Kit acide en temps réel en temps réel de détection d'ADN d'ACP Kit High Risk Micgene Nucleic de Hpv

Number modèle:BIK-QL-H005
Point d'origine:Guangzhou Chine
Quantité d'ordre minimum:Nous pouvons produire les kits liquides et lyophilisés
Conditions de paiement:L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:100 000 par jour
Délai de livraison:selon la quantité d'ordre
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Adresse: Ajoutez : No.2, Ruitai Rd, zone de pointe de développement industriel de Guangzhou, 510670, CHINE
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Détails du produit

Kit acide nucléique humain haut risque quantitatif en temps réel de détection d'ADN du Papillomavirus d'ACP (HPV)

 
Utilisation prévue :
 

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection qualitative de HPV 16+ 18. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de virus. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.

 

Principe d'essai :


Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée de HPV 16+ 18. La solution de réaction d'ACP, et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de HPV 16+ 18 par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.


Composants de produit :

 

Non.ComposantsBIK-QL-H005
1Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)96 essais/bouteille
2Mélange d'Amorce-sonde de HPV100 μL/vial
3Tampon de mélange d'enzymes (5×)400 μL/vial
4Contrôle positif100 μL/tube
5Contrôle négatif100 μL/tube
6l'eau sans RNase1mL/tube
7Huile de pétrole1.5mL/tube*2

 

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de HPV et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

 

Anlysis de données :

 

Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :

 Valeur de CtAnalyse de résultat
1#Aucun CtNégatif
2#≤38Positif
3#38~40Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2#

 

Préparation de mélange de réaction :

 

Référez-vous un de la table ci-dessous pour préparer le mélange de réaction :

 

1×volume a exigé
Mélange principal resuspenduμL 14
Mélange d'Amorce-sonde de HPV1 μL
Volume totalμL 15

Le ※ multiplient les nombres selon le nombre d'essais.

 

Interprétation des résultats d'essai :

 

 FAM (HPV16)VIC/HEX (HPV18)ROX (IC)Résultats d'essai d'interprétation
1---Résultat invalide, essai encore
2+-+/-HPV16 (+)
3-++/-HPV18 (+)
4+++/-HPV16 et HPV18 (+)
5--+Négatif (-)

NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.

 

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU

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