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Kit viral respiratoire multiple d'essai de RT-PCR (lyophilisé)
Utilisation prévue :
Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas
Principe d'essai :
Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la
région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la
détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont
conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur
l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie
quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est
employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza
A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal
fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne
positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique
d'extraction est normal. Le kit adopter la méthode fluorescente de
sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique
de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes
d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de
réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes
fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence,
la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en
temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le
changement du signal fluorescent. Le système de détection contient
le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le
processus acide nucléique d'extraction est normal.
Essai respiratoire multiple solution.p d'ACP de Biokey…
Composants de produit :
1. BIK-QL-H004 :
Non. | Composants | Quantité |
1 | Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) | 96 essais/bouteille |
2 | Mélange d'Amorce-sonde 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Mélange 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) d'Amorce-sonde | 50 μL/vial |
4 | Tampon de mélange d'enzymes (5×) | 400 μL/vial |
5 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
6 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
7 | l'eau sans RNase | 1mL/tube |
8 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S :
|
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Preparatation de réactif :
(1) préparation [BIK-QL-H004] de mélange d'ACP comme suit :
①Préparation principale de mélange : Sortez les composants de la boîte et laissez-les dégel la température ambiante jusqu' équilibrer. Resuspendez le mélange lyophilisé d'enzymes dans le tampon de mélange des enzymes 400μL. Ajoutez l'eau 1mL sans RNase et l'introduisez la pipette doucement en haut et en bas. Avoid produisant des bulles d'air. Lavez le mur du tube en introduisant la pipette pour empêcher la poudre lyophilisée de rester. Placez le tube de côté pendant 30 mn.
②Préparation de mélange de réaction : Référez-vous aux tables ci-dessous pour préparer le mélange de réaction :
Ⅰ. Mélange de réaction de SARS-CoV-2/Influenza A+B :
1×volume a exigé | |
Mélange principal resuspendu | μL 14 |
Mélange 1 d'Amorce-sonde | 1 μL |
Volume total | μL 15 |
Ⅱ. Mélange de réaction de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae :
1×volume a exigé | |
Mélange principal resuspendu | μL 14 |
Mélange 2 d'Amorce-sonde | 1 μL |
Volume total | μL 15 |
Le ※ multiplient les nombres selon le nombre d'essais.
Paquet de lyophilisation :
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU