ACP en temps réel moléculaire multiplex Kit Lyophilized d'appareil respiratoire d'humain de diagnostic

Number modèle:BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Point d'origine:Guangzhou Chine
Quantité d'ordre minimum:Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
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Capacité d'approvisionnement:100 000 par jour
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Détails du produit

Kit viral respiratoire multiplex d'essai de RT-PCR (lyophilisé)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas.

 

Principe d'essai :


Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal. Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.


Composants de produit :

 

1. BIK-QL-H004 :

Non.ComposantsQuantité
1Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)96 essais/bouteille
2Mélange d'Amorce-sonde 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B)50 μL/vial
3Mélange 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) d'Amorce-sonde50 μL/vial
4Tampon de mélange d'enzymes (5×)400 μL/vial
5Contrôle positif100 μL/tube
6Contrôle négatif100 μL/tube
7l'eau sans RNase1mL/tube
8Huile de pétrole1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S :

Non.ComposantsQuantité
11 (mélange de SARS-CoV-2/Influenza A+B (lyophilisé))24 essais/kit
22 (mélange de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (lyophilisé))24 essais/kit
3Contrôle positif100 μL/tube
4Contrôle négatif100 μL/tube
5l'eau sans RNase1mL/tube
6Huile de pétrole1.5mL/tube

 

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.


Stockage et stabilité :

 

 
le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Des produits peuvent être embarqués la température ambiante pendant 7 jours.
2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois.
 

 

Conditions de spécimen :

 

1. Type de spécimen

Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.

 

État d'amplification d'ACP :
 

Amplification d'ACP selon la procédure suivante :

 

ÉtapeNombre de cycleLa températureTemps
1150℃10min
2194℃3min
34094℃10s
60℃30s rassemblent le fluorescent
 
Choisissez les canaux de détection en tant que suivre :
Canaux FAM, VIC/HEX, ROX et CY5 choisis

 

Interprétation des résultats d'essai :

 

(1) réaction de SARS-CoV-2/Influenza A+B :

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Grippe A)

ROX

(Grippe B)

CY5

(IC)

Résultats d'essai d'interprétation
1----Résultat invalide, essai encore
2+--+/-SARS-CoV-2 (+)
3-+-+/-Grippe A (+)
4--++/-Grippe B (+)
5++-+/-SARS-CoV-2, grippe A (+)
6+-++/-SARS-CoV-2, grippe B (+)
7-+++/-Grippe A+B (+)
8++++/-SARS-CoV-2, grippe A+B (+)
9---+Négatif (-)

 

réaction (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae :

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Adénovirus)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Résultats d'essai d'interprétation
1----Résultat invalide, essai encore
2+--+/-RSV (+)
3-+-+/-Adénovirus (+)
4--++/-M.pneumonia (+)
5++-+/-RSV, adénovirus (+)
6+-++/-RSV, M.pneumonia (+)
7-+++/-Adénovirus, M.pneumonia (+)
8++++/-RSV, adénovirus, M.pneumonia (+)
9---+Négatif (-)


Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

 
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