Point d'origine:La Chine
Quantité d'ordre minimum:Négociables
Conditions de paiement:L/C, A/D, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:10000pieces/day
Délai de livraison:7
Détails d'emballage:10 essais/boîtes ; 25 essais/boîte ; 50 essais/boîte ; 100 essais/boîtes
Contacter

Add to Cart

Membre actif
dernière connexion fois fournisseur: dans 1 heures
Détails du produit Profil de la société
Détails du produit
 
 
LIMITATIONS DE L'ESSAI
1. Ce réactif est un essai qualitatif et ne peut pas être employé pour la détermination quantitative du contenu d'anticorps.
2. Ce réactif est employé pour la détection des échantillons humains de sang total, de sérum ou de plasma. Il ne peut pas être employé pour la détection de la salive, de l'urine ou d'autres liquides corporels.
3. Les résultats d'essai de ce produit sont pour la référence clinique seulement et ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée en combination avec leurs symptômes/signes, antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire, réponse de traitement, et épidémiologie.
4. la partie de l'infection, si l'anticorps virus-spécifique d'IgM n'est pas produit ou le titre est très bas, il mènera aux résultats négatifs. Si on suspecte une infection de virus, le patient devrait être rappelé de vérifier encore d'ici 10-20 jours et de prélever un deuxième échantillon, qui devrait être identique comme le premier échantillon. Examinez simultanément dans des conditions pour déterminer s'il y a une séroconversion ou le titre d'un anticorps virus-spécifique d'IgG ou d'IgM qui est de manière significative
plus haut dans la première infection.
5. L'interprétation des résultats positifs devrait être encore déterminée en même temps que des symptômes cliniques et d'autres méthodes étiologiques (acide nucléique et ordonnancement).
6. Les résultats négatifs indiquent qu'aucun nouveau syndrôme respiratoire aigu grave IgM/anticorps d'IgG n'ont été détectés, mais si le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave IgM/contenu anticorps d'IgG dans l'échantillon est au-dessous de la limite de détection minimum du kit, des résultats négatifs peuvent également être obtenus.
 
PROCÉDURE D'ESSAIS
1. Veuillez lire le manuel du kit avant opération.
2. Si l'échantillon est réfrigéré ou congelé stocké, permettez svp l'échantillon de fondre entièrement la température ambiante (20-30 le ° C), et mélangent l'échantillon l'envers avant emploi.
3. Avant de commencer l'essai, enlevez la bande d'essai du sac de papier d'aluminium, étendez-la appartement sur la table, et marquez le nombre d'échantillon.
4. Utilisez une arme feu témoin ou un compte-gouttes pour dessiner 10ul de l'échantillon examiner (échantillon de sérum, de plasma ou de sang total) dans l'échantillon bien sur la carte d'essai. Ajoutez immédiatement 2 gouttes (70-90ul) de la solution de dilution d'échantillon l'échantillon bien, et évitez les bulles significatives lors du fonctionnement.
5. Comptez et lisez les résultats d'ici 15 minutes la température ambiante.
Veuillez commander strictement le temps de réaction et lisez le résultat d'ici 15 minutes.
Interprétation des résultats d'essai
Les résultats d'essai sont divisés en trois cas : négatif, positif ou invalide. Les méthodes spécifiques d'interprétation sont comme suit :
Ligne de MLigne de GLigne de CRésultat
Aucune couleurAucune couleurRendu de couleurNégatif, aucun nouveaux anticorps de syndrôme respiratoire aigu grave détectés
Rendu de couleurAucune couleurRendu de couleurAnticorps positif et nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, aucun nouvel anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté
Aucune couleurRendu de couleurRendu de couleurAnticorps positif et nouvel d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave détecté, nouvel anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave non détecté
Rendu de couleurRendu de couleurRendu de couleurDétection positive et simultanée de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau IgM et d'anticorps d'IgG
Rendu de couleurAucune couleurAucune couleurEssai invalide, le besoin de remesurer
Aucune couleurRendu de couleurAucune couleurEssai invalide, le besoin de remesurer
Rendu de couleurRendu de couleurAucune couleurEssai invalide, le besoin de remesurer
 
 
INDEX DES SYMBOLES
 
 
China OEM rapide précis de kit d'essai d'étape de kit d'essai de détection du virus Covid-19 un supplier

OEM rapide précis de kit d'essai d'étape de kit d'essai de détection du virus Covid-19 un

Inquiry Cart 0