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REAGENTMChloramphénicol (CAP) ELISA Test Kit est un immunoassay enzymatique compétitif pour l'analyse quantitative du chloramphénicol dans le poisson, la crevette, les ufs, le miel, la viande (buf, poulet et porc), le lait,lait en poudre, lait condensé et sérum.
1.Méthodes d'extraction haute récupération (80-105%), rapides (10-40 minutes) et rentables.
2La limite de détection est de 0,05 ng/g.
3.Haute reproductibilité.
4.Un test ELISA rapide (moins d'une heure quel que soit le nombre d'échantillons).
La méthode est basée sur un test ELISA colorimétrique compétitif.l'échantillon et l'anticorps CAP sont ajoutés avec l'anticorps secondaireSi le résidu CAP est présent dans l'échantillon, il sera en concurrence pour l'anticorps CAP, empêchant ainsi l'anticorps de se lier l'anticorps CAP attaché au puits.L'intensité de couleur résultante, après ajout du substrat HRP (TMB), a une relation inverse avec la concentration de résidus de CAP dans l'échantillon.
Contenu du kit, conservation et durée de conservation
Le kit d'essai ELISA pour le réactif chloramphénicol (CAP) est capable de réaliser 96 déterminations ou de tester 42 échantillons en double (en supposant 12 puits pour les normes).Retournez les puits non utilisés dans le sac en feuille et recouvrez-les avec le sécheur fourni dans l'emballage d'origine..Conserver le kit 2-8°C*. La durée de conservation est de 12 mois lorsque le kit est correctement conservé.
Type d'échantillon | LimiteJe vous en prie.fQ. Je vous en prie.Uantitation(ng/g) |
Lait frais | 0.03 |
Lait en poudre | 0.1 |
Yogourt | 0.05 |
Lactosérum en poudre | 0.1 |
Lait condensé | 0.15 |
Assurez-vous que les échantillons sont correctement conservés. En général, les échantillons doivent être réfrigérés 2 4 °C pendant un maximum de 1 2 jours. Congelez les échantillons au moins -20 °C s'ils doivent être conservés plus longtemps.Les échantillons surgelés peuvent être décongelés température ambiante (20°C / 68°F) ou au réfrigérateur avant utilisation..
Mélanger 1 volume de tampon d'extraction d'échantillon 10X avec 9 volumes d'eau distillée.
Poissons/champignons/viande (buf/poulet/porc)/ufs.
A: Je suis désolé.
Homogénéiser une quantité raisonnable d'échantillon avec un mélangeur approprié.
On pèse 3 g de l'échantillon homogénéisé et on le mélange 6 ml d'acétate d'éthyle, on tourne 3 min vitesse maximale.
Centrifugez pendant 5 minutes 4 000 g température ambiante (20 °C / 68 °F).
Transférer 4 ml de l'acétate d'éthyle supernatant (correspondant 2 g de l'échantillon d'origine) dans un nouveau flacon et utiliser un évaporateur rotatif pour sécher l'échantillon dans un bain d'eau 60-70°C sous pression réduite.Alternativement, l'échantillon peut être séché en soufflant de l'azote dans un bain d'eau 60 70 °C.
Le résidu séché est dissous dans 2 ml de n-hexane.
Ajouter 1 ml de tampon d'extraction d'échantillon 1X et mélanger par tourbillon vitesse maximale pendant 2 minutes.
Centrifugez pendant 10 minutes 4 000 g température ambiante et jetez la couche supérieure d'hexane.
Utiliser 50 ml de la couche aqueuse inférieure par puits pour l'analyse. En cas d'émulsion, retirer la couche supérieure de n-hexane et incuber la couche aqueuse inférieure dans un bain d'eau pendant 3 min 80-95 °C.
Nom de l'organisme:Facteur de dilution: 0.5.
B: Je ne sais pas.
Mélanger 1 g d'échantillon homogénéisé avec 0,5 ml de tampon d'extraction d'échantillon 1X, 3,5 ml d'eau distillée, 0,5 ml de 1 M HCl et 20 ml de 50 mM de 2-nitrobenzaldéhyde par vortex pendant 30 secondes.
Incubation 50°C - 55°C pendant 3 heures. Vortex de l'échantillon pendant 5 secondes toutes les heures pendant l'incubation.