Kit de test de classe II pour le SRAS-CoV-2 Test d'immunodétection dans les produits de diagnostic in vitro

Numéro de modèle:RNS92131
Lieu d'origine:États-Unis
Quantité minimale de commande:20T
Délai de livraison:3 à 4 jours
Conditions de paiement:T/T
Capacité à fournir:100000
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Description du produit:

Les produits de diagnostic in vitro, fabriqués par REAGEN INC, sont un dispositif médical de classe II qui fournit un format de test d'immunothérapie pour détecter le SRAS-CoV-2.Ce kit de test du SARS-CoV-2 est une ressource fiable et précise pour les cliniciens et les fournisseurs de soins de santé pour détecter la présence du SARS-CoV-2 chez les patients qui peuvent présenter des symptômes de covid19Ce kit de test est facile utiliser et fournit des résultats rapides qui peuvent aider les fournisseurs de soins de santé prendre des décisions en temps opportun et éclairées sur les soins du patient.Le kit de test est conçu pour être rentable et fournir des résultats fiables en temps opportun.Elle est également conçue pour être très précise, donnant aux cliniciens la confiance dont ils ont besoin pour prendre des décisions importantes concernant les soins du patient.

Caractéristiques:

  • Nom du produit: Produits de diagnostic in vitro
  • Garantie: 1 an
  • Indications d'utilisation: Diagnostic de la maladie, y compris le kit de test COVID-19, le kit de test SARS-CoV-2
  • Disponible en ligne et en magasin
  • Type d'échantillon: sang, urine, salive, etc.
  • Application: essais de diagnostic

Paramètres techniques:

ParamètresDétails
Garantie1 année
ClassificationClasse II
Temps d'essai15 minutes
Indications d'utilisationDiagnostic de la maladie
Format du testImmunologie
Statut réglementaireCE,ISO
Produit de fabricationREAGEN INC.
Nom du produitKit de test rapide de l'antigène A/B pour le SARS-CoV-2/RSV et la grippe
Le typeDispositif médical
DisponibilitéEn ligne et en magasin

Applications:

REAGEN INC, un fabricant basé aux États-Unis, fournit des produits de diagnostic in vitro avec le numéro de modèle RNS92131.REAGEN INC peut livrer le produit dans les 3-4 jours suivant la réception du paiementL'entreprise a une capacité de fourniture de 100000 unités. Le nom du produit est le kit de test rapide de l'antigène A/B SARS-CoV-2/RSV&Flu, et il est classé dans la classe II.Les principales indications d' utilisation de ce produit sont pour le diagnostic de maladiesCe produit est un outil important pour les professionnels de la santé dans la lutte contre la pandémie.

Personnalisation:

Produits pour le diagnostic in vitro
  • Nom de marque: REAGEN
  • Numéro de modèle: RNS92131
  • Place d'origine: États-Unis
  • Certification: CE et ISO
  • Quantité minimale de commande: 20 tonnes
  • Délai de livraison: 3 4 jours
  • Conditions de paiement: T/T
  • Capacité d'approvisionnement: 100000
  • Classification: classe II
  • Précision: 98,24%
  • Indications d' utilisation: Diagnostic de la maladie
  • Application: essais de diagnostic
  • Spécialité: Kit de test du Covid-19

Assistance et services:

Assistance technique et services pour les produits de diagnostic in vitro

Nous fournissons un soutien technique et des services pour les produits de diagnostic in vitro.

  • Assistance technique dans l'utilisation du produit
  • Fournir des réponses rapides aux demandes des clients
  • Offrir des programmes de formation et d'enseignement
  • Fournir des mises jour et des améliorations de produits
  • Réparation et maintenance de produits
  • Fournir une assistance en cas de dépannage

Notre équipe d'assistance technique est disponible 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 pour vous aider avec toutes les questions ou préoccupations que vous pourriez avoir au sujet de nos produits de diagnostic in vitro.Nous nous engageons fournir le meilleur service la clientèle possible et nous nous efforçons de vous assurer que votre expérience avec nos produits est positive..

Emballage et expédition

Emballage et expédition des produits de diagnostic in vitro

Les produits de diagnostic in vitro doivent être emballés conformément aux lois et réglementations applicables et doivent être expédiés de manière assurer la sécurité et l'intégrité du produit.

Les directives suivantes doivent être suivies lors de l'emballage et de l'expédition des produits de diagnostic in vitro:

  • Veillez ce que le produit soit dans son emballage d'origine et correctement étiqueté.
  • Utiliser des contenants et des matériaux d'emballage appropriés pour protéger le produit contre les dommages pendant l'expédition.
  • Veillez ce que le produit soit stocké dans un endroit sûr.
  • Veiller ce que le produit soit expédié dans un environnement température contrôlée.
  • S'assurer que le produit est expédié par un service de livraison approprié.
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Kit de test de classe II pour le SRAS-CoV-2 Test d'immunodétection dans les produits de diagnostic in vitro

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